有机化学总复习第二章 链烃1.C的类型（伯、仲、叔、季）和H 的类型(伯、仲、叔)2.烷、烯、炔的命名 (常见的烷/烯/炔基)3.烯烃的顺反异构及标记法(顺/反，Z/E)4.次序规则l5.烷烃的游离基取代反应历程和条件l（共价键均裂，光照条件。链引发、链增长、 链终止三步进行）l6.烯/炔的亲电加成反应（遇溴水褪色） (马氏加成规则)和氧化反应（遇高锰酸钾褪色， 注意氧化后的结构特点） 只有HBr有过氧化物效应反马氏加成l7.端炔的炔氢反应（鉴定端炔用炔化银，炔化亚铜）l8.诱导效应、共轭体系和共轭效应 Br2/CCl4溶液 溴的红棕色消失 鉴别不饱和链烃 鉴别反应 试剂 现象 应用 AgNO3+NH3H2O白色沉淀乙炔或端炔 Cu2Cl2+NH3H2O砖红色沉淀KMnO4/H+高锰酸钾紫红色 褪去鉴别不饱和链烃推测原来烯烃 的结构第三章 环烃1.单环脂环烃、苯及苯的同系物的命名2.三、四元环的特性(易加成/不易氧化) 符合马氏规则3.环己烷优势构象的一般规律环己烷优势构象：椅式构象；e键a键；e-取代基最多；大取代基在e键的构象。l 4.苯环上的亲电取代反应 (卤代、硝化、磺化)l5
