重症肌无力Myasthenia GravisMG宋振凤2019/11/12 1 .内容概要11/28/2022 2 .概述重症肌无力（myasthenia gravis ，MG ） 是一种由乙酰胆碱受体（AChR ）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与， 累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍- 定位 出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病- 定性11/28/2022 3 .概述发展历程：1672 年，英国Thomas Willis 描述了一名构音障碍女性病人；1893 年，Samul Goldflam 第一次用“myasthenia gravis” 描述此病，并发现肌肉无力在休息后改善，疲劳后加重；1934 年Walker 开始应用毒扁豆碱治疗此类患者认为其发病机制是由于神经肌肉接头处突触前乙酰胆碱合成和释放障碍所致；1935 年Viet 在波士顿总医院设立了第1 所重症肌无力诊所，以口服或静脉注射甲基硫酸新斯的明作为重症肌无力的诊断手段。11/28/2022 4 .概述儿童重症肌无力概述：根据首发症状的年龄再细分为 青春期前重症肌无力( 12 岁) 和 青春期后重症肌无力
