1、第一章 绪论 一、练习题 1 、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、 GMP 、 GLP 2 、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？ 3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明。 4 、药剂的基本质量要求是什么？ 二、自测题 （一）单项选择题 、有关中国药典正确的叙述是（ ） A 、由一部、二部和三部组成 B 、一部收载西药，二部收载中药 C 、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D 、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2 、中国药 典最新版本为（ ） A 、 1995 年版 B 、 2000 年版 C 、 2002 年版 D 、 2003 年版 3
2、 、药品生产质量管理规范是（ ） A 、 GMP B 、 GSP C 、 GLP D 、 GAP 4 、 下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ ） A 、药物剂型必须适应给药途径 B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5 、世界上最早的药典是（ ） A 、黄帝内经 B 、本草纲目 C 、新修本草 D 、佛洛伦斯药典 （二）配伍选择题 A 、剂型 B 、制剂 C 、药剂学 D 、药典 E 、处方 1 、最佳的药物给药形式（ ） 2 、综合性应用技术学科（ ） 3 、药剂调配的书
3、面文件（ ） 4 、阿斯匹林片为（ ） 5 、药品质量规格和标准的法典（ ） （三）多项选择题 、药典收载（ ）药物及其制剂 A 、疗效确切 B 、祖传秘方 C 、质量稳定 D 、副作用小 2 、药剂学研究内容有（ ） A 、制剂的制备理 论 B 、制剂的处方设计 C 、制剂的生产技术 D 、制剂的保管销售 3 、有关处方正确的叙述有（ ） A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方 B 、有法律、经济、技术上的意义 C 、法定处方是指收载于药典中的处方 D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方 4 、我国已出版的药典有（ ） A 、 1963 年版 B 、 1973 年版 C 、 1
4、977 年版 D 、 1985 年 5 、按分散系统分类，可将药物剂型分为（ ） A 、液体分散系统 B 、固体分散系统 C 、气体 分散系统 D 、半固体分散系统 6 、药物制剂的目的是（ ） A 、满足临床需要 B 、适应药物性质需要 C 、使美观 D 、便于应用、运输、贮存 7 、在我国具法律效力的是（ ） A 、中国药典 B 、局颁标准 C 、国际药典 D 、美国药典 8 、剂型在药效的发挥上作用有（ ） A 、改变作用速度 B 、改变作用性质 C 、降低毒付作用 D 、改变作用强度 E 、使具靶向作用 9 、药典是（ ） A 、药典由药典委员会编写 B 、药典是药品生产、检验、供应与
5、使用的依据 C 、药典 中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D 、药典是国家颁布的药品集 第二章 制药卫生 一单项选择 1检验灭菌方法的可靠性是以杀死（ ）为准 A热原 B. 微生物 C. 细菌 D. 芽孢 2. 可用于固体原料药物的气体灭菌剂是（ ） A环氧乙烷 B. 甲醛蒸汽 C. 丙二醇蒸汽 D. 过醋酸气体 3. 下列不属于物理灭菌法的是（ ） A紫外线 B. 辐射 C. 环氧乙烷 D. 高速热风 4. 洁净室的气流方向必须为层流的是（ ） A 100 级 B. 10000 级 C. 10 万级 D. 30 万级 5. 热压灭菌所用的蒸汽是（ ） A过饱和蒸汽 B. 饱和蒸汽 C.
