核酸的分离纯化和鉴定l核酸包括DNA、RNA，在细胞中都与蛋白质结合而存在。l分离纯化核酸总的原则:1、保证一级结构的完整性，完整的一级结构是研究核酸 结构和功能的基础；减少化学、物理、生物因素对核酸的降解：l 避免过酸、过碱对磷酸二酯键的破坏；l 避免机械剪切力以及高温煮沸；l 抑制DNase或RNase的活性；2、排除蛋白质、脂类、糖类等分子的污染。真核DNA提取的主要步骤 真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都可以用来制备基因组DNA。l温和裂解细胞，溶解DNA，使DNA与组蛋白分离；l采用化学或酶学方法去除蛋白质、RNA及其他大分子。外周血白细胞DNA的提取（NaI法）原理 利用双蒸水低渗溶胀红细胞及白细胞膜，释放出血利用双蒸水低渗溶胀红细胞及白细胞膜，释放出血红蛋白及细胞核，红蛋白及细胞核，NaINaI破核膜并有效解离破核膜并有效解离DNA-DNA-蛋白质复合蛋白质复合物，使核酸处于易提取状态，物，使核酸处于易提取状态，再以氯仿再以氯仿/异戊醇抽提异戊醇抽提（蛋白质变性沉淀并溶解脂类，异戊醇可减少抽提过程（蛋白质变性沉淀并溶解脂类，异戊醇可减少抽提过程中的泡沫产生），离心后
