1、遗传方式的判断方法 常见遗传方式：伴 Y染色体遗传：伴 X染色体隐性遗传：伴 X染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素 D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症（ 1）伴 Y遗传： “ 父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽 ” 即患者全为男性，且 “ 父 子 孙 ” 。（ 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（ 3）常染色体显性遗传 :有中生无为显性，生女正常为常显。（ 4）伴 X隐性遗传 :母患子必患，女患父必患。（ 5）伴 X显性遗传：父患女必患，子患母必患。不确定的类型：（ 1）代
2、代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（ 2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（ 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴 X隐性，女多于男则为伴 X显性。第一步：先判显隐性 1.1确定显隐性： “无中生有为 隐性 ”；有中生无为 显性 ”。例题 1分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱“ 有中生无，女儿正常 ” 必为 常显“ 无中生有，女儿有病 ” 必为 常隐 “ 无中生有，儿子有病 ” 必为 隐性遗传，可能是常隐，也可能是 X隐。“ 有中生无，儿子正常 ” 必为 显性遗传，可能是常显，也可能是 X显。 第二步、 1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是 X染色体遗传病“ 母患子必患，男性患者多于女性” 最可能为 “ X隐 ”“ 父患女必患，女性患者多于男性” 最可能为 “ X显 ” “ 在上下代男性之间传递 ” 最可能为 “ 伴 Y” 分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。 例题 3 根据下图判断：甲病的致病基因位于 _染色体上，属于_遗传病；乙病的致病基因位于_染色体上，属于 _遗传病。甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性 分析图 1：个体 4、 5与 7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。
