1、试卷编号： 11GL11000000-62601010530002 第 1 页 共 9 页职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷注 意 事 项1、考试时间：120 分钟。2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一 二 总 分得 分得 分评分人一、单项选择(第 1 题第 80 题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题 1 分，满分 80 分。)1. 可逆反应 2HI（气） H2（气） +I2（气） 这一可逆反应，在密闭容器中进行
2、，当容器中压强增加时，其影响是( )。A、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加B、只增加正反应的速率C、只增加逆反应速率D、正反应速率比逆速率增加得快2. 下列溶液具有缓冲作用的是( )。A、食盐和铵盐组成的水溶液 B、盐酸和苛性碱组成的水溶液C、碳酸和纯碱组成的水溶液 D、醋酸和它的钠盐组成的水溶液3. 碘的电极反应式为：I 2+2e=2I-，若溶液中I -=10-2mol/dm3 时，电极电位是( )。（ I2/2I-=0.534V）A、0.78V B、-0.653V C、0.653V D、-0.78V4. 标定 AgNO3 用的氯化钠干燥的条件是( )。A、100烘至恒重 B、180烘
3、至恒重C、250烘至恒重 D、500600烘至恒重5. 在实验室，常用浓盐酸与( )反应，来制备氯气。A、Fe 2O3B、KMnO 4C、MgD、MnO 26. 在某离子溶液中，加入过量的 NaOH，先有白色沉淀产生，既而沉淀又消失，变得澄清的阳离子是( )。A、K +B、Al 3+考 生 答 题 不 准 超 过 此 线 地 区姓 名单 位 名 称准 考 证 号试卷编号： 11GL11000000-62601010530002 第 2 页 共 9 页C、Fe 3+D、Mg 2+7. 能与稀 H2SO4 形成硫酸盐沉淀，且有 SO2 气体释放的是( )。A、BaSB、BaSO 3C、BaCO 3
4、D、BaS 2SO38. 在酸性条件下，KMnO 4 与 S2-反应，正确的离子方程式是( )。A、MnO -4+S2-+4H+=MnO2+S+2H 2OB、2MnO -4+5S2-+16H+=2Mn2+5S+8H 2OC、MnO -4+S2-+4H+=Mn2+SO2+2H 2OD、2MnO -4+S2-+4H+=2MnO-4+SO2+2H 2O9. 质量的法定计量单位是( )。A、牛顿、千克、克 B、牛顿、千克C、千克、克、公斤、斤 D、千克、克10. 只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是( )。A、CuSO 4 溶液B、铁铵钒溶液C、AgNO 3 溶液D、Na 2CO3 溶液11. 分析测
5、定中出现的下列情况，属于偶然误差的是( )。A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低D、蒸馏水含有杂质12. 某铜矿样品四次分析结果分别为 24.87%、24.93% 、 24.69%、24.55%，其相对平均偏差是( )。A、0.114% B、 0.49% C、0.56% D、0.088%13. 消除试剂误差的方法是( )。A、对照实验 B、校正仪器C、选则合适的分析方法 D、空白试验14. 以测定量 A、B、C 相加减得出分析结果 R=A+B-C，则分析结果最大可能的绝对误差(R)max 是( )
6、。A、A+ B+CB、A+ B-CC、 D、 A15. 以测定量 A、B 、C 相乘除，得出分析结果 R=AB/C，则分析结果的相对偏差的平方等于( )。SR2试卷编号： 11GL11000000-62601010530002 第 3 页 共 9 页A、 =SR2SBC22B、 =SR2ABC2C、 S22D、 SRABSC222216. 用分析天平称一试样其重量为 0.2103 克，另外，用台秤称量一试剂其重量为 3.14 克，使之与试样进行反应，则反应器中反应物总重量为( )。A、3.35g B、3.3503g C、3.350g D、3.3g17. 某人根据置信度为 95%对某项分析结果计
7、算后，写出如下报告，合理的是( )。A、(25.480.1)% B、(25.480.135)%C、(25.480.13)% D、(25.480.1348)%18. 欲测某水泥熟料中的 SiO2 含量，由进行测定，试样称量皆为 2.2g，四人获得四位报告如下，合理的报告是( )。A、2.1% B、 2.08% C、2.0852% D、2.085%19. 取放砝码时，可以( )。A、接触腐蚀性物质 B、用骨质或带塑料尖的镊子夹取C、接触热源 D、对着它呼气20. 下面说法不正确的是( )。A、高温电炉不用时应切断电源、关好炉门B、高温电炉不用只要切断电源即可C、温度控制器接线柱与热电偶要按正、负极