6、 不饱和蒸汽 D. 流通蒸汽 6. 无菌操作法的有关事项错误的是 （ ） A 是一种保持原有灭菌度的操作方法 B. 须在无菌 环境下进行 C 适用于遇热易变质制品的制备 D. 本法制作的产品不需灭菌 7湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A 射线灭菌法 B 滤过灭菌法 C热压灭菌法 D 干热空气灭菌法 8在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A热压灭菌法 B干热空气灭菌法 C火焰灭菌法 D射线灭菌法 二、多项选择 1. 我国药品生产质量管理规范对洁净室的洁净度分为哪几个等级（ ） A. 100 级 B. 1000 级 C. 1 万级 D. 10 万级 E. 30 万级 2. 下列属于
7、物理灭菌法的是（ ） A. 紫外线灭菌 B. 过滤除菌法 C. 气体灭菌法 D. 热压灭菌法 3. 皮肤、无菌器具和设备的消毒适合 采用 ( ) A. 紫外线灭菌 B .乳酸、丙二醇等熏蒸 C .苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭 D. 热压灭菌或干热灭菌 E. 以上都可以 第三章 制药用水 一单项选择题 1. 注射用水应于制备后（ ）小时内使用 A 4 B. 8 C. 12 D. 24 2. 注射用无菌粉末的溶剂应选用（ ） A纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水 3. 制备注射用水的水源（ ） A纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水 4. 配置氯化钠应选用
8、的溶剂（ ） A纯化水 B. 饮用水 C. 注 射用水 D. 灭菌注射用水 5. 中国药典规定的配制注射剂用水应是（ ） A. 纯净水 B. 去离子水 C. 饮用水 D. 纯化水经蒸馏而制得的水 6. 2005 年版中国药典规定注射用水的制备方法是（ ） A. 离子交换法 B. 反渗透法 C. 蒸馏法 D. 电渗析 二、多项选择 1. 制药用水包括（ ） A. 天然水 B. 纯化水 C. 注射用水 D. 饮用水 E. 灭菌注射用水 2. 注射用水可采用下列贮存条件贮存（ ） A. 85保温 B. 75循环保温 C. 3循环保温 C. 70 保温 E. 60保温 第四章 物料干燥 一、单项选择题
9、 1下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是 ( ) A鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器 2下列属于用升华原理干燥的有 ( ) A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 D.沸腾干燥 3喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 ( ) A.喷雾干燥是流化技术 B.适用于液态物料的干燥 C.干燥产物可为颗粒状 D.适用于连续化批量生产 4干燥过程不能除去 ( ) A. 全部结合水 B. 部分结合水 C. 全部非结合水 D. 自由水分 二、多项选择题 1下列关于干燥的陈述，正确的是（ ) A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。 B.物料湿含量大于临界湿含量出现等速干燥。
10、C.物料湿含量小于临界湿含量出现降速干燥。 D.等 速干燥阶段为物料表面汽化控制阶段。 2下列关于喷雾干燥的陈述，正确的是： ( ) A.适于液态物料的干燥。 B.瞬间干燥，适于热敏性物质。 C.制品是松脆颗粒或粉末。 D.制品溶解性好，保持色香味。 3下列关于喷雾干燥的陈述，错误的是： ( ) A.适于耐热性液态物料的干燥。 B.瞬间干燥，制品是松脆颗粒或粉末。 C.制品溶解性好，保持色香味。 D.制品粗细度和含水量可调控。 4下列关于冷冻干燥的陈述，正确的是： ( ) A.冷冻干燥是利用冰的升华 性能。 B.物料是在高度真空和低温下干燥。 C.特别适于极不耐热物料的干燥。 D.干燥制品多孔
11、疏松，易于溶解。 5下列关于沸腾干燥的陈述，正确的是： ( ) A.适于湿颗粒性物料的干燥 B.气流阻力小，热利用率高。 C.干燥速度快，制品湿度均匀。 D.不需要人工翻料和出料。 6下列关于减压干燥的陈述，正确的是： ( ) A.干燥温度低，速度快。 B.减少药物的污染和氧化。 C.产品呈海绵状，易粉碎。 D.适用于热敏性物料 的干燥。 三、填空题 1干燥过程可分为等速阶段和 _。 2同一种物料，在不同的环境条件下，平衡水分 _。 3冷冻干燥的原理是将药液先冷冻成固体，然后适当调节温度和压力使其 _。 第五章 粉碎、筛分、混合 一、单项选择题 1. 比重不同的药物制备散剂时，采用（ ）的混合
