QSR820&FDA工厂检查美国对医疗器械企业的质量体系要求Wendy Zou2011.09.16说明因应将来因应将来因应将来因应将来FDAFDAFDAFDA查厂，建议以此逐条查检公司的执行是不是符合要求？查厂，建议以此逐条查检公司的执行是不是符合要求？查厂，建议以此逐条查检公司的执行是不是符合要求？查厂，建议以此逐条查检公司的执行是不是符合要求？再以再以再以再以ISO13485ISO13485ISO13485ISO13485标准审核。（以补不足）标准审核。（以补不足）标准审核。（以补不足）标准审核。（以补不足）坐而言不如起而行，坐而言不如起而行，坐而言不如起而行，坐而言不如起而行，各公司就自己所负责的工作内容，逐一自审各公司就自己所负责的工作内容，逐一自审各公司就自己所负责的工作内容，逐一自审各公司就自己所负责的工作内容，逐一自审，就从现，就从现，就从现，就从现在开始做都不嫌晚，最怕是没有要做的意念，消极被动，都不足取，在开始做都不嫌晚，最怕是没有要做的意念，消极被动，都不足取，在开始做都不嫌晚，最怕是没有要做的意念，消极被动，都不足取，在开始做都不嫌晚，最怕是没有要做的意念，消极被
