1、中科院分子遗传学试题1991 年试题注意：答题必须简明扼要，切忌冗长。一、 简单解释下列名词的意义（每小题 2 分）1、附加体（episome） 2、原噬菌体 3、噬菌体 4、核小体 5、剪接体 6、核糖体 7、质粒 8、动原粒（kinetochore） 9、端粒（telomere） 10、黏粒（cosmid） 11、外显子 12、内含子 13、持家基因（ houskeeping） 14、共由序列（ consensus sequence） 15 反转录转座子（retrotransposon）二、 真核基因和原核基因的转录有什么共同之处？有什么不同之处？（10 分）三、 假如你所研究的基因发生了
2、突变，你将如何从遗传学的角度判断它是错义突变、无义突变或移码突变？如果它是无义突变，你又如何判断它是 amber、ochre 或 opal？（10 分）四、 假如有一 mRNA，其碱基顺序如下：AACCAGGUNNNNNAUGUUUUUUUAR注：N=U 、C、A、G 中任何一种剪辑。R=A 或 G；Y=U 或 C的省略是碱基，其数目是三的倍数。试问：1、其 DNA 模板的碱基顺序如何？2、翻译从何处开始？何处结束？3、N 端氨基酸是什么？C 端氨基酸是什么？（ 10 分） （密码表见书）五、 大肠杆菌有几种 DNA 聚合酶（DNA polymerse）？是简述其主要特征和主要功能？（10 分
3、）六、 自从分子遗传学建立以来，对经典的基因概念，有过哪三点重要的修正。 （10 分，只能答三点；答四点以上，没多一点扣 3 分）七、 以乳糖操纵子（ lac operon）为例，说明什么是顺式作用要素（cis-acting element）？什么是反式作用因子（trans-acting factor）？它们各自如何发挥作用？（10 分）八、 自从发现 RNA 拟酶（ribozyme）以来，许多人相信最初的遗传物质是 RNA，而不是DNA。然而现代一切细胞都已 DNA，而不是以 RNA 为遗传物质。你对此作何解释？（ 10分）U C A G U UUUUUC Phe UCUUCCUCAUCG
4、ser UAUUAC Tyr UGUUGC cys UCAGUUAUUG leu YAAUAG ter UGA Ter* UGG Trp C CUUCUCCUACUG leu CCUCCCCCACCG pro CAUCAC his CGUCGCCGACGG Arg UCAGCAACAG gln A AUUAUCAUA Iie ACUACCACAACG AAUAAC asn AGUAGC Ser UCAGAAAAAG lys AGAAGG Arg AUG Met G GUUGUCGUAGUG val GCUGCCGCAGCG GAUGAC Asp GGUGGCGGAGGG Gly UCAGGAA
5、GAG gly l ter indicates a termination(or nonsense) codonthe wobble hypotheses.predicted base pairing for the third position of a codon with tRNA3rd position of codon Decoded by 1st position of anticodonA or GGUU or CU,C or A UCAGI*I is inosime, a rare base found in yeast tRNA.it can be formed bu dem
6、ination of the 6-NH2 group of A.1992 年试题注意：答题必须简明扼要，切忌冗长。一、 名词解释（每小题 1 分，共 10 分）1、突变率（mutation rate） 2、原核生物 3、原噬菌体 4、Ti 质粒 5、Ri 质粒 6、SD 序列（Shine-dalgarno sequence） 7、反转录转座子（retrotransposon） 8、假基因（pseudogene） 9、穿梭载体（shuttle vector） 10、自私 DNA（selfish DNA）二、 解释名词：（每小题 1 分，共 20 分）1、prime RNA 2、replicon
7、3、replisome 4、spliceosome 5、 ”GC”boc 6、codon 7、lysogenic state 8、lytic state 9、ctDNA 10、mtDNA 11、hnRNA 12、snRNA 13、retrovirus 14、reovirus 15、viroid 16、virusoid 17、promoter 18、operator 19、repressor 20、enhancer 三、 提取一种生物的 DNA，经过碱基组成分析，知其 A 含量占 23%，试问 C 占多少？假设 MS2RNA 噬菌体基因组中 A 占 28%，试问能由此求得 C 含量吗？（10 分
8、）四、 简单叙述 DNA、染色体、基因和基因组之间的关系。 （分）五、 比较复制和 RNA 转录的异同。 （10 分）六、 何谓 RNA 拟酶（ribozyme）？何谓反转录酶（retrotranscriptase）？据你看来，这两种酶在遗传物质的起源和进化过程中，起过什么作用？（10 分）七、 一段 DNA 的碱基序列如下，试问翻译这段 DNA 编码的 mRNA，需要多少种tRNA？其可能的反密码子是什么？译得的多肽链，其氨基酸序列如何？（10 分） （可查密码表）5AACCAGGTATTAATGTTTAGAGTAAGATCTCCTTAG33TTCCTCCATATTACAAATCTCATTC
9、TAGAGGAATC5八、 大肠杆菌乳糖操纵子（lac operon）由 lac I、P、O 、 lac Y 和 lac A 组成，试问其中那些有可能发生 amber 无义突变（nonsense mutation）？哪些有可能发生 ochre 无义突变？哪些不能？为什么？（10 分）九、 下面这些蛋白质，哪些起正控作用（促进基因表达）？哪些起反控作用（抑制基因表达）？哪些起正、反双重控制作用？（10 分） （在每种蛋白质名称后面的括号内填“” 、“”或“”即可）1、大肠杆菌 lac I ( )2、大肠杆菌 AraC ( )3、大肠杆菌 ArpR ( )4、大肠杆菌 T-因子 ( )5、大肠杆菌
10、 CRP(c AMP receptor protein)=CAP(catabolite activator protein) ( )6、高等动物 hormone receptor protein ( )7、 噬菌体 cI ( )8、 噬菌体 Cro （ ）9、高等真核生物 homoetic gene products ()10、高等动物 SP1 蛋白质 （ ）1993 年试题注意：(1)、答题必须简明扼要，切忌冗长。 （2） 、每题 8 分，满分 104。1、 简要说明 DNA 绕环复制(rolling-circle replication)的要旨。 （可用图解，亲代 DNA 用实线，子代 D
11、NA 用虚线） 。2、 假设从一种生物抽提了核酸，你将用什么简便的方法，区别它是 DNA 或 RNA？是单股或双股？3、 DNA 连接酶（DNA ligase）是 DNA 复制必需的酶，但 RNA 复制用不着 RNA 连接酶，为什么？4、 什么叫 DNA 的黏性末端（cohesive end 或 sticky end ）?它对噬菌体完成生活史（life cucle）其什么作用？在遗传工程上有什么用处？5、 在细胞生物中，大肠杆菌的遗传背景研究的最为详细，为什么大肠杆菌适于进行遗传学研究？6、 扼要说明原核生物、真核生物启动子（promoter ）的结构和功能，并解释什么叫共有序列（consen