12、方法最佳 A等量递加法 B. 多次过筛 C. 将轻者加在重者之上 D. 将重者加在轻 者之上 2. 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 ( ) A. 一号筛 B. 二号筛 C. 三号筛 D. 四号筛 3. 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指 ( ) A. 以每 1 英寸长度上的筛孔数目表示 B. 以每 1 平方英寸面积上的筛孔数目表示 C. 以每 1 市寸长度上的筛孔数目表示 D. 以每 1 平方寸面积上的筛孔数目表示 4. 不必单独粉碎的药物是（ ） A. 氧化性药物 B. 性质相同的药物 C. 贵重药物 D. 还原性药物 二、多项选择 1. 影响混合效果的因素有（ ） A各组分
13、的比例 B. 密度 C. 含有色素组分 D. 含有液体成分或吸湿成分 2. 下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（ ） A组分比例相似者直接混合 B. 组分比例差异较大者应采用等量递加法混合 C. 密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的 D. 色泽差异较大者，应采用套色法 3. 下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误（ ） A氧化性药物和还原性药物应混合粉碎 B. 贵重药材应和普通药材混合粉碎 C. 性质相近的几种药物可混合粉碎 D. 含糖较多的药材应单独粉碎 4. 下列关于粉碎与过筛的叙述中正确的是 A粉碎可以解决某些物料的流动性，均匀性等问题 B对于具有氧化性和还原性的药物，可一起
14、粉碎，以缩短粉碎时间 C. 一般药物多采用干法粉碎，当药物有刺激性，毒性或要求特别细时，可采用湿法粉碎 D一号筛的孔径最大，九号筛的孔径最小 5. 混 合物料可采用的方法有（ ） A. 搅拌混合 B. 研磨混合 C. 过筛混合 D. 湿法混合 第 六 章 液体药剂 一、练习题 1 、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？ 2 、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？ 3 、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。 4 、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？ 5 、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？ 6 、哪些液体药剂本身具防腐作用？ 7 、胶体溶液 可分为哪几
15、类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？ 8 、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。 9 、乳剂由哪几部分组成？可分为哪几类？决定类型的主要因素是什么？乳剂存在哪些不稳定现象？ 二、自测题 （一）单项选择题 1 、下列（ ）不能增加药物的溶解度。 A 、加助悬剂 B 、加增溶剂 C 、成盐 D 、改变溶媒 2 、糖浆剂的含糖量应为（ ） g/ml 以上。 A 、 65% B 、 70% C 、 75% D 、 80% 3 、不属于真溶液型液体药剂的是（ ）。 A 、碘甘油 B 、樟脑醑 C 、薄荷水 D 、 PVP 溶液 4 、有关乳
16、剂型药剂说法错误的有（ ） A 、由水相、油相、乳化剂组成 B 、药物必须是液体 C 、乳剂特别适宜于油类药物 D 、乳剂为热力学不稳定体系 5 、煤酚皂的制备是利用（ ）原理 A 、增溶作用 B 、助溶作用 C 、改变溶剂 D 、制成盐类 6 、有关亲水胶体的叙述，正确的是（ ） A 、亲水胶体外观澄清 B 、加大量电介质会使其沉淀 C 、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D 、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 7 、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（ ） A 、尼泊金乙酯 B 、苯甲酸 C 、山梨酸 D 、洁尔灭 8 、有 “万能溶媒 ”之称的是（ ） A 、乙醇 B 、甘油 C 、液体石蜡