8、连接D、为了操作安全高温电炉前可铺一块厚胶皮布21. 使用( )采取易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。A、取样器 B、取样钻 C、双套取样管 D、取样阀22. 气体和液体试样可以直接用于工业分析，而固体试样常要经过( )等加工处理才能进行分析。A、粉碎、缩分、溶解、过滤 B、缩分、称样、熔融、水溶C、破碎、过筛、掺合、缩分 D、采样、称样、熔融、萃取23. 常使用二份无水碳酸钠和一份氧化镁熔样测定( )。A、磷肥中的磷 B、磷矿石中的全磷C、煤中的硫 D、矿石中硫化物的硫24. 四氯化碳将碘从水中分离出来的方法属( )分离法。A、萃取 B、沉淀 C、色谱 D、交换25. 在下面四个酸碱滴定
9、曲线中，强碱滴定弱酸的是( )。试卷编号： 11GL11000000-62601010530002 第 4 页 共 9 页A、B、C、D、26. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。试卷编号： 11GL11000000-62601010530002 第 5 页 共 9 页A、酚酞（pH 变色范围 8.0-9.6） B、苯胺黄（ pH 变色范围 1.3-3.2）C、硝胺（pH 变色范围 11-12.3） D、甲基黄（ pH 变色范围 2.9-4.0）27. 在金属离子 M 与 EDTA 的配合平衡中，若忽略配合物 MY 生成酸式和碱式配合物的影响，则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应
10、为( )。A、LogK mY=logKmY-Log M-Log YB、 Y= Y(H)+ Y(N)-1C、LogK mY=logKmY-log M-log Y+log mYD、lgk mY=kmY-lg y(H)28. 用 EDTA 标准溶液滴定某浓度的金属离子 M，若没有副反应则被滴定液中的 pM 值（即未生成 EDTA 配合物的金属离子浓度的负常用对数值） ，在化学计量点后，由( )来计算。A、 pMKpCYMeq(lg)12B、 eqlC、剩余的金属离子平衡浓度MD、过量的 EDTA 的浓度和 KMY29. 在 EDTA 配位滴定中，若只存在酸效应，说法错误的是( )。A、若金属离子越易
11、水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高B、配合物稳定性越大，允许酸度越小C、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内D、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小30. 以钙标准溶液标定 EDTA 溶液，可选( )作指示剂。A、磺基水扬酸 B、K-B 指示剂 C、PAN D、二甲酚橙31. 某试液含 Ca2+、Mg 2+及杂质 Fe3+、Al 3+，在 pH=10 时，加入三乙醇胺后，以 EDTA滴定，用络黑 T 为指示剂，则测出的是( )。A、Fe 3+、Al 3+总量B、Mg 2+含量C、Ca 2+、Mg 2+总量D、Ca 2+含量32. 在沉淀滴定中，以 NH
12、4Fe（SO 4） 2 作指示剂的银量法称为( )。A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、沉淀称量法33. 在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是( )。A、重铬酸钾法 B、碘量法 C、铈量法 D、溴酸钾法34. 称取一定量的 K2Cr2O7 基准物质，在弱酸性溶液中，使之与过量的 KI 作用，在暗处反应完全后，以淀粉为指示剂，用待标定的 Na2S2O3 溶液滴定至终点，根据 K2Cr2O7基准物质的质量以及实际耗用 Na2S2O3 溶液体积计算 Na2S2O3 标准溶液的浓度，属于( )结果计算。试卷编号： 11GL11000000-62601010530002 第
13、6 页 共 9 页A、返滴定法 B、直接滴定法 C、间接滴定法 D、置换滴定法35. 用 2.010-3mol/L EDTA 滴定 2.010-3mol/L Zn2+溶液，在 PH=4.00 时，K ZnY=108.06，若要求误差为 0.5%，则终点检测的准确度要达到( )。A、0.33pM B、1.09pM C、0.2pM D、0.005pM36. 在非水酸碱滴定中，苯溶液属于( )。A、两性溶剂 B、酸性溶剂 C、碱性溶剂 D、惰性溶剂37. 下面有关称量分析法的叙述错误的是( )。A、称量分析是定量分析方法之一B、称职量分析法不需要基准物质作比较C、称量分析法一般准确度较高D、操作简单
14、，适用于常量组分和微量组分的测定38. 试液中待测组分的( )决定沉淀剂的用量。A、含量 B、浓度 C、重量 D、组成39. 下面选项不属于使沉淀纯净的是( )。A、选择适当的分析程序 B、改变杂质的存在形式C、后沉淀现象 D、选择合适的沉淀剂40. 用硫酸钡重量称量分析法测定 SO2-4 选择( )为合适的洗涤剂。A、蒸馏水 B、硫酸 C、盐酸 D、氯化钡41. 根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种 ( )进行分析鉴定。A、仪器分析法 B、化学分析法 C、燃烧分析法 D、吸收分析法42. 电化学分析方法的种类很多，如：1.电导分析法；2.库仑分析法；3.极谱分析法；4.
