1、优化剂量，优化餐后血糖管理10.0 7.8 4.4,L.CN.MKT.GM.12.2015.4351,目录,拜唐苹100mg优化剂量，优化餐后血糖管理,1,2,从最新指南和共识看“优化餐后血糖管理”10.0，7.8，4.4,2015最新荟萃分析：餐后血糖对达标相关性更大,Ketema and Kibret Archives of Public Health (2015) 73:43,研究收集11项分析评估空腹血糖和餐后血糖与标准HbA1c值相关性的荟萃分析,2015 ADA指南更新要点：空腹血糖目标值放宽 （从3.9到4.4），而餐后血糖目标值依旧严格,2015年美国糖尿病协会发布的糖尿病标准
2、诊疗指南推荐的血糖目标值有所变化：,American Diabetes Association. Diabetes Care. 2014 Jan;37 Suppl 1:S14-80.American Diabetes Association. Diabetes Care. 2015 Jan;38 Suppl:S1-S94.,2015 中国餐后血糖管理专家共识进一步明确餐后血糖目标值10.0 7.8,中国餐后高血糖管理专家共识(征求意见版),针对某些特殊人群的餐后血糖控制目标进一步严格,*指一般的T2DM患者*指新诊断、病程较短、年龄较轻且无糖尿病并发症，低血糖发生风险低的T2DM患者,2015
3、 中国餐后高血糖管理专家共识餐后血糖目标更新的原则,中国餐后高血糖管理专家共识(征求意见版),优化餐后血糖管理,餐后血糖达标至理想水平能为患者带来远期获益降糖达标不能以低血糖为代价,10.0 7.8 4.4,目录,拜唐苹100mg优化剂量，优化餐后血糖管理,1,2,从最新指南和共识看“优化餐后血糖管理”10.0，7.8，4.4,2014 DiaSTAGE研究：我国糖尿病患者的餐后血糖达标者仅有一半,J Diabetes. 2015 Mar;7(2):166-73.,餐后血糖达标,研究采用2013年CDS指南推荐的降糖目标值：PPG10.0mmol/L,餐后血糖未达标,一项多中心、横断面研究，纳
4、入我国接受口服降糖药物(单药或联合)治疗3月以上的9872例门诊2型糖尿病患者，收集患者目前的降糖治疗方案及相关的临床资料，旨在了解真实世界中我国2型糖尿病患者的口服降糖用药情况及其影响因子,按照最新共识，将部分患者的餐后目标值设定为7.8，达标率将更低,提高餐后血糖达标的路径：OAD治疗应使用至最大剂量3个月,使用非胰岛素单药治疗时：如在可耐受最大剂量超过3个月治疗仍不能有效控糖达标，可联合第二种口服降糖药物，或GLP-1受体激动剂或基础胰岛素,2015ADA指南,Diabetes Care. 2015;38(Suppl 1):S1-S94.,拜唐苹100mg tid：说明书推荐剂量,拜唐苹
5、中文说明书，修改日期2014年02月24日,拜唐苹说明书中的一般推荐剂量为：起始剂量为一次50 mg，一日3次以后逐渐增加至100 mg，一日3次个别情况下，可增加至200 mg，一日3次,荟萃分析：拜唐苹100mg降低餐后血糖显著优于50mg,1. Tong N.et al. Clin Ther.2013:S0149-2918.2. Van de Laar FA, et al. Cochrane Database Syst Rev 2005;18(2):CD003639.,2项荟萃分析证实，拜唐苹100mg在降低餐后血糖优于50mg1,2，并驱动Hb1Ac 的降低,HbA1c 降幅(%)2,
6、P0.00001,与安慰剂相比，PPG降低的平均值(mmol/L)3,MARCH研究：拜唐苹 100mg可显著降低新诊断T2DM患者餐后血糖，达标率高,为期1年，多中心、开放、随机对照，前瞻性研究，入选中国新诊断2型糖尿病患者784例，随机接受阿卡波糖(300mg/d,n=391)或二甲双胍(1500mg/d,n=393)治疗,Yang WY,et al. The Lancet Diabetes 2(1):46-55.,48周时餐后血糖控制情况,2h-PPG至基线值的变化（mmol/L）,组间比较：P=0.0003,达标率(HbA1c 7 %),24周/48周时糖化达标情况,研究表明阻碍在最佳
7、时间对适宜人群进行最佳剂量的治疗主要是对低血糖事件的担心,低血糖,Nat Rev Endocrinol. 2014 Dec;10(12):711-22.,医生认为是否会出现低血糖是决定降糖方案最重要的指标，在所有参考指标中位列第一。Diabetes Care 2015;38:22932300.,患者对低血糖的担忧非常普遍，这会影响对治疗耐受性并降低患者生活质量,拜唐苹100 mg作用机制独特单用不引起低血糖,1.拜唐苹100mg说明书.,拜唐苹本身不引起低血糖1,拜唐苹100 mg和其他药物联用可减少其他药物引起低血糖风险,中国糖尿病杂志. 2014. 5: 429-31.Rosak C, e
