非线性药物动力学(nonlinear pharmacokinetics)第一节 概述一、药物体内过程的非线性现象 线性药物动力学的基本特征是血药浓度与体内药物量成正比，药物在机体内的动力学过程可用线性微分方程组来描述。非线性药物动力学非线性药物动力学:有些药物在体内的过程有些药物在体内的过程(吸收、分布、代谢、吸收、分布、代谢、排泄排泄)有有酶或载体酶或载体参加参加,而体内的酶或载体数量而体内的酶或载体数量均有一定限度均有一定限度,当给药剂量及其所产生的体内浓当给药剂量及其所产生的体内浓度超过一定限度时度超过一定限度时,酶的催化能力和载体转运能酶的催化能力和载体转运能力即达饱和力即达饱和,故其动力学呈现明显的剂量故其动力学呈现明显的剂量(浓度浓度)依赖性。表现为一些药物动力学参数随剂量不依赖性。表现为一些药物动力学参数随剂量不同而改变同而改变,也称为也称为剂量依赖药物动力学、容量限剂量依赖药物动力学、容量限制动力学或饱和动力学制动力学或饱和动力学。如临床上用水杨酸盐如临床上用水杨酸盐:剂量剂量:0.5g/8h1.0g/8hCss :1倍倍 6倍倍达稳态所需时间达稳态所需时间:2天天 7