15、电容量分析法；5.电重量分析法；6.测定某一电参量分析法等。一般来说，它按( )分类。A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、643. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是( )。A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极44. 在电位分析法中，在待测试液中，加入离子强度调节剂，不是为了( )。A、使活度系数稳定不变B、使指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应C、测定待测离子活度D、使电池电动势与待测离子浓度呈能斯特响应45. 在电位滴定中，以作图法（E 为电位，V 为滴定剂体积）绘制滴定曲线，则滴定终点为( )。A、E-V 图上的最高点B、 图
16、上最低点VC、 为零的点2ED、E-V 曲线最低点46. 库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于( )。A、滴定反应原理B、操作难易程度C、准确度D、滴定剂是通过恒电流电解在 试液内部产生的试卷编号： 11GL11000000-62601010530002 第 7 页 共 9 页47. 在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于( )。A、分配色谱法 B、排阻色谱法C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法48. 在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于( )的选择。A、检测器 B、色谱柱 C、皂膜流量计 D、记录仪49. 在下列有关色谱图的术语中，( )是错误的。A、峰高一半处的峰
17、宽为半峰宽B、扣除死时间后的保留时间为调整保留时间C、色谱峰两侧拐点的切线在基线上下的截距为峰宽D、两保留值之比为相对保留值50. 在下列气相色谱检测器中，属于质量型且对大多数有机物有高灵敏度响应的是( )。A、热导池检测器 B、电子俘获检测器C、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器51. 模仿试样的组成，用待测物的纯物质，配一个标准溶液，在相同条件下，将等量的试样溶液和标准溶液分别进行色谱分析，求得试样中待测组分的含量，这种方法属于( )。A、内标法 B、外标法的标准曲线法C、外标法的单点校正法 D、归一化法52. 在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是( )。A、梯
18、度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器53. 与气相色谱分析相比，( )是高效液相色谱分析的特点。A、分析速度快B、样品在流动相中的扩散系数大C、分子扩散项对柱效影响通常可忽略不计D、柱效低54. ( )不属于吸收光谱法。A、原子吸收光谱法 B、可见光分光光度法C、磷光光度法 D、红外吸收光谱法55. ( )是基于光吸收定律的。A、原子荧光光谱法 B、X 荧光光谱法C、荧光光度法 D、红外光谱法56. ( )不是 721 型分光光度计的组成部件。A、指针式微安表 B、光栅单色器C、光电管 D、晶体管稳压电源57. 用 721 型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是
19、( )。A、归一化法 B、示吸光度读数范围差法 C、浓缩法 D、标准加入法58. 在分光光度法中，宜选用的为( )。A、00.2 B、0.1 C、12 D、0.20.859. 由干扰离子导致的分光光度分析误差，不可能用( )来减免。A、选择适当的入射波长 B、加入掩蔽剂C、采用示差分光光度法 D、选用适当的参比液60. 火焰原子吸收光谱仪，其分光系统的组成主要是( )。A、光栅+透镜 +狭缝 B、棱镜+透镜+狭缝C、光栅+凹面镜+狭缝 D、棱镜+凹面镜+狭缝试卷编号： 11GL11000000-62601010530002 第 8 页 共 9 页61. 原子吸收光谱仪的高温石墨管原子化器主要由
20、( )组成。 （其中：1.雾化器；2.燃烧器；3.石墨管；4.水冷外套；5.石英窗；6.电极；7.搅拌器）A、1、2、3、4 B、2、3、4、5 C、3、4、5、6 D、4、5、6、762. 用原子吸收光谱法测定钙时，加入 EDTA 是为了消除 ( )干扰。A、磷酸 B、钠 C、硫酸 D、镁63. 在火焰原子吸收光谱法中，干法灰化法不适用欲测元素是( )的样品处理。A、镉 B、钨 C、钼 D、铱64. 在火焰原子吸收光谱法中，测定( )元素可用乙炔一氧化亚氮火焰。A、镁 B、钠 C、钽 D、锌65. ( )不是火焰原子吸收光谱分析中常用的定量方法。A、标准加入法 B、谱线呈现法 C、内标法 D
