无创产前基因检测深圳市核子基因科技有限公司核子基因，以您的健康为核心！背景简介1无创产前基因检测技术简介2无创产前基因检测技术平台3公司简介4 人类细胞含有两套染色体，一套来自于父亲，一套来自于母亲，共23对，46条。染色体数目或结构异常引起的疾病称为染色体病。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。http:/ 母血清学筛查母血清学筛查 颈项透明膜厚度筛查颈项透明膜厚度筛查产前诊断产前诊断 羊水穿刺羊水穿刺 绒毛取样绒毛取样 脐静脉穿刺脐静脉穿刺侵入性诊断方式侵入性诊断方式风险计算风险计算http:/ 6亿个亿个DNADNA片段片段/次，全基因组测序只要次，全基因组测序只要1010天天/台；台；9090个个DNADNA片段片段/次，全基因组测通要次，全基因组测通要5050年年/台。台。（20122012年）年）http:/ 无创产前基因检测（NIPT)是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍
