抗心律失常药物治疗的新方法抗心律失常药物治疗的新方法 基因与细胞治疗 基因与细胞治疗 由于现有的治疗心律失常的局限性，近年出现了以基因工程和细胞工程为基础的心律失常治疗新方案。基因治疗基因治疗 通过对靶细胞内某基因的修复和(或)替换来增强、补充、矫正或抑制该基因异常表达,使其表达产物即相应蛋白质的数量增加或减少,蛋白质功能增强或减低,从而影响疾病过程,最终达到治疗目的。快速性心律失常的基因治疗快速性心律失常的基因治疗 治疗室性心动过速的研究集中于缩短复极时间，以防止因QT间期明显延长而导致的尖端扭转型(TdP)室性心动过速等致死性心律失常的发生。hERG(human ether-a-go-go-related gene)基因编码延迟整合钾通道的快速成分 IKr,hERG突变可使IKr通道外向钾电流 减少,QT间期延长,易于诱发室性心律 失常。在培养的兔心肌细胞(兔心肌细胞在体外培养几天后通常出现APD延长,EAD发生率明显增高)中转入hERG基因,使APD明显缩短,相对不应期明显增加,EAD发生率下降四倍多,且能抑制电交替。所以hERG基因可用于治疗与QT间期延长和复极离散度增加相关的
