药学基础知识培训药学基础知识培训我国药品管理的法律体系我国药品管理的法律体系内容1、总论、总论2、中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法3、其他相关法律法规、其他相关法律法规2A总论3我国药品管理的法律体系 药药品品管管理理法法律律法法规规是是国国家家对对药药品品管管理理的的法法律律、法法令令、决决定定、条例、条例、规定、规则、办法、细则等法规文件的总称。规定、规则、办法、细则等法规文件的总称。药药品品管管理理法法律律法法规规也也是是全全国国药药品品研研究究、生生产产、检检验验、使使用用单单位位和和药药 品品监监督督管管理理部部门门、药药品品检检验验机机构构都都必必须须严严格格遵遵守守和认真执行的行为规范。和认真执行的行为规范。4我国药品管理的法律体系 截至目前，国务院共颁布了截至目前，国务院共颁布了1717部与药品相关的行政法规。部与药品相关的行政法规。根根据据药药品品管管理理法法，国国家家药药品品监监管管部部门门制制定定了了4444个个部部门门规规章章。特特别别是是20062006年年以以来来，针针对对整整顿顿和和规规范范药药品品市市场场秩秩序序中中出出现现的的情情况况
