药物化学课件 5.ppt

上传人:99****p 文档编号:1561614 上传时间:2019-03-05 格式:PPT 页数:27 大小:118KB
下载 相关 举报
药物化学课件 5.ppt_第1页
第1页 / 共27页
药物化学课件 5.ppt_第2页
第2页 / 共27页
药物化学课件 5.ppt_第3页
第3页 / 共27页
药物化学课件 5.ppt_第4页
第4页 / 共27页
药物化学课件 5.ppt_第5页
第5页 / 共27页
点击查看更多>>
资源描述

1、药物化学课件药物化学教研室卢静华第十三章新药设计与开发( Drug Design and Discovery)第二节 新药开发的基本途径与方法( the Approuch and Methods in Drug Research)先导化合物的发现(Discovery of Lead compound) 新药开发的基本途径与方法之一n药物分子设计( Molecular drug design) 是指通过科学的构思和理性的策略,构建具有预期药理活性的新化学实体 (new chemical entities)的分子操作 。药物分子设计(Molecular drug design)n是指通过科学的构思

2、和理性的策略,构建具有预期药理活性的新化学实体 (new chemical entities)的分子操作。新药的药物化学的研究分为两 个阶段 n先导化合物的发现 (lead discovery)n先导化合物的优化 (lead optimization)。 先导化合物 n 又称原形物,简称先导物,是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学实体。先导化合物未必是可实用的优良药物,可能由于药效不强,特异性不高,或毒性较大等缺点,不能直接药用,但作为新的结构类型,对其进行进一步的结构修饰和改造,即先导化合物的优化。在新药开发过程中,先导化合物的发掘是一关键环节。n 也是药物设计的一个必备条件。先导化合物的主要来源有如下几个方面n一、天然产物:从动物、植物、微生物以及海洋生物体内分离出具有生物活性的物质,是先导物甚至是药物的主要的来源。1、青蒿素是我国学者在 1971年自黄花蒿中分离出的倍半萜类化合物,具有强效抗疟作用。 青蒿素 二氢青蒿素经醚化得蒿甲醚,毒性比青蒿素低,对疟原虫有较强的杀灭作用。二氢青蒿素进行酯化得青蒿素琥珀酸酯,可制成粉针静注,适用于抢救脑疟和危重昏迷的疟疾病人。2、紫杉醇商品名为 Taxol(泰素 ) R=Ph, R1=Ac 紫杉醇R=ter-Bu , R1=H Docetaxel

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育教学资料库 > 课件讲义

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。