药物的构效关系(SAR)课件.ppt

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药物的构效关系(SAR)本章目录I. 药物的作用靶点(Targets)II. 药物结构III. 药物-靶标的分子识别和相互作用IV. 定量构效关系I. 药物的作用靶点(Targets)受体(Receptors):配体结合区+产生功能的效应区,受体、传感分子、靶标 统称为信号转导通路(signal transduction pathway)酶(Enzymes): 离子通道(Ion Channels)转运蛋白核酸(Nucleic Acids)免疫系统(Immune System)基因(Gene)受体(Receptors)对生物活性物质具有识别能力并可与之选择性结合的生物大分子生物活性物质包括:内源性物质神经递质、激素、抗原、抗体外源性物质药物、毒物受体有亚型(isomers)药物是受体的配体,分:1. 激动剂(Agonist),对受体有亲和力,有内在活性,与受体结合产生效应2. 拮抗剂(antagonist),对受体有亲和力,无内在活性,与受体结合不激活受体受体包括(图3-1):1. 配体门控直接作用的离子通道受体,药物配体对受体直接作用2. GPCR (G protein coupled

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