1、一、药 理 学 的 定 义机体（人、病原体） 药物药物药物相互作用作用规律药物、食物、毒物？药物可以 改变 或者 查明 机体的生理功能及病理状态，可以 预防、诊断、治疗 疾病的化学物质。毒物在 较小剂量 即对机体产生 毒害 作用，损害人体健康的化学物质，任何药物剂量过大都可产生毒性反应食物 用量大 ，提供生命活动的必需材料，对机体 安全性 大。药物、食物、毒物没有明确的界限 药物代谢动力学 药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄等的过程。二、药理学的研究内容 药物效应动力学 药物对机体作用及作用原理 临床药物学 药物使用与预防、诊断、治疗疾病 阐明药物的作用及作用原理 为临床合理用药、发挥药物最佳
2、疗效、防止不良反应提供理论依据。三、药理学的学科任务 研究开发新药 发现药物新用途 为其他生命科学服务 药 物 效 应动力 学 药物 机体 调节功能 杀灭病原体 物质补偿作用机制基本规律 选择性 二重性 构效关系 量效关系 激动或拮抗受体 酶促或酶抑制作业 理化条件改变 影响生物膜 影响递质释放第一节 药物的基本作用 药物作用： 药物与机体大分子间的 初始 作用（因），使药物有特异性 药理效应： 药物作用引起机体 原有 功能、形态上的变化（果），使药物有选择性。 NE +血管平滑肌 受体 结 合（因） 血 压 （果） 关系：两者通常互相通用一、药物作用1、基本方式：功能提高：兴奋、亢进功能降低
3、：抑制、嗜睡、麻痹、衰竭（过度兴奋）2、特异性（药物作用）例如：阿托品 + M受体结合3、选择性（药理效应）：药物只对某组织、器官产生明显作用，而对另一些组织、器官则作用很弱甚至无作用，这种在作用性质和作用强度方面的差异，即为药物作用的选择性。阿托品 + M 结合（特异性） 药理效应（选择性）类型 受体分布 效应M1 中枢神经系统胃壁细胞中枢神经系统兴奋，胃酸分泌增加（兴奋）M2 心脏 心脏活动 （抑制）M3 支气管平滑肌腺体、血管平滑肌瞳孔收缩 （兴奋）分泌 （兴奋）扩张缩小 （兴奋）特异性与选择性的关系：1、特异性强药物不一定引起选择性高的药理效应 ,两者 不一定 平行2、一般而言，特异性 强 及（或）选择性 高 的药物在临床应用时针对性较好，副作用 较少 ；反之效应广泛的药物副反应较多治疗效果阿托品 + M 结合（特异性） 药理效应（选择性）并非同义词具有扩张冠状动脉的药物不一定都是抗冠心病药，抗冠心病药也不一定都会取得缓解心绞痛的临床效果。药物：治病、致病药物作用的类型 按作用部位：局部作用 吸收作用 按作用范围选择作用 普遍作用 按化学结构与化学反应专一性 特异性 按作用结果：治疗作用 不良反应
