文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第一节 药品管理法律制度概述? 一、药品的概念药品管理法102条： 药品 ，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。二、药品管理法的概念是调整在药品监督管理，确保药品质量，维护人体健康活动中产生的各种社会关系的法律规范的总称。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第一节 药品管理法律制度概述三、我国药品管理立法1984药品管理法 （2001年修订）1988药品生产质量管理规范 （1998年修订）1988医疗用毒性药品管理办法1989放射性药品管理办法2002药品管理法实施条例2003中医药条例2004药品生产监督管理办法2005麻醉药品和精神药品管理条例2005药品注册管理办法2007药品流通监督管理办法2007中药饮片管理规范文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或
