1、乳腺癌分子分型及治疗选择传统的肿瘤解剖病理分期 (如 TNM 分期，包括肿瘤大小、淋巴结转移数目、远处转移情况)对于预测肿瘤的复发转移价值不可低估，是临床上较成熟的风险评估指标。但由于乳腺癌是一种异质性肿瘤，其在组织形态、免疫表型、生物学行为及治疗反应上存在着极大的差异，传统病理 TNM 分期相同的患者对临床治疗的反应及预后可能会有很大差别。近年来，基于 DNA 微阵列技术和多基因 RT-PCR 定量检测的方法对乳腺癌进行的分子分型来预测乳腺癌的复发转移风险及其对治疗的反应，目前常将基因芯片技术的分子亚型和免疫组织化学结合起来，临床上通常应用 ER、PR、HER-2 及 Ki-67 可将乳腺癌
2、划分为 4 类分子亚型（见附表）。 由于不同分子亚型乳腺癌的临床治疗反应和生存截然不同，研究乳腺癌分子标志及分子分型对于指导临床治疗与判断预后有重要意义。比如临床上比较棘手处理的“三阴乳腺癌”（指 ER、PR 及 HER-2 均阴性；Triple-negative breast cancer）的乳腺癌，相当于分子分型的 Basal-like 型分子表达（特征为基底上皮分子标志物高表达（CK5/6 或17，EGFR）以及 ER 或 ER 相关基因及 HER-2 或 HER-2 相关基因低表达），约占全部乳腺癌的 10%15%。三阴乳腺癌 5 年生存率不到 15%，临床上往往作为一种预后差的乳腺癌
3、类型代表。三阴乳腺癌多见于绝经前年轻患者，内脏转移、脑转移几率较高，病理组织学分级较差，多为 3 级，细胞增殖比例较高，且多伴 p53 突变，p53 、EGFR 表达多为阳性，基底细胞标志物 CK5/6、CK17 也多为阳性。三阴乳腺癌预后与肿瘤大小和淋巴结状况关系不大，复发迅速，1-3 年是复发高峰，5 年内是死亡高峰，脑转移发生率高，迅速出现远处转移而导致死亡。“三阴乳腺癌” 内分泌治疗和曲妥珠单抗（ Herceptin）靶向治疗无效，治疗上依靠化疗为主，化疗敏感性差并容易产生耐药。表：乳腺癌分子亚型的定义和治疗推荐（2011 年 St.Gallen 共识）分子亚型 定义 治疗类型 注释L
4、uminal （管腔或激素受体阳性）A 型 ER 和（或）PR 阳性HER-2 阴性Ki-67 低表达（小于 14%）单纯内分泌治疗 Ki-67 染色的质量控制非常重要。这一亚型几乎不需要化疗，但要结合临床淋巴结状况及其他危险因素综合而定。Luminal （管腔或激素受体阳性）B 型 Luminal B（HER-2阴性）：ER 和（或）PR 阳性HER-2 阴性Ki-67 高表达（大内分泌治疗细胞毒性治疗多基因序列分析显示，高增殖基因可预测患者预后较差。如果不能进行可靠的 Ki-67 评估，可以考虑一些替代性于等于 14%）Luminal B (HER-2阳性)：ER 和（或）PR 阳性HER
5、-2 过表达或增殖Ki-67 任何水平细胞毒性治疗+抗 HER-2 治疗+内分泌治疗的肿瘤增殖平谷指标，如分级。这些替代指标也可用语区分 luminal A 型和 luminal B（HER-2 阴性）型，而对后者是否选用化疗及具体化疗方案的选择可能取决于内分泌受体水平表达、危险度及患者志愿。对于luminal B（HER-2阳性）型的治疗，目前并没有证据表明可以去除细胞毒性治疗。Erb-B2 (HER-2)过表达型 HER-2 阳性（非luminal）ER 和 PR 缺失HER-2 过表达或增殖细胞毒性治疗+抗 HER-2 治疗对非常低危（如pT1a 和淋巴结阴性）患者可能考虑不加用全身辅助
6、治疗。Basal-like (基底样)型 三阴性（导管）ER 和 PR 缺失HER-2 阴性细胞毒性治疗 “三阴性”患者和“基底样”患者有近 80%的重合，但前者还包含一些特殊组织学类型，如低危（典型）髓样癌及腺样囊性癌。基底角蛋白染色有助于判定真正的“基底样”肿瘤。危险等级及内容低危患者：淋巴结阴性且符合以下标准：1，肿瘤直径小于等于 2cm。2，肿瘤组织学分级级。3，无脉管瘤栓。4，HER-2 无表达或扩增。5，患者年龄大于 35 岁中危患者：一，淋巴结阴性且符合以下标准：1，肿瘤直径大于 2cm。2，肿瘤组织学分级，级。3，脉管瘤栓。4，HER-2 表达或扩增。5，患者年龄小于 35 岁