17、 D 、二甲基亚砜 9 、有关真溶液的说法错误的是（ ） A 、真溶液外观澄清 B 、分散相为物质的分子或离子 C 、真溶液均易霉败 D 、真溶液型药剂吸收最快 10 、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（ ） A 、乙醇 B 、甘油 C 、液体石蜡 D 、二甲基亚砜 11 、 对液体制剂说法错误的是（ ） A 、液体制剂中药物粒子分散均匀 B 、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性 C 、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 D 、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 12 、对糖浆剂说法错误的是（ ） A 、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B 、可作矫味剂，助
18、悬剂 C 、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 D 、糖浆剂为高分子溶液 13 、具有起浊现象的表面活性剂是（ ） A 、卵磷脂 B 、肥皂 C 、吐温 -80 D 、司盘 -80 14 、属于阴离子型的表面活性剂是（ ） A 、吐温 -80 B 、月桂醇硫酸钠 C 、乳化剂 OP D 、普流罗尼 F-68 15 、将吐温 -80 （ HLB=15 ）和司盘 -80 （ HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的 HLB 值最接近的是（ ） A 、 9.6 B 、 17.2 C 、 12.6 D 、 11.4 16 、表面活性剂结构特点是（ ） A 、是高分子物质 B 、结构中含有
19、羟基和羧基 C 、具有亲水基和亲油基 D 、结构中含有氨基和 羟基 17、具有临界胶团浓度是（ ） A 、溶液的特性 B 、胶体溶液的特性 C 、表面活性剂的一个特性 D 、高分子溶液的特性 18 、以下表面活性剂毒性最强的是（ ） A 、吐温 80 B 、肥皂 C 、司盘 20 D 、氯苄烷铵 （二）配伍选择题 1-5 A 、真溶液 B 、疏水胶体 C 、亲水胶体 D 、混悬液 E 、乳浊液 1 、氯化钠溶液属于（ ） 2 、明胶浆属于（ ） 3 、泥浆水属于（ ） 4 、石灰搽剂属于（ ） 5 、醑剂属于（ ） 6-10 A 、真溶液 B 、亲水胶体 C 、乳剂 D 、混悬液 E 、 疏水
20、胶体溶液 粒径 1100nm 的药物分子聚集体分散于液体分散媒中（ ） 油滴分散于水中（ ） 难溶性固体药物分散于液体分散媒中（ ） 高分子化合物分散于液体分散媒中（ ） 10 、薄荷水属于（ ） 11-15 A 、乳化剂类型改变 B 、微生物及光、热、空气等作用 C 、分散相与连续相存在密度差 D 、 Zeta 电位降低 E 、乳化剂失去乳化作用 11 、乳剂破裂的原因是（ ） 12 、乳 剂絮凝的原因是（ ） 13 、乳剂酸败的原因是（ ） 14 、乳剂转相的原因是（ ） 15 、乳剂分层的原因是（ ） （三）比较选择题 1-5 A 、助悬剂 B 、乳化剂 C 、二者均是 D 、二者均不是
21、 1 、亚硫酸氢钠是（ ） 2 、卵磷脂是（ ） 3 、阿拉伯胶是（ ） 4 、单糖浆是（ ） 5 、吐温是（ ） 6-10 A 、溶胶 B 、高分子溶液 C 、二者均是 D 、二者均不是 6 、稳定性受电介质的影响的是（ ） 7 、分散相质点大小在 1100nm 的 是（ ） 8 、属于粗分散系的是（ ） 9 、为非均相分散体系的是（ ） 10 、为均相体系的是（ ） （四）多项选择题 1 、按分散系统可将液体药剂分为（ ） A 、真溶液 B 、胶体溶液 C 、混悬液 D 、乳浊液 2 、可反映混悬液质量好坏的是（ ） A 、分散相质点大小 B 、分散相分层与合并速度 C 、 F 值 D 、
22、 值 3 、不易霉败的制剂有（ ） A 、醑剂 B 、甘油剂 C 、单糖剂 D 、明胶浆 4 、制备糖浆剂的方法有（ ） A 、溶解法 B 、稀释法 C 、化学反应法 D 、混合法 5 、有关混悬液的说法错误的是（ ） A 、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B 、药物制成混悬液可延长药效 C 、难溶性药物常制成混悬液 D 、毒剧性药物常制成混悬液 6 、液体药剂常用的矫味剂有（ ） A 、蜂蜜 B 、香精 C 、薄荷油 D 、碳酸氢钠 7 、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（ ） A 、减少粒径 B 、增加微粒与介质间密度差 C 、减少微粒与介质间密度差 D 、增加介质粘度