12、sus sequence）？7、 假如分离到编码 N 端几个氨基酸残基的一截 DNA，其序列如下：8、 在遗传密码体外翻译系统中，多聚 A（polyA）译为多聚赖氨酸。试问在多聚 U 和多聚 A 的混合体系中，结果如何？9、 将大肠杆菌培养在以甘油为唯一碳源的低限培养基中，lac 操纵子表达吗？加入乳糖之后呢？除了乳糖，还加葡萄糖吗？为什么？10、 为什么操纵区（ operator）和启动子（promoter ）突变总是顺式显性（cis-dominat） 、反式隐性（trans-recessive ）突变？而编码阻抑蛋白（ repressor protein）的基因突变，则既是顺式显性、又是反
13、式显性呢？11、 为什么一个基因座（locus forward mutation）的频率，往往要比起 back mutation 的频率高出几个数量级？12、 什么叫增强子（enhancer）？它的作用方式和其他调节序列（ regulatory sequence）有何不同？13、 真核生物 RNA 聚合酶（DNA-directed RNA polymerass）负责转录 5S rRNA、tRNA 等小分子 RNA。5.8S rRNA 的分子质量不大，为什么它不转录？1994 年试题注意：(1)、答题必须简明扼要，切忌冗长。 （2） 、每题 10 分，满分 114。仍以 60 分及格1、 大肠杆
14、菌染色体的分子质量是 2.5109 道尔顿，每个核苷酸碱基的平均分子质量是330 道尔顿，B 型 DNA 双螺旋结构。试问：1、有多少碱基对？ 2、有多长？ 3、有多少螺圈？2、 大肠杆菌 lac I-和 lac Z-的表现型有何不同？3、 从分子遗传学或生物化学的角度看，异染色质和常染色质有什么不同？4、 大肠杆菌 k 菌株同时被两种不同的 r突变体侵染，细菌裂解，释放出正常数量的 T4噬菌体。试问这是功能互补的结果还是重组的结果？如何把这两种原因区分开来？5、 为什么细菌的 RNA 聚合酶能再恰当的区域停止转录？6、 原核生物的起始密码子 AUG 编码甲酰甲硫氨酸，而基因内部的 AUG 却
15、是编码甲硫氨酸。两者如何被区别的。7、 在遗传密码翻译过程中， tRNA 起着译员的作用，tRNA 的反密码子识别 mRNA 的密码子，tRNA 凭着什么识别氨基酸呢？8、 只要培养基中有葡萄糖，大肠杆菌就决不利用其他种类的糖，这是什么道理？9、 何谓安慰诱导物（gratuitous inducer） ，你知道有些什么安慰诱导物吗？应用安慰诱导物进行试验比应用真正的诱导物有什么好处？10、 给你一条长 300 核苷酸的 RNA，你怎样判断它是 tRNA、rRNA 或是 mRNA？来源于原核生物或是真核生物？11、 一种全长不超过 3kb 的小质粒上有如下的序列：5NNNNNNATTAGGCCT
16、AATN3我想把第二个 C 改变成 T，你看该怎么办？想把第二个 C 去掉呢？1995 年试题一、 选择题：每题有 34 种选择。但只有一个选择是完全正确的，其它选择或是错误地会使部分正确。请在完全正确的选项前划。 （每题 1 分）1、E.coli DNA polymerase 具有 3至 5和 5至 3外切核酸酶活性，这两种酶活性的区别在于：a、 3至 5活性只切割碱基配对处的二酯碱b、 5至 3 活性只切割碱基不配对处的二酯碱c、 3至 5活性只切割碱基不配对处的二酯碱d、 两种活性对切割处的碱基配对与否无选择，只是 5至 3活性一次至切除一个核苷酸。2、在缺刻前移（nick transi
17、ation）反应中加入 E.coli DNA pol a、 是为了利用其 5至 3的合成特征b、 是为了利用其 5至 3的外切核酸酶活性c、 是为了利用其 3至 5的外切核酸酶活性d、 是为了既利用其 5至 3的聚合特性又利用其 5至 3外切核酸酶活性3、在真核细胞种 tRNA 的转录是为a、 RNA pol 负责的；b、 RNA pol 负责的；c、 RNA pol 负责的；d、 不有任何 RNA pol 负责；4、原核 RNA pol 识别的启动子位于：a、 转录起始点的上游；b、 转录起始点的下游；c、 转录终点的下游；d、 无一定位置；5、增强子与启动子的不同在于：a、 增强子与转录启
18、动无任何关系b、 增强子包含数个功能单元（module elements） ，而启动子则只有一个单元。c、 启动子可位于起始点的上游，而增强子只能位于起始点的下游d、 增强子可能位于上游和下游，但不靠近起始点。6、放线菌素 D(actinomycin D)抑制的转录酶是：a、 细菌的全酶（holoenzyme ）;b、 细菌的中心酶（core enzyme）:c、 真核细胞的 pol ;d、 真核细胞的 pol ;7、在翻译过程中，真核和原核的启示 tRNA 均运载氮氨酸作为起始氨基酸，蛋氨酸的形式：a、 在真核和原核中均为 N-甲酰蛋氨酸b、 在真核和原核中均为非甲酰的正常蛋氨酸c、 真核为
19、 N-甲酰蛋氨酸，原核为正常蛋氨酸d、 真核为正常蛋氨酸，原核为 N-甲酰蛋氨酸8、基因的起始密码通常为 AUG，但在少数情况下也可为 GUG 或 UUG。这种少数情况：a、 仅出现在真核细胞；b、 仅出现于细菌c、 在真核和细菌中均有发生9、mRNA 核苷酸顺序的 3至 5分别相应于蛋白质氨基酸顺序的：a、 N 端-C 端；b、 C 端-N 端；c、 与 N 端、C 端无对应关系；10、tRNA 靠它的反密码子识别 mRNA 的密码子，对于终止密码子 UAA、UAG 和 UGA 来说：a、 氨酰 tRNA 仅识别 UAAb、 氨酰 tRNA 仅识别 UAGc、 氨酰 tRNA 可识别所有终止
20、密码子 UAAd、 氨酰 tRNA 均不识别11、在研究原核翻译过程中，可用不同的抑制剂研究翻译诸阶段，其中链霉素可抑制：a、 起始b、 延长c、 肽基有 P 位移至 A 位d、 核糖体移位12、当细菌核糖体亚基在 CsCL 介质中进行离心时，30S 和 50S 亚基分别变为 23S 和 42S轧机，这是由于出去了某些成分所致，被出去的成分是：a、 16S rRNAb、 23S rRNAc、 16S rRNA+23S rRNAd、 蛋白质13、细菌核糖体系统中 SI 蛋白的功能是：a、 负责启动 30S 亚基同 mRNA 的结合。b、 负责肽基由 P 位至 A 位的移动c、 负责 30S 亚基
21、于 50S 亚基的结合d、 参与上述各过程14、细菌中各种 mRNA 所编码的蛋白质数目常有差异，据此有monocistronic，polycistronic 和 intercistronic 之分。多数 mRNA 是：a、 monocistronic mRNAb、 Polycistronic mRNAc、 Intercistronic mRNA15、真核细胞液中的 mRNA 通常是：a、 Monocistronicb、 Polycistronicc、 Intercistronic16、真核的 mRNA 在其 3点由 poly(A)+结构，而对于 poly(A) - mRNA 来说：a、 根本
22、不存在b、 偶有 poly(a)-mRNA，但不能被翻译c、 偶有 poly(a)-mRNA，似乎也能被翻译，但与 poly(a)+mRNA 动力学不同d、 偶有 poly(a)-mRNA，也能被翻译，而且气动力学与 poly(a)+mRNA 基本相同。17、在细菌转录中，使 RNA 聚合酶与 DNA 启动子牢固结合的关键因子是：a、 2b、 c、 2d、 （sigma）18、转录的起始反应方程为 P+P KB Rpc K2 Rpo Ki RPiRNA ，其中，R=RNApol,P=promoter ,R P c=closed binary complex ,R P o=open comple
