1、第二节 伴性遗传 红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的 色觉 正常吗？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式* 57道尔顿发现色盲的小故事v 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 -一双 “棕灰色 ”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色 的袜子，我怎么穿呢？v 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。v 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。v 后人为纪
2、念他，又把 色盲症又叫道尔顿症。人类红绿色盲症 思考： 从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？1、道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一。2、道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。对人类红绿色盲进行分析对人类红绿色盲进行分析 （，资料分析）（，资料分析）问题思考：1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？2、 代中的 1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了 代中的几号？3、 代 1号是否将自己的色盲基因传给了 代 2号？这说明红绿色盲基因位于 X染色体上还是 Y染色体上？4、为什么 代 3号和 5号有色盲基因而没有表现出色盲症？5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？6、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲及其特点：症状： 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。基因特点： 红绿色盲是位于 X染色体上的隐性基因 (b)控制的， Y染色体由于过于短小，缺少与 X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因 B）是显性基因，也只位于 X染色体上。