21、、工作曲线法66. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后( )表明样品分解不完全。A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失67. 氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则( )。A、反应不完全 B、加成速度很慢 C、催化剂中毒 D、催化剂用量大68. 邻苯二甲酸酐酰化测定醇的反应在( )溶液中进行。A、水 B、吡啶 C、乙醇 D、氢氧化钠69. 亚硫酸氢盐加成法不能测定( )。A、乙醛 B、丙醛 C、丙酮 D、乙丙酮70. 难溶于水的极性较弱的羧酸，可以在( )溶液中直接用酸碱滴定测定其含量。
22、A、醇 B、酸 C、碱 D、缓冲71. 不属于烷氧基化合物的是( )。A、醛 B、醇 C、醚 D、酯72. 碱性的强弱顺序为( )。A、CH 3NH2(CH3) 2NH(CH3)3NNH3B、(CH 3)2NHCH3NH2(CH3)3NNH3C、(CH 3)3N(CH3)2NHCH3NH2NH3D、NH 3CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3N73. 硝基苯在( )溶液中被还原为苯胺。A、非水 B、碱性 C、酸性 D、中性74. 溴氧化法测定硫醚，通常大都使用( )做为氧化剂，在酸性溶液中直接滴定。A、饱和溴水溶液 B、溴-溴酸钾的混合溶液C、溴-溴化钾的混合溶液 D、溴酸钾- 溴化钾的混
23、合溶液75. 易燃易爆危险试剂应贮于( )中，且顶部有通风口。A、木箱 B、铁柜 C、塑料袋 D、玻璃瓶76. 遇有人触电，不能( )。A、用绝缘钳切断电线使触电者脱离电源B、戴上绝缘手套，穿上绝缘鞋将触电者拉离电源C、拿竹杆或木棒等绝缘物强迫触电者离开电源D、赤手空拳去拉还未脱离电源的触电者77. 皮肉被玻璃割伤，应先( )涂上碘酒，复盖消毒纱布后去看医生。A、用水洗干净 B、擦干净血水 C、将玻璃屑取出 D、撒上消炎粉试卷编号： 11GL11000000-62601010530002 第 9 页 共 9 页78. 使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为( )。A、物镜焦距不对 B、
24、盘托过高C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适79. 用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出峰后基线回不到原基线的位置其色谱图如： ，这可能的原因是( )。A、仪器接地不良 B、记录仪灵敏度太低C、色谱柱老化不好 D、柱温太高80. 使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现噪音过大，不可能的原因是( )。A、仪器周围有强的电磁场 B、高压电子元件受潮C、空心阴极灯位置不正 D、燃气纯度不够得 分评分人二、判断题(第 81 题第 100 题。将判断结果填入括号中。正确的填“” ，错误的填“”。每题 1 分，满分 20 分。)( )81. PH 值为 2 和 PH
25、 值为 4 的两种盐酸混合后 PH 值为 3。( )82. 与 的不稳定常数是 10-21 和 10-8， 比 稳定。AgCN()gH()32 AgCN()2gH()32( )83. 沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过程。( )84. 体积是 10 升的钢筒里，盛有 90 大气压，温度为-13的氧气，其质量是 88.2克。( )85. KMnO4 能与具有还原性的阴离子反应，如 KMnO4 与 H2O.应能产生氧气。( )86. 在重量分析中，被测物体的重量较小，可达到提高分析结果的准确度。( )87. 气相色谱仪气路检漏的最简单方法是：用硅橡胶堵住出口，增加
26、柱前压力至 3-4kg/cm2，这时流量计应无指示，若有指示，则表示气路漏气。( )88. 火焰原子吸收光谱仪的安全维护包括高压气路和仪器本身两方面。( )89. 电冰箱应紧贴墙壁放置，以利平稳。( )90. 在酸碱滴定中，当滴定终点在较窄的 pH 范围这时可采用混合指示剂。( )91. 严格地说，非水滴定法就是指只在有机溶剂中进行的滴定分析法。( )92. 测定时，将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。( )93. 气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测组分的体积。( )94. 直接电位分析法的理论基础是能斯特公式。( )95. 库仑滴定中，溶液中有两个电极，一个供电解用，另一个用以指示终点。( )96. 溴氧化法测定硫醚不受硫醇的干扰。( )97. 无标签和标签无法辨认的试剂要当作危险品处理。( )98. 火灾应以扑灭为主，大力发展企业消防事业。( )99. 为了保证分析工作者的健康及防止环境污染，分析室三废的排放应遵守我国环境保护法的有关规定。( )100. 天平调修完毕，依天平检定规程进行检定，取得计量管理部门合格证后，方可使用。