23、 8 、处方：沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250ml 甘油 50ml 5% 新洁尔灭 4ml 蒸馏水加至于 1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是（ ） A 、樟醑应急速加入 B 、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 C 、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用 D 、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度 9 、乳剂的变化可逆的是（ ） A 、合并 B 、酸败 C 、絮凝 D 、分层 10 、具有乳化作用的辅料有（ ） A 、山梨酸 B 、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C 、豆磷酯 D 、西黄蓍胶 11 、对高分子溶液说法正确的是（ ） A 、当温度降低时会发生胶凝
24、 B 、无限溶胀过程常需加热或搅拌 C 、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌 D 、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散 12 、对混悬液的说法正确的是（ ） 混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 沉降体积比小说明混悬剂稳定 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 第 七 章 无菌液体制剂 一、练习题 1 、 什么是灭菌法？比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。 2 、什么是 F 值？什么是 F 0 值？各有何应用？ 3 、什么是物理灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？ 4 、什么是湿热灭菌法？可分
25、为哪几类？各有何应用特点？ 5 、使用热压灭菌柜时应注意什么？ 6 、灭菌的标准是什么？药剂学上灭菌有何特点？ 7 、什么是无菌操作法？有何特点？ 8 、什么是注射剂？应符合哪些质量要求？按分散系统可分为哪几类？举例说明。 9 、什么是热原？污染途径有哪些？有何特性？除去方法有哪些？检查方法有哪些？ 10 、注射剂的溶媒有哪几类？质量标准如何？ 11 、什么是去离子水？常用何法制备？什么是注射用水？常用何法制备？什么是灭菌注射用水？三种水各有何应用？ 12 、注射剂的附加剂有哪些？举例说明。 13 、注射剂的生产工艺流程怎样？输液的生产工艺流程怎样？比较两者异同。 14 、安瓿应符合哪些质量要
26、求？安瓿按玻璃化学组成分为哪几类？各自适用性怎样？如何处理？ 15 、注射液配制方法有几种？各自适用性怎样？ 16 、注射液应怎样过滤？常用的滤器有哪几种？各有何性能特点？ 17 、注射剂的灌封包 括哪几个步骤？灌封时应注意哪些问题？ 18 、什么是输液？可分为哪几类？举例说明。目前存在哪些问题？怎样解决？ 19 、输液的包装材料有哪些？应分别符合哪些质量要求？怎样清洁处理？ 20 、输液在质量要求与制备工艺上与安瓿注射剂有何不同？ 21 、什么是粉针？哪些药物宜制成粉针？举例说明。粉针制备方法？ 22 、冷冻干燥工艺流程怎样？有何特点？ 23 、滴眼剂应符合哪些质量要求？常用的附加剂有哪些？
27、举例说明。 24 、配制 2% 盐酸普鲁卡因注射液 150ml ，需加多少氯化钠才能成为等渗溶液 ？（已知： 1% 盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为 0.12 ， 1% 氯化钠溶液的冰点降低度为 0.58 ） 二、自测题 （一）单项选择题 1 、 灭菌的标准以杀死（ ）为准 A 、热原 B 、微生物 C 、细菌 D 、芽胞 2 、作为热压灭菌法可靠性参数的是（ ） A 、 F 值 B 、 F 0 值 C 、 D 值 D 、 Z 值 3 、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（ ） A 、配液 B 、过滤 C 、灌封 D 、灭菌 4 、（ ）常用于注射液的最后精滤 A 、砂滤棒 B 、 垂熔玻璃
28、棒 C 、微孔滤膜 D 、布氏漏斗 5 、 塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去（ ） A 、热原 B 、重金属离子 C 、细菌 D 、废气 6 、 NaCl 等渗当量系指与 1g （ ）具有相等渗透压的 NaCl 的量 A 、药物 B 、葡萄糖 C 、氯化钾 D 、注射用水 7 、安瓿宜用（ ）方法灭菌 A 、紫外灭菌 B 、干热灭菌 C 、滤过除菌 D 、辐射灭菌 8 、（ ）为我国法定制备注射用水的方法 A 、离子交换树脂法 B 、电渗析法 C 、重蒸馏法 D 、凝胶过滤法 9 、（ ）注射剂不许加入抑菌剂 A 、静脉 B 、脊椎 C 、均是 D 、均不是 10 、注射剂最常用的抑菌剂为（
