1、一、选择题1.遗传病特指（ ）A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病 E.既是先天的 ,也是家族性的疾病2.环境因素诱导发病的单基因病为（ ）A.Huntington舞蹈病 B.苯丙酮尿症 C.白化病D.血友病 A E.镰状细胞贫血 3下列疾病中可能不是遗传病的是（ ） A.染色体病 B.多基因病 C.先天性疾病 D.线粒体病 E.单基因病 4 DNA复制与组蛋白的合成发生在细胞周期的（ ）。 A.G1期 B.G2期 C.M期 D.S期 E.中期 5在细胞周期中，细胞内主要变化恰好相反的两个时期是（ ） A.中期和后期 B.间期和末期 C.前期和末期 D.
2、前期和后期 E.前期和中期6与有丝分裂比较，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是（ ）A.间期染色体复制 B.染色体数目不变 C.同源染色体联会，形成四分体 D.中期染色体排列在赤道上 E.着丝粒分裂后一条染色体变成两条染色体CBCDC 单项选择题（下面选项中有且只有一个正确答案）C 7.受精卵中的染色体来源是（ ）A.来自体细胞 B.一部分来自卵细胞 C.全部来自精子D.一半来自精子，一半来自卵细胞 E.全部来自卵细胞8.下列细胞中，肯定都有 Y染色体的是（ ）A.次级精母细胞和受精卵 B.初级精母细胞和受精卵 C.次级精母细胞和精子D.初级精母细胞和男性的骨骼肌 E.精子和男性的肠上皮细胞
3、9减数分裂中，染色体数目减半发生在（ ） A.后期 B.后期 C.末期 D.末期 E.前期 10 遗传信息和遗传密码分别位于（ ）A DNA和 mRNA上 B DNA和 tRNA上C mRNA和 tRNA上 D染色体和基因上 E.线粒体和染色体上11 下列肯定不是遗传密码的碱基排列顺序是 （ ） 。A UUU B AAA. C GUC D GAT E.AUC12 DNA碱基互补配对的原则是（ ）A.A=U GC B.A=T G C C.A=T G U D.A=T G C E.T=U C G DDCADD 13.某基因片段中胞嘧啶有 240个，占全部碱基的 30%，在这一片段中腺嘌呤有（ ）A.
4、240个 B.800个 C.48个 D.160个 E.120个14.DNA具有多样性和特异性是由于（ ）A.DNA具有特殊的双螺旋结构 B.DNA碱基对排列顺序不同 C.DNA是一种高分子化合物 D.DNA能自我复制 E.DNA能互补合成 RNA15关于遗传密码的叙述，正确的是（ ） A.mRNA上共有 61个密码子 B.起始密码有三个 C.mRNA中每三个相邻的碱基构成一个密码子 D.一种氨基酸只有一个密码子 E.终止密码只有一个16 某基因有碱基对 1200个，则由它控制合成的蛋白质所具有的氨基酸数目最多为（ ）A 200个 B 300个 C 400个 D 600个 E.800个17 决定
5、蛋白质特异性最根本的原因是 （ ） 。A mRNA上碱基排列顺序 B RNA上碱基排列顺序 C tRNA上氨基酸排列顺序 D DNA上氨基酸排列顺序 E.DNA上碱基排列顺序18不属于诱发基因突变的因素是（ ）A.化学因素 B.物理因素 C.环境因素 D.自然条件 E.生物因素DBCAED 19.关于 tRNA和氨基酸之间相互关系的说法，正确的是（ ）A.每种氨基酸都有它特定的一种 tRNA B.一种 tRNA可以携带几种结构上相似的氨基酸 C.一种氨基酸可由一种或几种特定的 tRNA将它转运到核糖体 D.每种氨基酸都可由几种 tRNA携带 E.一种 tRNA可以携带 3中结构相似的氨基酸20
6、.既能转录又能翻译的遗传单位是（ ）A.遗传密码 B.密码子 C.遗传信息 D.结构基因 E.人类基因组21分离定律的实质是（ ） A.测交后代性状分离比为 1:1 B.等位基因随同源染色体分离而分开 C.子二代性状分离比为 3:1 D.子二代性状分离比为 1:1 E.子二代出现性状分离22 属于相对性状的是（ ） A.人的单眼皮和双眼皮 B.绵羊的长毛与狗的短毛 C.人的身高和体重 D.人的近视和色盲 E.豌豆的性状与麦粒的性状23 下列各基因型的个体中，属于纯合体的是（ ）A.YYrr B.AsBBCc C.Aa D.Yr E.BBAa 24.下列说法中正确的是（ ） A. 表现型相同基因
