PCR原理技术与应用PCR（Polymerase Chain Reaction）即）即聚合酶链式反应，是指在聚合酶链式反应，是指在DNA聚合酶催化聚合酶催化下，以母链下，以母链DNA为模板，以特定引物为延为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板体外复制出与母链模板DNA互补的子链互补的子链DNA的过程。的过程。是一项是一项DNA体外合成放大技术，能快速特体外合成放大技术，能快速特异地在体外扩增任何目的异地在体外扩增任何目的DNA。可用于基。可用于基因分离克隆，序列分析，基因表达调控，因分离克隆，序列分析，基因表达调控，基因多态性研究等许多方面。基因多态性研究等许多方面。PCR技术的基本原理技术的基本原理一一.PCR反应成分：反应成分：1.模板模板DNA；2.引物；引物；3.四种脱氧核糖核苷酸；四种脱氧核糖核苷酸；4.DNA聚合酶；聚合酶；5.反应缓冲液、反应缓冲液、Mg2 等。等。二二.PCR反应基本步骤：反应基本步骤：1.变性：高温使双链变性：高温使双链DNA解离形成单链（解离形成单链（94，30s）。）。2.
