1、 2与苯丙酮尿症不符的临床特征是（1） 。A 患者尿液有大量的苯丙氨酸 B 患者尿液有苯丙酮酸 C 患者尿液和汗液有特殊臭味 D 患者智力发育低下 E 患者的毛发和肤色较浅3细胞在含 BrdU 的培养液中经过一个复制周期，制片后经特殊染色的中期染色体（）两条姊妹染色单体均深染4DNA 分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是（） 磷酸二酯键 5HbH 病患者的可能基因型是（5） 。A / B a/a C /aa D a/aa E aacs/6下列不符合常染色体隐性遗传特征的是（4） 。A致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等B系谱中看不到连续遗传现象，常为散发C患者的双亲往往是携带者D近亲婚
2、配与随机婚配的发病率均等E患者的同胞中，是患者的概率为 1/4，正常个体的概率约为 3/47人类 a 珠蛋白基因簇定位于（5） 。A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p138四倍体的形成可能是由于（3） 。A 双雄受精 B 双雌受精 C 核内复制 D 不等交换 E 部分重复9 在蛋白质合成中，mRNA 的功能是（3） 。A 串联核糖体 B 激活 tRNA C 合成模板 D 识别氨基酸 E 延伸肽链10 在一个群体中，BB 为 64，Bb 为 32，bb 为 4，B 基因的频率为（4） 。A 0.64 B 0.16 C 0.90 D 0.80 E 0.3611
3、一个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（3） 。A 多倍体 B 非整倍体 C 嵌合体 D 三倍体 E 三体型12某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（5） 。A 移码突变 B 整码突变 C 无义突变 D 同义突变 E 错义突变13一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近（1） 。A 群体易患性平均值越高，群体发病率也越高B 群体易患性平均值越低，群体发病率也越低C 群体易患性平均值越高，群体发病率越低D 群体易患性平均值越低，群体发病率迅速降低E 群体易患性平均值越低，群体发病率越高14染色质和染色体是（4） 。A 不同物质在细胞周期中不同时期的表
4、现B 不同物质在细胞周期中同一时期的表现形式C 同一物质在细胞周期中同一时期的不同表现形式D 同一物质在细胞周期中不同时期的两种不同存在形式E 以上都不是15下列碱基置换中，属于转换的是（3） 。A AC B AT C TC D GT E GC16通常表示遗传负荷的方式是（4） 。A 群体中有害基因的多少 B 一个个体携带的有害基因的数目C 群体中有害基因的总数 D 群体中每个个体携带的有害基因的平均数目E 群体中有害基因的平均频率17性染色质检查可以对下列疾病进行辅助诊断的是（1） 。A Turner 综合征 B 21 三体综合征 C 18 三体综合征 D 苯丙酮尿症 E 地中海贫血18一个
5、正常男性核型中，具有随体的染色体是（4） 。A 中着丝粒染色体 B 近中着丝粒染色体 C 亚中着丝粒染色体 D 近端着丝粒染色体 E Y 染色体19母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲是正常人，预计四个儿子中色盲患者有（5） 。A 1 个 B 2 个 C 3 个 D 0 个 E 4 个20真核生物的转录过程主要发生在（2） 。A 细胞质 B 细胞核 C 核仁 D 溶酶体 E 细胞膜21短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为 100，一个该病患者（Aa）与正常人婚配，每生一个孩子是患者的概率为（3） 。A 2/3 B 1/4 C 1/2 D 3/4 E 022DNA 复制时新链的合成方向是（4）
6、。A 35 B 35或 53 C 53 或 35 D 53 E 有时 35，有时 5323基因型为 b0/b的个体表现为（ 1） 。A 重型 b 地中海贫血 B 中间型 b 地中海贫血 C 轻型 b 地中海贫血 D 静止型 a 地中海贫血 E 正常24若某人核型为 46，XX，dup（3） （q12q21）则表明在其体内的染色体发生了（ 5） 。A 缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复25通常表示遗传密码的是（4） 。A DNA B RNA C tRNA D mRNA E rRNA26减数分裂前期的顺序是（4） 。A 细线期粗线期偶线期双线期终变期 B 细线期粗线期双线期偶线期终变期C
