免疫性血小板减少性紫癜主要内容主要内容v背景v发病机制v诊断&鉴别诊断v分型v治疗方案关注关注ITPITPv免疫性血小板减少症 (immune thrombocytopenia(immune thrombocytopenia,ITP)ITP)是获得性自身免疫性出血性疾病,占出血性疾病1/31/3。近年的研究均支持ITP 的发病与免疫机制有关,因此认为应该称为免疫性血小板减少性紫癜。发病率:3 例/(100,000 人*年)罹患率:20例/(100,000 人*年)121086420 18 18242534354445545559596465747584 85100 合计年龄(岁)年平均发病率(/十万人*年)女男Schoonen WM,et al、Br J Haematol 2009;92:11651171、年平均发病率年平均发病率(n(n=1145)1145)vITP为排她性诊断(用排除法进行诊断),要求边治疗,边明确诊断,治疗反应也是主要诊断依据,如疗不佳则重新评估。ITPITP发病机制发病机制ITPITP发病机制发病机制对自身血小板抗原的免疫失耐受v自身反应性抗体介导的血小板清除v
