1、主要基团的红外特征吸收峰基团 振动类型 波数（cm -1） 波长（m）强 度 备 注一、烷烃类 CH 伸CH 伸（反称）CH 伸（对称）CH 弯（面内）C-C 伸30002843297228802882284314901350125011403.333.523.373.473.493.526.717.418.008.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类 CH 伸CC 伸CH 弯（面内）CH 弯（面外）单取代双取代顺式反式31003000169516301430129010106509959859109057306509809653.233.335.906.137.007.759.90
2、15.410.05 10.1510.99 11.0513.70 15.3810.20 10.36中、弱中强强强强强CCC 为20001925 cm-1三、炔烃类 CH 伸CC 伸CH 弯（面内）CH 弯（面外）330022702100126012456456153.034.414.767.948.0315.50 16.25中中强四、取代苯类 CH 伸泛频峰骨架振动（ ）CCH 弯（面内）CH 弯（面外）3100300020001667160020150025158010145020125010009106653.233.335.006.006.250.086.670.106.330.04变弱强
3、三、四个峰，特征确定取代位置6.900.108.0010.0010.99 15.03单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代 1,2,3,4 四取代 1,2,4,5 四取代 1, 2,3,5 四取代 五取代CH 弯（面外）CH 弯（面外）CH 弯（面外）CH 弯（面外）CH 弯（面外）CH 弯（面外）CH 弯（面外）CH 弯（面外）CH 弯（面外）CH 弯（面外）CH 弯（面外）77073077073081075090086086080081075087483588586086080086080086080086581086012.99 13.701
4、2.99 13.7012.35 13.3311.12 11.6311.63 12.5012.35 13.3311.44 11.9811.30 11.6311.63 12.5011.63 12.5011.63 12.5011.56 12.3511.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类 OH 伸OH 弯（面内）CO 伸OH 弯（面外）3700320014101260126010007506502.703.137.097.937.94 10.0013.33 15
5、.38变弱强强 液态有此峰OH 伸缩频率游离 OH分子间氢键分子内氢键OH 弯或 CO伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（OH）OH 伸OH 伸OH 伸（单桥）OH 弯（面内）CO 伸OH 弯（面内）CO 伸OH 弯（面内）CO 伸OH 弯（面内）O 伸36503590350033003570345014001250100014001125100014001210110013901330126011802.742.792.863.032.802.907.148.0010.007.148.8910.007.148.269.097.207.527.948.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰
6、（稀释向低频移动 *）钝峰（稀释无影响）六、醚类 COC 伸 12701010 7.879.90强 或标 CO 伸脂链醚脂环醚芳醚（ 氧 与 芳 环 相 连 ）COC 伸COC伸 （ 反 称 ）COC伸 （ 对 称 ） COC伸 （ 反称 ） COC伸 （ 对称 ）CH 伸1225106011001030980900127012301050100028258.169.439.099.7110.20 11.117.878.139.5210.003.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚OCH3的特征峰七、醛类（CHO）CH 伸CO 伸CH 弯（面外）285027101755166597578
7、03.513.695.706.0010.212.80弱很强中一般2820及2720cm -1两个带饱和脂肪醛 ， -不 饱 和醛芳醛CO 伸CO 伸CO 伸1725168516955.805.935.90强强强八、酮类 OCCO 伸CC 伸泛频1700163012501030351033905.786.138.009.702.852.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮，-不饱和酮 二酮芳酮类ArCOCO 伸CO 伸CO 伸CO 伸CO 伸17251705169016751640154017001630169016805.805.865.925.976.106.495.886.145.925.95强强
8、强强强CO 与 CC共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮CO 伸CO 伸CO 伸CO 伸CO 伸1670166016651635177517501740174517255.996.026.016.125.635.715.755.735.80强强强强强九、羧酸类（COOH）OH 伸CO 伸OH 弯（面内）CO 伸OH 弯（面外）3400250017401650143013009509002.944.005.756.066.997.6910.53 11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在3350cm -1；二聚体为宽峰，以3000
9、cm -1为中心脂肪酸RCOOH，-不饱和酸芳酸CO 伸CO 伸CO 伸1725170017051690170016505.805.885.875.915.886.06强强强 氢键十、酸酐链酸酐 CO 伸（反称）CO 伸（对称）CO 伸1850180017801740117010505.415.565.625.758.559.52强强强共轭时每个谱带降 20 cm-1环酸酐（五元环）CO 伸（反称）CO 伸（对称）CO 伸1870182018001750130012005.355.495.565.717.698.33强强强共轭时每个谱带降 20cm-1十一、酯类 CORCO 伸（泛频）CO 伸
10、COC 伸345017701720128011002.905.655.817.819.09弱强强多数酯CO 伸缩振动正常饱和酯，-不饱和酯-内酯-内酯（饱和）-内酯CO 伸CO 伸CO 伸CO 伸CO 伸174417391720175017351780176018205.735.755.815.715.765.625.685.50强强强强强十二、胺 NH 伸NH 弯（面内）CN 伸NH 弯（面外）3500330016501550134010209006502.863.036.066.457.469.8011.115.4中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（
11、面内）CN 伸NH 伸NH 弯（面内）CN 伸CN 伸（芳香）350034001650159013401020350033001650155013501020136010202.862.946.066.297.469.802.863.036.066.457.419.807.359.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH 伸CO 伸NH 弯（面内）CN 伸350031001680163016401550142014002.863.225.956.136.106.457.047.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带谱带谱带伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸
12、 （ 反 称 ）（ 对 称 ）CO 伸NH 弯（剪式）CN 伸NH2面内摇NH2面外摇NH 伸CO 伸NH 弯+CN 伸CN 伸+NH 弯CO 伸3350318016801650165016201420140011507506003270168016301570151513101200167016302.983.145.956.066.066.157.047.148.701.331.673.095.956.136.376.607.638.335.996.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰、 芳香氰、 不饱和氰CN 伸CN 伸CN 伸226022402240222
13、0223522154.434.464.464.514.474.52强强强十 五 、 硝 基 化 合 物RNO2ArNO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）159015301390135015301510135013306.296.547.197.416.546.627.417.52强强强强红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率键型 化合物类型 吸收峰位置/cm -1 吸收强度C-H 烷烃 29602850 强=C-H 烯
14、烃及芳烃 31003010 中等C-H 炔烃 3300 强-C-C- 烷烃 1200700 弱-C=C- 烯烃 16801620 不定CC 炔烃 22002100 不定醛 17401720 强C=O酮 17251705 强酸及酯 17701710 强酰胺 16901650 强醇及酚 36503610 不定，尖锐-OH氢键结合的醇及酚 34003200 强，宽-NH2 胺 35003300 中等，双峰氯化物 750700 中等C-X溴化物 700500 中等整个红外谱图可以分为两个区，40001350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350650处指纹区。通常，40
15、002500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团 O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- CC-，- CN, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O 等的伸缩振动吸收带。在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O 等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。1350650指纹区处，有 C-O, C-X 的伸缩振动以及 C-C 的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