7、 细线期偶线期双线期粗线期终变期 D 细线期偶线期粗线期双线期终变期E 细线期双线期偶线期粗线期终变期27胎儿期红细胞中的主要血红蛋白是 HbF，其分子组成是（2） 。A a2b2 B a2g2 C a2e2 D a2d2 E z2e228真核生物结构基因中，内含子两端的结构特征为（4） 。A 5AGGT3 B 5GTAC3 C 5AGCT3 D 5GTAG3 E 5ACGT329着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（1） 。A 单方易位 B 串联易位 C 罗伯逊易位 D 复杂易位 E 不平衡易位30断裂基因中的编码序列是（3） 。A 启动子 B 增强子 C 外显子 D 内含子 E
8、终止子31应用 Edward 公式估计多基因遗传病复发风险，要求群体发病率为（5） 。A 1/10000 B 1/4 C 1/1000 D 1%10% E 0.1132根据 ISCN，人类的 X 染色体属于核型中（3） 。A A 组 B B 组 C C 组 D D 组 E G 组33PCT 味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中 PTC 味盲者占 9，相对味盲基因的显性基因频率为（4） 。A 0.09 B 0.49 C 0.42 D 0.7 E 0.334真核生物的一个成熟生殖细胞（配子）中全部染色体称为一个（2） 。A 染色体组型 B 染色体组 C 基因组 D 二倍体 E 二分体35应进行染
9、色体检查的疾病为（1） 。A 先天愚型 B a 地中海贫血 C 苯丙酮尿症 D 假肥大型肌营养不良症E 白化病36人类第五号染色体属于（2） 。A 中着丝粒染色体 B 亚中着丝粒染色体 C 近端着丝粒染色体 D 端着丝粒染色体 E 近中着丝粒染色体37苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（5） 。A 代谢终产物缺乏 B 代谢中间产物积累 C 代谢底物积累 D 代谢终产物积累E 代谢副产物积累38一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者的概率为（3） 。A 1/9 B 1/4 C 2/3 D 3/4 E 139遗传漂变指的是（4） 。A 基因频率的增
10、加 B 基因频率的降低 C 基因由 A 变为 a 或由 a 变为 AD 基因频率在小群体中的随机增减 E 基因在群体间的迁移40不规则显性是指（）3。A 隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B 杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C 由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D 致病基因突变成正常基因E 致病基因丢失，因而表现正常41人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（4） 。A 一个异常性细胞 B 两个异常性细胞 C 三个异常性细胞 D 四个异常性细胞E 以上都不是4
11、2下列不属于 RNA 成分的碱基为（4） 。A 腺嘌呤 B 鸟嘌呤 C 胞嘧啶 D 胸腺嘧啶 E 尿嘧啶43染色体臂上作为界标的带（5） 。A 一定是深带 B 一定是浅带 C 一定是染色多态区 D 一定是染色体次缢痕区E 可以是深带或浅带44一个体和他的外祖父母属于（2） 。A 一级亲属 B 二级亲属 C 三级亲属 D 四级亲属 E 无亲缘关系45减数分裂过程中同源染色体分离，分别向细胞两极移动发生在（3） 。A 前期 B 中期 C 后期 D 中期 后期46镰形细胞贫血症患者的血红蛋白是 HbS，其分子组成是（5） 。A a2b6 谷赖 B a2b226 谷 赖 C a2b226 谷缬 D a
12、2b6 谷缬 E a2b26谷缬47复等位基因是指 4（） 。A 一对染色体上有三种以上的基因 B 一对染色体上有两个相同的基因C 同源染色体的不同位点有三个以上的基因D 同源染色体的相同位点有三种以上的基因E 非同源染色体的相同位点上不同形式的基因48人类 b 珠蛋白基因簇定位于（2） 。A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p1349Turner 综合征除了做染色体检查之外，还可用来进行辅助诊断的是（ 2） 。A 核型分析 B 性染色质检查 C 酶活性检测 D 寡核苷酸探针直接分析法E RFLP 分析法50某人核型为 46，XX，del（1） （pter
13、q21; ）则表明在其体内的染色体发生了（1） 。A 缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复51人类 1 号染色体长臂分为 4 个区，靠近着丝粒的为（2） 。A 0 区 B 1 区 C 2 区 D 3 区 E 4 区52DNA 分子中碱基配对原则是指（1） 。A A 配 T，G 配 C B A 配 G，G 配 T C A 配 U，G 配 C D A配 C，G 配 TE A 配 T，C 配 U53人类次级精母细胞中有 23 个（4。A 单价体 B 二价体 C 单分体 D 二分体 E 四分体5446，XY，t（2；5） （q21 ；q31）表示（2） 。A 一女性体内发生了染色体的插入 B