29、 ） A 、尼泊金类 B 、三氯叔丁醇 C 、碘仿 D 、醋酸苯汞 11 、盐酸普鲁卡因宜用（ ）调节 pH A 、盐酸 B 、硫酸 C 、醋酸 D 、缓冲溶液 12 、滴眼液中用到 MC 其作用是（ ） A 、调节等渗 B 、抑菌 C 、调节粘度 D 、医疗作用 13 、 NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（ ） A 、 x=0.9%V - EW B 、 x=0.9%V + EW C 、 x=0.9V - EW D 、 x=0.09%V - EW 14 、冷冻干燥正确的工艺流程为（ ） A 、测共熔点 预冻 升华 干燥 B 、测共熔点 预冻 干燥 升华 C 、
30、预冻 测共熔点 升华 干燥 D 、预冻 测共熔点 干燥 升华 15 、（ ）兼有抑菌和止痛作用 A 、尼泊金类 B 、三氯叔丁醇 C 、碘仿 D 、醋酸苯汞 16 、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ ）检查 A 、细菌 B 、热原 C 、重金 属离子 D 、氯离子 17 、配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需加氯化钠（ ）克使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ） A 、 1.44g B 、 1.8g C 、 2g D 、 0.18g 18 、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ ） A 、 pH 调节剂 B 、金属离子络合剂 C 、稳定剂 D 、抗氧剂
31、19 、注射用油的质量要求中（ ） A 、酸价越高越好 B 、碘价越高越好 C 、酸价越低越好 D 、皂化价越高越好 20 、热压灭菌的 F 0 一般要求 为（ ） A 、 8-12 B 、 6 -8 C 、 2-8 D 、 16-20 21 、大量注入低渗注射液可导致（ ） A 、红细胞死亡 B 、红细胞聚集 C 、红细胞皱缩 D 、溶血 22 、注射剂质量要求的叙述中错误的是（ ） A 、各类注射剂都应做澄明度检查 B 、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C 、应与血浆的渗透压相等或接近 D 、不含任何活的微生物 23 、注射用青霉素粉针，临用前应加入（ ） A 、酒精 B 、蒸馏
32、水 C 、去离子水 D 、注射用水 E 、灭菌 注射用水 24 、某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（ ） A 、适当增加水的用量 B 、酌情加入抑菌剂 C 、适当增大一些酸性 D 、适当增 NaCl 的量 适当增加一些碱性 25 、对维生素 C 注射液表述错误的是（ ） A 、采用 100 流通蒸气 15min 灭菌 B 、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和 C 、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 D 、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性 E 、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛 26 、空 气净化技术主要是通过控制生产场所中的（ ） A 、适宜的温度 B 、适
33、宜的湿度 C 、空气细菌污染水平 D 、空气中尘粒浓度 E 、均是 27 、对层流净化特点表达错误的是（ ） A 、层流净化为百级净化 B 、空气处于层流状态，室内空气不易积尘 C 、空调净化即为层流净化 D 、可控制洁净室的温度与湿度 28 、药物制成无菌粉末的目的是（ ） A 、防止药物氧化散 B 、方便运输贮存 C 、方便生产 D 、防止药物降解 （二）配伍选择题 1-5 请写出维生素 C 注射液中各成份 的作用 A 、维生素 C B 、 NaHCO 3 C 、 NaHSO 3 D 、 EDTA-Na 2 E 、注射用水 1 、 pH 调节剂（ ） 2 、抗氧剂（ ） 3 、溶剂（ ） 4 、主药（ ） 5 、金属络合剂（ ） 6-10 请选择适宜的灭菌法 A 、干热灭菌（ 160 /2 小时） B 、热压灭菌 C 、流通蒸气灭菌 D 、紫外线灭菌 E 、过滤除菌 6 、 5% 葡萄糖注射液（ ） 7 、胰岛素注射液（ ） 8 、空气和操作台表面（ ） 9 、维生素 C 注 射液（ ）
