静配中心处方审核分析静配中心处方审核分析药学部 2016.0720102010年年4 4月卫生部月卫生部静脉用药集中调配质量管理规范静脉用药集中调配质量管理规范：医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰；药师应按处方管理办法有关规定和静脉用药调配操作规程，审核用药医嘱所列静脉用药混合配伍的合理性、相容性和稳定性，确认其正确性、合理性与完整性。对用药医嘱存在错误的，应当及时与医嘱医师沟通，请其调整并签名；因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认；对用药错误或者不能保证成品输液质量的医嘱应当拒绝调配。引 言：审核的依据a)医院处方点评管理规范（试行）（卫医管发2010 28号）b)静脉用药集中调配质量管理规范（卫医政发201062号）审核的内容：a)确认药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。b)确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。c)确认选用溶媒的适宜性。d)确认静脉用药与包装材料的适宜性。e)确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。f)需与医师进一步核