14、一男性体内发生了染色体的易位C 一男性带有等臂染色体 D 一女性个体带有易位型的畸变染色体 E 一男性个体含有缺失型的畸变染色体55MN 基因座位上，M 出现的概率为 0.38，指的是（2） 。A 基因库 B 基因频率 C 基因型频率 D 亲缘系数 E 近婚系数56真核细胞中的 RNA 来源于（4） 。A DNA 复制 B DNA 裂解 C DNA 转化 D DNA 转录 E DNA 翻译57脆性 X 综合征的临床表现有（ 4） 。A 智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C 智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D 智力低下伴长脸、大耳朵
15、、大下颌、大睾丸E 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼58基因型为 b0/bA 的个体表现为（1） 。A 重型 b 地中海贫血 B 中间型地中海贫血 C 轻型地中海贫血D 静止型 a 地中海贫血 E 正常59慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为 90，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（2） 。A 50 B 45 C 75 D 25 E 10060嵌合体形成的原因可能是（5） 。A 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 B 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E 卵裂过
16、程中发生了染色体丢失61人类成人期红细胞中的主要血红蛋白是 HbA，其分子组成是（ 1） 。A a2b2 B a2g2 C a2e2 D a2d2 E z2e262生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（3） 。A 增殖期 B 生长期 C 第一次成熟分裂期 D 第二次成熟分裂期 E 变形期63关于 X 连锁隐性遗传，下列错误的说法是（ 3） 。A 系谱中往往只有男性患者 B 女儿有病，父亲也一定是同病患者C 双亲无病时，子女均不会患病 D 有交叉遗传现象E 母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者64引起镰形细胞贫血症的 b 珠蛋白基因突变类型是（2） 。A 移码突变 B 错义突变 C
17、 无义突变 D 整码突变 E 终止密码突变65如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（4） 。A 单倍体 B 三倍体 C 单体型 D 三体型 E 部分三体型66基因表达时，遗传信息的流动方向和主要过程是（4） 。A RNADNA蛋白质 B hnRNAmRNA蛋白质 C DNAtRNA蛋白质D DNAmRNA蛋白质 E DNARNA蛋白质6714/21 易位型异常染色体携带者的核型是（ 5） 。A 46，XX，del（15） （q14q21） B 46，XY，t（4；6） （q21q14）C 46，XX，inv（2） （p14q21） D 45，XX ，14，21，t （14
18、，21）（p11；q11）E 46，XY，14，t（14， 21） （p11；q11）68人类 Hb Lepore 的类 b 珠蛋白链由 db 基因编码，该基因的形成机理是（4） 。A 碱基置换 B 碱基插入 C 密码子插入 D 染色体错误配对引起的不等交换E 基因剪接69性染色质检查可以辅助诊断（1） 。A Turner 综合征 B 21 三体综合征 C 18 三体综合征 D 苯丙酮尿症 E 地中海贫血70染色体不分离（5） 。A 只是指姊妹染色单体不分离 B 只是指同源染色体不分离 C 只发生在有丝分裂过程中 D 只发生在减数分裂过程中 E 可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离71断
19、裂基因转录的正确过程是（5） 。A 基因mRNA B 基因hnRNA剪接mRNA C 基因hnRNA戴帽和加尾mRNA D 基因前 mRNA hnRNA mRNA E 基因前 mRNA剪接、戴帽和加尾mRNA72应进行染色体检查的是（1） 。A 先天愚型 B 苯丙酮尿症 C 白化病 D 地中海贫血 E 先天性聋哑73基因中插入或丢失一或两个碱基会导致（3） 。A 变化点所在密码子改变 B 变化点以前的密码子改变 C 变化点及其以后的密码子改变 D 变化点前后的几个密码子改变 E 基因的全部密码子改变74用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误的是（4） 。A 已知正常基因和突变基因核苷酸顺序 B 需要一对寡核苷酸探针C 一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补D 不知道待测基因的核苷酸顺序 E 一对探针杂交条件相同75轻型 a 地中海贫血患者缺失 a 珠蛋白基因的数目是（3） 。A 0 B 1 C 2 D 3 E 4
