第十一章 手性药物 手性药物的基本知识 手性是自然界的基本特征之一p 手性（chirality ，源于希腊文） 即不对称性，是用于表达化合物分子结构不对称性的术语。p 对映关系及对映体（enantiomer ）人的手是不对称的，左手和右手不能相互叠合，彼此的关系如同实物与镜像，化学上将这种关系称为对映关系。具有对映关系的两个物体互为对映体。化合物分子中的原子排列是三维的，因而，有时候在平面上看起来相同的分子结构实际上代表不同的化合物。如乳酸的两种构型。 与手性药物有关的术语 立体异构体、对映异构体和非对映异构体u 立体异构体（stereoisomers ）是指由于分子中原子在空间上排列方式不同所产生的异构体，可分为对映异构体和非对映异构体两大类。u 对映异构体(enantiomers) 是指分子间互相为不可重合的实物和镜像关系的立体异构体，常简称为对映体。如（R ）- 乳酸和（S）- 乳酸。u 非对映异构体（diastereoisomers ）是指分子中具有两个或多个不对称中心，并且其分子间互相不为实物和镜像关系的立体异构体。例如，D- 赤藓糖和D- 苏力糖。 对映选择性和对映体过量u
