（1）苯及苯的同系物与卤素单质反应由于苯环上不存在碳碳双键，所以，苯及苯的同系物与卤素单质反应，只发生取代反应，不发生加成反应。在催化剂作用下（如铁粉）发生苯环上取代，在光照下发生侧链取代。例如，光照下，氯气与甲苯反应生成C6H5CH2Cl。（2）有机反应产物为羧酸，只考虑羧酸与一水合氨反应，不考虑与氢氧化铜反应,因为氢氧化铜碱性弱于一水合氨.例如，CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag+H2OCH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O一水合氨的碱性比氢氧化铜的碱性强(3)卤代烃、酯在强碱溶液中水解，不考虑在氢氧化铜中水解例如，HCOOCH2CH3+2Cu(OH)2HOCOOCH2CH3+Cu2O+2H2O(4)酚与浓溴水反应，如果讨论消耗量和发生化学反应,只考虑羟基的邻、对位氢原子取代，不考虑间位氢原子取代（产率低），也不考虑发生加成反应；如果讨论酚的一卤代物，要考虑间位取代物。如，对甲基苯酚的苯环上一溴代物有两种，不是一种。（5）烯醛与溴水、氧气、酸性高锰酸钾等强氧化剂反
