1、 第 5 章 基因突变及其他变异本章小结一、知识网络二、测试题（一）单选题1、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F 1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在 X 染色体上还是在常染色体上，选择杂交的 F1个体最好是A、野生型（雌）突变型（雄） B、野生型（雄）突变型（雌）C、野生型（雌）野生型（雄） D、突变型（雌）突变型（雄）2、下图示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，关于此图的说法正确的是A、是次级精母细胞，处于减数分裂第二次分裂后期B、含同源染色体 2 对、DNA 分子 4 个、染色单体 0 个C、正
2、在进行等位基因分离、非等位基因自由组合D、每个子细胞含一个染色体组，仅 1 个具有生殖功能3、下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，为患者。相关叙述不合理的是A、该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B、该病易受环境影响，是携带者的概率为 1/2， 3与 4属于直系血亲C、若 2携带致病基因，则 1、 2再生一患病男孩的概率为 1/8D、若 2不携带致病基因，则 1的一个初级卵母细胞中含 2 个致病基因4、皮肤生发层细胞增殖过程中，肯定发生的变化是A、等位基因分离 B、基因重组C、形成细胞板 D、DNA 含量增加5、下列表示人类基因组内涵的是A、人体 DNA 分子携带的全部遗传信息B、
3、精子或卵细胞中的全部遗传信息C、24 条染色体（22XY）DNA 包含的遗传信息D、所有基因的编码序列中包含的遗传信息6、下图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。AD 位点发生的突变导致肽链延长停止的是除图中密码子外，已知 GAC（天冬氨酸） 、GGU（甘氨酸） 、GGG（甘氨酸） 、AUG（甲硫氨酸） 、UAG（终止）A、G/CA/T B、T/AG/C C、T/AC/G D、丢失 T/A7、豌豆自交种群中既可能发生显性突变（如 ddDd） ，也可能发生隐性突变（如EEEe） 。两者表现的特点是A、第一代都表现突变性状 B、第二代都能纯合C、第三代才能获得突变纯合体 D、隐性突变表现得早而纯合
4、得慢8、下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设 3 号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是A、9/16 B、3/16 C、2/3 D、1/39、在培育三倍体无籽西瓜过程中，收获三倍体种子是在A、第一年、二倍体母本上 B、第一年、四倍体母本上C、第二年、三倍体母本上 D、第二年、二倍体母本上10、人类能遗传给后代的基因突变常发生在A、减数第一次分裂的间期 B、有丝分裂的间期C、减数第二次分裂的间期 D、有丝分裂的末期11、自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸
5、 苏氨酸 脯氨酸突变基因 1 精氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 组氨酸突变基因 2 精氨酸 组氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸突变基因 3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列判断这 3 种突变基因 DNA 分子的改变可能是A、突变基因 1 和 2 为一个碱基对的替换，突变基因 3 为一个碱基对的增添B、突变基因 1 和 2 分别为缺失和增添一个密码子，突变基因 3 为一个碱基对的缺失C、突变基因 1 为一个碱基对的替换，突变基因 2 和 3 为多个碱基的缺失D、突变基因 1 和 2 分别为缺失和增添三个碱基对，突变基因 3 为一个碱基对的增添12、人口调查中，发现某种疾病在
6、女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于A、伴 X 染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传 D、伴 Y 染色体遗传13、下图是某遗传病的家谱图，3 号和 4 号为异卵双生。就控制该遗传病的一对等位基因而言，他们基因型相同的概率是A、5/16 B、1/9C、4/9 D、5/914、在黑色鼠中曾发现一种黄色突变型（常染色体遗传） ，但从未获得黄色鼠的纯合子，因为 AA 的纯合子在母体内胚胎期就死亡。现有黄色鼠与黄色鼠交配，后代中黑色：黄色的比例为A、3：1 B、2：1 C、1：1 D、1：215、几种氨基酸可能的密码子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG
7、；缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则该基因未突变时的甘氨酸的密码子应该是A、GGU B、GGC C、GGA D、GGG16、已知西瓜红瓤（R）对黄瓤（r）为显性。第一年将黄瓤西瓜种子种下，发芽后用秋水仙素处理，得到四倍体西瓜植株。以该四倍体植株作母体，二倍体纯合红瓤西瓜为父本进行杂交，并获得三倍体植株，开花后再授以纯合红瓤二倍体西瓜的成熟花粉，所结无籽西瓜瓤的颜色和基因型分别是A、红瓤、RRr B、
8、红瓤、Rrr C、红瓤、RRR D、黄瓤、rrr17、减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代A、第 5 对染色体部分缺失 B、第 21 号染色体着丝点分开但不分离C、第 3 号染色体的着丝点不分开 D、第 21 号染色体部分颠倒18、某四倍体植株，用生长素处理后得到无籽果实，用该果实的果肉进行组织培养，得到一新植株，该植株为A、单倍体 B、二倍体 C、四倍体 D、八倍体19、将基因型为 AA 和 aa（A 对 a 为完全显性）的两植株杂交得 F1，若用秋水仙素处理 F1的幼苗得植株 D。下列有关叙述错误的是A、 该 D 的基因型是 AAaa，属四倍体B、用 D 的花粉直接培育成的植株属
9、单倍体C、用 D 的花粉直接培育成的植株，其表现型及其比例是 3A_:1aaD、D 自交后代的表现型及其比例是 35A_:1aaaa20、洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是A、复制出现差错 B、发生过交叉互换C、联会发生紊乱 D、发生了自由组合（二）非选择题21、下表是一些生物的染色体数，请分析回答：物种名称染色体数物种名称染色体数水绵 24海带 44银杏16、24果蝇 ？佛蝗23、24 蛙 26 一粒小麦 14普通小麦 42 豌豆 14洋葱16、24、32 香蕉22、23玉米 20家蚕 56人类 ？请写出上表中的两个“？”处的染色体数目_ _可
10、能由染色体数目决定性别的生物是_。本物种中可能既有二倍体，又有多倍体的生物是_，你从中能得出的结论是_。普通小麦是由一粒小麦进化而来的，如果一粒小麦的染色体数记为 2X，那么普通小麦可记着_，为_倍体，其单倍体中含有的染色体数为_条。孟德尔利用豌豆的一对相对性状进行杂交试验发现，对七对相对性状在一起的传递情况进行研究仍符合基因的自由组合规律。请指出控制这 7 对相对性状的基因的分布_。以玉米为研究材料研究基因的自由组合规律，一次杂交试验中可选择的相对性状数的范围为_对。22、下图是 DNA 测序仪显示的某真核生物 DNA 片段一条链的碱基排列顺序图片。其中图 1 的碱基排列顺序已经解读，其顺序
11、是：GGTTATGCGT，请解读 2 并依据图2 作答。图 2 显示的碱基排列顺序是_。该 DNA 片段中（AC）/（TG）_。该基因片段控制多肽合成时必须经过_和_两个过程。该基因片段控制合成的多肽中有氨基酸_个。某人用 35S 标记含该片段的噬菌体，让其在不含 35S 的细菌中繁殖 3 代，含有 35S 标记的 DNA 所占比例为_，原因是_。23、下图示人类形成双胞胎的两种方式：现有一对夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表现正常。妻子怀孕后经 B超检测是双胞胎。回答下列问题：如果此双胞胎与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的表现型为_。如果此双胞胎是通过方式二形成的，经 B 超检测发现胎儿
12、丙为女性，则丙患血友病的可能性是_；若丁患血友病，则他的性别是_。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者，则丁是白化同时又是血友病患者的概率是_。24、下图为甲病（A 或 a）和乙病（B 或 b）两种遗传病的系谱图，已知2 无乙病基因。请回答下列问题：4 可能的基因型是_。1 产生的卵细胞可能的基因型是_。3 是纯合体的几率是_，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是_。若白化病在人群中的发病率为 1/10000，则白化基因频率是_。预防遗传病最简单有效的方法是_。答案：（一）单选题15 ADBDA 610 ABBBA 1115 DADDD 1620 BBCCA（二）非选择题21、8 46 佛蝗银杏、香蕉、洋葱 多倍体常见于植物6X、六 21 控制 7 对相对性状的基因位于 7 对同源染色体上21022、GATGCGTTCG 1转录 翻译30 35S 能标记蛋白质不能标记 DNA（或噬菌体的 DNA 不含有 S）23、血友病男性0 男性 1/824、aaX BXB或 aaXBXbAX B、AX b、aX B、aX b1/6 7/121/100 禁止近亲结婚
