储运部质量管理与要求 广东* 医药有限公司储运部岗位分类一、药品质量验收制度二、药品储存质量管理制度 三、药品质量的养护制度四、出库与运输的质量管理一、药品质量验收制度 v （1 ）检查药品外观性状，药品内外包装，其主要内容包括：品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、批准文号、生产厂商、质量状况等并做好验收记录。 一、药品质量验收制度 v （2 ）验收进口药品时， 验收内容包括 包装、标签、说明书和进口药品文件： 进口药品注册证和进口药品检验报告书。一、药品质量验收制度（3 ）、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，并标明品名、产地、供货单位等。 （4 ）对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。 二、药品储存质量管理制度 v1 ） 药品的储存：vA 、应按货位号分类堆放。vB 、效期药品应集中存放，并有明显标志。vC 、对近效期药品，应按每月填报效期表。 二、药品储存质量管理制度 v 2 ）分类：vA. 药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；vB. 易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。 二
