重症肌无力重症肌无力 Myasthenia gravisMG1.重症肌无力是一种神神经-肌肉接肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR），由于乙乙酰胆碱受体受胆碱受体受损引起。概概 念念神经肌肉接头 神神经-肌肉接肌肉接头处 定定位位 发生生传递障碍的障碍的获得性得性自身免疫病自身免疫病 定性定性2.临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力部分或全身骨骼肌无力和极易极易疲疲劳，呈波波动性性肌无力，常具有活活动后加重后加重、休息休息后后和胆碱胆碱酯酶抑制抑制剂治治疗后减后减轻和晨晨轻暮重暮重等特点。本病归属于中医学“痿证”、“睑废”、“视歧”范畴。3.病因：病因：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可能与胸腺增生、胸腺瘤、遗传因素有关。发病机制：病机制：血清中产生乙酰胆碱受体抗体增加，导致乙酰胆碱受体受损，乙酰胆碱无法激活突触后膜，而发生骨骼肌无力。病因及病因及发病机制病机制4.约80%患者存在胸腺肥大或胸腺瘤，胸腺功能亢进，异常分泌乙酰胆碱受体抗体。遗传因素与乙酰胆碱受体抗体无关，具体病因不明。5.胸腺：胸腺：80%的患者有