7、。二，腋淋巴结阳性（1-3 个淋巴结转移）且 HER-2 无表达或扩增。高危患者：1，腋淋巴结阳性（1-3 个淋巴结转移）且 HER-2 表达或扩增。2，腋淋巴结阳性（4 个淋巴结转移）乳腺癌的分子分型与乳腺癌的疾病转归，患者的预后和治疗反应密切相关。不同亚型的乳腺癌在总生存期和无复发生存期上存在显著差异，其中 LuminalA 型的预后较好，而基地样乳腺癌预后较差。三阴性乳腺癌患者的总生存期劣于非三阴性乳腺癌的患者，三阴性乳腺癌患者无论淋巴结状态如何，均更易出现早期复发。三阴性乳腺癌患者复发高峰出现于最初 3 年，并且尽管三阴性乳腺癌患者有更多患者接受了化疗，无论是入组到随访阶段，还是随访的
8、最初 5 年内其远处转移、死亡、乳腺癌特异死亡风险都显著高于非三阴性乳腺癌的患者，但在 5 年后差异不明显。基地样乳腺癌（三阴性居多）相对于其他亚型，对含蒽环类的 AC 方案的近期疗效较好。分子分型对辅助治疗的影响最新公布的 St Gallen 共识将辅助化疗的适应症定义为：高 Ki67 指数、三阴性乳腺癌、激素受体阴性、Her-2 阳性、组织学分级为 3 级。各分子分型应采取不同的疗辅助治策略。通常，Luminal A 型乳腺癌应采取辅助内分泌治疗，而不宜积极化疗； LuminalB 型中 Her-2 阴性，Ki67 指数高者选用辅助内分泌治疗细胞毒性治疗，而 Her-2 阳性（不论 Ki6
9、7 指数如何）患者选用细胞毒治疗+ 内分泌治疗+ 抗 Her-2 治疗；Her-2 阳性者采用细胞毒治疗+抗 Her-2治疗；基地样乳腺癌采用细胞毒治疗。对三阴性乳腺癌患者可考虑剂量密集型化疗，化疗方案应包括含蒽环类和紫杉类药物已成共识，环磷酰胺也被公认有效，目前不支持推荐使用铂类药物和抗血管生成药物。辅助化疗方案的选择既往的研究并不是根据分子分型设计的，因而难以根据分子分型进行个体化选择化疗方案，这有待进一步研究。NCCN 指南推荐，高危患者可选择 AC4T 4 (具体：ADM60mg/m2d1，CTX600mg/ m2d1，21 天 1 个周期，共 4 个周期；序贯 TXT100 mg/m
10、2d1，21 天 1 个周期，共 4 个周期。)，FEC3T 3（具体：5-Fu500mg/m2d1，EPI100 mg/m2d1，CTX500 mg/m2d1,21 天 1 个周期，共 3 个周期；序贯TXT100 mg/m2d1，21 天 1 个周期，共 3 个周期。 ）TAC6(具体：TXT75 mg/m2d1,ADM50 mg/m2d1,CTX500 mg/m2d1,21 天为 1 个周期，共 6 个周期，所有周期均需 G-CSF 支持。)，密集化疗 AC-P(2W)(具体: ADM60mg/m2d1,CTX600 mg/m2d1 ,14 天为 1 个周期，共 4 个周期；序贯 TAX
11、175mg/m2d1,14 天为 1 个周期，共 4 个周期，需 G-CSF 支持。)等方案；中危患者可以选择 CAF6、CEF6、TC 4 等方案；低危患者可以应用 CMF6、AC4-6、EC 4-6,或根据患者的具体情况不使用化疗，单纯使用内分泌治疗等。总之，乳腺癌的基因分子分型与乳腺癌的临床病理特征、疾病的转归、患者预后和治疗反应密切相关。但目前临床上免疫组化检测没有统一的检测和评估规范，很难确切地进行分子分型。且既往的临床研究大多不是根据分子分型设计的，相关的研究需要进一步探索。目前临床根据术后复发风险因素同时结合分子分型来选择乳腺癌的治疗及治疗方案。早期乳腺癌的术后辅助治疗不同于局部晚期乳腺癌的新辅助治疗和转移性乳腺癌的解救治疗，因其在治疗过程中不存在可评估疗效的病灶，所以在对此类患者制定治疗方案的过程中，更应遵照循证医学证据，以使患者的治疗获益实现最大化。
