第七章 生物药物的提取纯化技术 n第一节 概 述 n第二节 预处理及固液分离技术 n第三节 沉 淀 n第四节 萃取(Extraction)n第五节 吸附(Sorption)n第六节 亲和层析n第七节 新型层析分离纯化装置及介质 1 生物药物的稳定性受pH、温度、离子强度、提取过程所使用的溶剂和表面活性剂、金属离子等方面的影响，生物药物对剪切力也很敏感，分子量越大，稳定性就越差。因此，在分离纯化过程中，条件应当越温和。许多生物药物组分的浓度非常低，但生物药物产品的纯度却要求很高，含量要达到95甚至98以上，最好是结晶态产品。另外，生物药物还应具有正常的颜色、稳定性和溶解速率。第一节第一节 概概 述述一一.生物药物的特点生物药物的特点2 生物药物的提取和纯化可分为5个主要步骤：预处理、固液分离、浓缩、纯化和产品定型(干燥，制丸，挤压，造粒，制片)。每一步骤都可采用各种单元操作。在提取纯化过程中，要尽可能减少操作步骤，因为每一操作步骤都不可避免带来损失。生物药物提取工艺流程的基本模式如图7-1所示。二、提取纯化的单元操作和基本工艺流程二、提取纯化的单元操作和基本工艺流程34根据主要分离因素排
