（四）、听神经瘤 【病理和临床】是桥小脑角区最常见的肿瘤，通常起源于听神经的前庭支内耳道段的神经鞘膜，故绝大多数为神经鞘瘤。听神经鞘瘤多数起源于内听道外（3/4），少数起源于内听道内，常引起内听道扩大及骨质改变。大多数为单侧发病，具有包膜，瘤内常见囊变、坏死。肿瘤以内听道口为中心呈圆形或椭圆形生长，生长缓慢，不浸润邻近结构，血运丰富，少数可囊变为囊性听神经瘤。好发于中年人，早期表现为听力障碍，后期出现面神经和三叉神经受损及小脑症状，高颅压症状等。【CT诊断要点】（1）肿瘤位于后颅窝小脑桥脑角区，以内听道口为中心，呈圆形或椭圆形。（2）平扫肿瘤呈等密度，少数可呈低密度或混合密度。（3 3）占位征像：桥脑及四脑室受挤压变形，移位，甚至四脑室闭塞。（4）内听道口扩大及骨质破坏。（5）脑外肿瘤的征像 （6）增强扫描肿瘤强化形式有：明显均匀强化 不均匀强化（内部有液化坏死）单环或多环强化（囊性变）【MRI诊断要点】1、桥小脑角区圆形或类圆形肿块，多以内听道为中心生长。2、肿瘤信号可均匀一致完全实质性，在T1WI呈略低信号或等信号，T2WI呈明显高信号。亦可有囊性变、出血。3、增强扫描，肿瘤多呈
