第 2 章 官能团化和官能团转化的基本反应 在分子中引入官能团和官能团的转换是合成的重要方面。但我们应该指出，在一些实例中使某些位置官能团化相对比较容易，而在另一些实例中则不能官能团化，因而预期产物只能通过官能团转换得到。本章我们打算概括地汇集各种各样的反应，这些反应都是成功的合成化学工作者所需要的。2.1 官能团化 2.1.1 烷烃的官能团化 烷烃对亲电试剂和亲核试剂都不活泼，可是在自由基反应中，特别是在卤化反应里，烷烃却很活泼，因为难以控制这些反应，所以他们的合成应用受到限制。2.1 官能团化 2.1.2 烯烃的官能团化 烯烃与烷烃不同，进行官能团化集中表现在碳碳双键及双键的邻位烯丙位两个位置上。2.1 官能团化 2.1.2 烯烃的官能团化 亲电加成是“Markovnikov”产物,而自由基加成一般得“反-Markovnikov”产物。2.1 官能团化 2.1.2 烯烃的官能团化 烯烃与卡宾的加成反应是合成环丙烷衍生物的重要方法 2.1 官能团化 2.1.2 烯烃的官能团化 亲电加成的立体化学告诉我们：除硼氢化氧化为顺式加成外，其余均为反式加成 二氧化硒氧化烯丙位氢时，通常发生在取