8、t al. Diabetes Nutr Metab 2002;15(3):14351,共纳入84例2型糖尿病，患者被随机分配到4个治疗组：阿卡波糖100mg；格列本脲3.5mg；阿卡波糖100mg+格列本脲；或安慰剂，对比各组的低血糖发生率,拜唐苹100 mg联合格列本脲，降低低血糖发生率,研究入选172例2型糖尿病患者，随机分为预混胰岛素组（n=56）、预混胰岛素+阿卡波糖300mg/d组（n=59），治疗12周,拜唐苹100 mg联合预混胰岛素，降低低血糖发生率,治疗12周时相关指标,拜唐苹100mg是降低糖代谢异常患者心血管事件风险的循证剂量,1.Chiasson JL, et al.J
9、AMA. 2003 Jul 23;290(4):486-94. 2.Hanefeld M, et al.Eur Heart J. 2004 Jan;25(1):10-6.,多中心、双盲、安慰剂对照、随机试验，纳入1429例IGT患者，其中714例接受拜唐苹治疗，比较其使用拜唐苹干预3年后，对心血管疾病的影响1,*冠心病(包括心肌梗死、新发心绞痛、血管重建操作)、心血管死亡、充血性心力衰竭、脑血管事件和外周血管疾病,IGT患者,*心血管死亡、心肌梗死、心绞痛、心力衰竭、血管重建治疗、外周血管疾病和卒中/脑血管意外,一项荟萃分析，入组试验均为双盲、随机、安慰剂对照研究，最终纳入7项，共包括2180
10、例糖尿病患者，平均观察时间超过400天2,T2DM患者,高血压-34%,P=0.007（Log-rank Test）,P=0.03,P=0.02,任一心血管事件*-49%,心肌梗死-91%,任一心血管事件*-35%,心肌梗死-64%,P=0.0051,P=0.012,拜唐苹 100 mg：优化剂量，优化餐后血糖管理,拜唐苹100 mg,单用不引起低血糖风险,4.4,显著降低餐后血糖至理想水平,10.0,7.8,谢 谢！,幻灯片思路(内部使用）,从最新指南和共识看“优化餐后血糖管理”从国内外的循证研究可以看到相对于空腹血糖，餐后血糖与达标的相关性更大；中外权威糖尿病指南均重视餐后血糖的控制中国糖
11、尿病患者血糖控制不理想，尤其是餐后血糖达标率低ADA指南也推荐，糖尿病的口服药治疗要在最大耐受剂量治疗3个月后仍不达标，再考虑联合其他药物拜唐苹100mg优化剂量，优化餐后血糖管理拜唐苹100mgtid的治疗剂量是说明书的推荐剂量对于已接受降糖药物治疗但血糖控制不满意的2型糖尿病患者，拜唐苹100 mg是进一步强化降低餐后血糖的理想选择：拜唐苹100mg tid，降低餐后血糖疗效优于50mgtid，优于双胍并且驱动达标拜唐苹100mg单用不引起低血糖，联合使用还可减少其他药物引起的低血糖具有心血管安全性和终点获益,行为目标,新诊PPG 升高患者选用拜唐苹升级到100mg,区隔仿制品,选择拜唐苹
12、与当前治疗方案联合双胍PPG不达标患者胰岛素PPG 不达标患者,客户区隔(内部使用）,科室会演练场景(内部使用）,客户描述：三甲医院，常门诊医生，内分泌专业，糖尿病专科医生。每周5个半天门诊，每次门诊2型糖尿病患者20-30人，90%为复诊患者。用药情况：认可拜唐苹，餐后血糖观念好，熟悉使用拜唐苹50mg tid，对100mg tid不了解几乎很少应用拜访目标：对于拜唐苹50mg tid治疗血糖控制不满意的患者，建议加量至100mg tid。,Q1.拜唐苹100 mg/tid的低血糖风险是否大于50 mg/tid？,拜唐苹100 mg说明书1对于低血糖事件的描述：本品具有抗高血糖的作用，但它本
13、身不会引起低血糖。2013年中国2型糖尿病诊疗指南2中对于-糖苷酶抑制剂类药物的相关描述：-糖苷酶抑制剂：单独使用本类药物通常不会发生低血糖，并可减少餐前反应性低血糖的风险。,1. 拜唐苹100 mg说明书2. 中华医学会糖尿病学分会.中华糖尿病杂志2014年7月第6卷第7期.,科室会幻灯Q&A(内部使用）,Q2. 如需为患者处方拜唐苹100mg，是否必需通过逐渐增加剂量的方式？,当患者之前正在接受拜唐苹50 mg/tid治疗时：可直接将拜唐苹治疗剂量从50mg/tid，调整至100mg/tid。当患者之前未接受过拜唐苹50 mg/tid治疗时：按照说明书采取小剂量起始，逐渐加量的方式，在2周内将拜唐苹的剂量逐步调整至100 mg/tid。,Wenying Yang, Jie Liu, Zhongyan Shan,et al. Lancet Diabetes Endocrinol.2014; 2: 4655,科室会幻灯Q&A(内部使用）,
