听神经瘤影像综述及鉴别诊断听神经简介第8对颅神经，又称“前庭耳蜗神经”。神经干分为耳蜗神经与前庭神经两部分。耳蜗神经起自内耳螺旋神经节的双极细胞，周围突终止于内耳柯替器。前庭神经起源于内耳前庭神经节的双极细胞，周围突终止于囊斑及壶腹嵴。可用检查听力、观查眼球震颤和共济失调等来了解听神经的功能.概述听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤占颅内肿瘤的7%12%，占桥小脑角肿瘤的8095%多见于成年人，高峰在3050岁，20岁以下者少见，儿童单发性听神经瘤非常罕见无明显性别差异单侧多见，偶见双侧（神经纤维瘤病）临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现桥小脑角综合征cerebellarpontine angle syndrome表现为：患侧耳鸣，听力减退呈神经性感音性耳聋。同侧三叉神经分布区内感觉减退、角膜反射减退或消失。同侧周围性面瘫伴舌部麻木，有时味觉减退。晚期有吞咽困难，饮食呛咳，由于、神经麻痹引起。有颅内压增高表现。同侧小脑体征。病因听神经瘤源于第脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭上神经，其次为
