肢端肥大症肢端肥大症 1肢端肥大症（acromegaly)系腺垂体生长激素细胞腺瘤或增生，分泌生长激素过多，引起软组织、骨骼以及内脏的增生肥大及内分泌-代谢紊乱。临床上以面貌粗陋、手足厚大，皮肤粗厚，头痛眩晕，蝶鞍增大，显著乏力等为特征。发病在青春期前，骺部未闭合者为巨人症；发病在青春期后，骺部已闭合者为肢端肥大症 2本病并不罕见，占垂体瘤中第二位。男女之比为1.1:1.发病年龄在肢端肥大症中以3140岁组最多，2130岁、4150岁次之。3病因和病理 肢端肥大症患者垂体内大多为生长激素细胞腺瘤，少数为增生或腺瘤 4临床表现临床表现 巨人症巨人症 单纯的巨人症较少见，成年后半数以上激发肢端肥大症，临床表现可分为两期。5早期（形成期）发病多在青少年期，可早至初生幼婴，本病特征为过度的生长发育，全身成比例地变得异常高大魁梧，远超过同年龄的身高与体重。躯干、内脏生长过速，发展至10岁左右已有成人样高大，且可继续生长达30岁左右，身高可达210cm，肌肉发达、臂力过人，性器官发育较早，性欲强烈，此期基础代谢率较高，血糖偏高，糖耐量减低，少数患者有继发性糖尿病。6晚期（衰退期）当患者生长至最高