7、型一定相同 B.表现型是基因型与环境共同作用的结果C.不考虑环境因素作用，则基因型相同表现型不一定相同 D.表现型完全由基因型决定 E.以上说法都正确CDBAAB 25.下列各组杂交中，只能产生一种表现型子代的是（ ） A.BBSsBBSs B.BbSsbbSs C.BBssbbSS D.BbSsbbss E.BbBb26.孟德尔的自由组合定律的实质内容是（ ） A.两对相对性状间的自由组合 B.等位基因分离形成的不同类型配子间的自由组合 C.雄配子与雌配子机会相等的结合 D.位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合 E.非等位基因随同源染色体分离而分开 27 三级亲属是指（ ）A.父母之间的
8、关系 B.父母与子女之间及同胞之间的关系 C.叔侄之间的关系 D.表兄妹之间的关系 E.兄弟姐妹关系CDD28.分离定律是指（ ）A.具有相对性状的两亲本进行杂交， F1杂合体形成配子时，等位基因分离B.研究两对相对性状遗传的规律 C.具有相对性状的亲本进行杂交， F1在产生配子时等位基因的分离 D.细胞中染色体的分离 E.F1产生配子时非等位基因分离29下列细胞中等位基因成对存在（ ）A.初级精母细胞和次级精母细胞 B.精原细胞和初级精母细胞 C.次级精母细胞和精细胞 D.精细胞和精子 E.精子和卵子30.基因的自由组合发生在（ ） A. 减数第一次分裂 B.减数第二次分裂 C.减数分裂前间
9、期 D.有丝分裂前间期CAB 31.家族性多发性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（ Aa）患者，另一方表型正常，他们的子女发病概率及患者的基因型为（ ）A.25%、 AA B.50%、 Aa C.50%、 aa D.75%、 AA和 Aa E.50%aa和 Aa 32.关于常染色显性遗传病系谱特点叙述正确的是（ ）A.人群中男性患者远多于女性患者 B.女儿有病，母亲一定是本病患者C.近亲婚配，后代发病风险增高 D.子女有病，双亲之一往往患有同样的病E.群中女性患者远多于男性患者 33在 ABO血型中，基因型 IAi和 IAIB 的男女婚配，他们的子女中预期的表型及其比例为 （
10、） A.1A:1AB:1B B.1A:1AB:2B C.2A:1AB:1B D.1A:2AB:1B E.2A:1AB:2BBDC 34预防遗传病发生的最简单的有效方法是（ ） A.禁止近亲结婚 B.进行遗传咨询 C.提倡 “适龄结婚 ” D.提倡 “适龄生育 ” E.进行系谱分析 35有关常染色体隐性遗传病系谱特点叙述不正确的是 （ ） A.男女发病机会均等 B.系谱中往往只有一个患者 C.双亲无病，子女一定无病 D.近亲婚配，后代发病风险增高 E.系谱中看不到连续传递现象 36.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是（ ） A.RNADNA 蛋白质 B.hnRNAmRNA 蛋白质 C.DNAm
11、RNA 蛋白质 D.DNAtRNA 蛋白质 E.DNArRNA 蛋白质BCC 37.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为（ ）A.错义突变 B.无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变 E.同义突变38.属于颠换的碱基替换为（ ）A.G和 T B.A和 G C.T和 C D.C和 U E.T和 U39 脆性 X综合征是（ ）A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病40.从致病基因传递的角度考虑， X连锁隐性遗传病典型的传递方式为（ ）A. 男性 男性 男性 B. 男性 女性 男性C. 女性 女性 女性 D. 男性 女性 女性E. 女性 男性 女性BAAE 41当一种疾病的传递方式为男性 男性 男性时，这种疾病最有可能是（ ） A. 从性遗传 B. 限性遗传 C. Y连锁遗传病 D. X连锁显性遗传病 E. 共显性遗传 42.一个男孩是甲型血友病（ XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是（ ） A.外祖父或舅父 B.姨表兄弟 C.姑姑 D.同胞兄弟 E.其外孙 43.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该家系致病基因传递顺序的最大可能是（ ） A.外祖父 母亲 男孩 B.外祖母 母亲 男孩 C.祖父 父亲 男孩 D.祖母 父亲 男孩 E.祖父 母亲 男孩CC B