23、x,RPi RNA=ternary complex。在这些步骤中：a、 1 是可逆反应b、 2 是可逆反应c、 3 是可逆反应d、 1、2、3、均不是可逆反应19、原核 mRNA 的 shine-dalgarno 顺序通常是：a、 多嘧啶序列b、 多嘌呤序列c、 嘌呤和嘧啶基本各半20、叶绿体有内外两层膜，其所需的蛋白质与膜相连并通过膜而进入的机制是a、 前体蛋白质(precursor)直接与膜相连b、 蛋白质 N 端加一前导序列c、 蛋白质 C 端加一后置序列d、 蛋白质内部加一信号序列21、细胞核所需蛋白质也在细胞质中合成，其返回细胞核的机制是：a、 前体蛋白质加 ATPb、 蛋白质 N
24、端连一前导信号，加 ATPc、 蛋白质 C 端连一后置信号，加 ATPd、 蛋白质内部连一前导信号，加 ATP22、原核启动子在-35 和-10 处有两个中心，-10 处的序列对 DNA 解链有重要作用，此处：a、 富 A-Tb、 富c、 A-T、G-C 各半23、E.coli 的 lac 基因是典型的福调节操纵子，在适当的底物存在是可以合成其产物 - 半乳糖甘酶。当培养基中存在 IPTG(isopropylthio galactoside)时a、 lac Z 不表达b、 lac Y 不表达c、 lac A 不表达d、 lac Z、lac Y、lac Z 不表达24、在一个 E.coli 细胞
25、中同时存在两个 lac 操纵子，其中一个的操纵基因为野生型(Oo)，另一个的操纵基因为组成突变型（Oc） ，则：a、 由于 Oc 的存在，Oo 不起作用，即不再结合阻抑物b、 由于 Oo 的存在，Oc 无效，即含 Oc 的操纵子，也不能结合阻抑物c、 两个操纵子互不影响25、tRNA 的反密码子能识别 mRNA 的密码子，凡密码子的第一碱基能识别一个以上的密码子第三碱基（wobbing）者为：a、 A;b、 A 和 Cc、 U 和 Gd、 C26、DNA 分子可以呈超螺旋型和松散型，两者都具有一定的自由能： a、 螺旋形具有较高的自由能b、 松散型具有较高的自由能c、 两者所具有的自由能大体相
26、等27、转座子可以由一点移至另一位点，所以转座子的跳动可以导致a、 缺失突变b、 缺失突变和插入突变c、 缺失突变、插入突变和易位突变d、 缺失突变、插入突变、易位突变和倒位突变等28、DNA 解链（溶解）温度 Tm 决定于：a、 A-T 碱基对的比例b、 G-C 碱基对的比例c、 A-T 碱基对的比例和 DNA 变性条件d、 C-G 碱基对的比例和 DNA 变性条件29、双螺旋 DNA 由 A 型、B 型、C 型以及 Z 型等结构形成，在正常生理条件下占优势的形式是：a、 A 型b、 B 型c、 C 型d、 Z 型30、RNA 并接需要 snRNP 的协助，其中能识别左端（5 ）拼接点共有序
27、列的 snRNP 是：a、 U1 snRNPb、 U2 snRNPc、 U5 snRNPd、 U2 snRNP+ U5 snRNP二、 术语解释：（每题 2 分）1、Alu 族 2、att 位点 3、mRNA 丰度(abundance) 4、顺式试验（cis/trans test） 5、DNA不连续复制 6、交换固定（crossover fixation） 7、Cot1/2 8、染色质（chromatin） 9、C基因和免疫球蛋白恒定区 10、GT-AG 规则 11、溶源型（lysogeny） 12、渗漏突变（leaky mutation） 13、RNA 驱动杂交(RNA-driven hyb
28、ridization) 14、拓扑异构酶（topoisomerase） 15、V 基因和免疫球蛋白可变区 16、hnRNA 17、B 细胞和 T 细胞 18、snRNA 19、反向调节(retroregulation) 20、topological isomers三、 论述和试验设计（1、2 每题 12 分，3 题 6 分）1、 一 M13mp9am16 和 M13mp9rv86 为材料，图示定点突变的过程。错配校正负菌株为E.coli BMH71-18muts(sup E+,repair-)，amber 校正负菌株为 E.coli MK30-3(sup e-).2、 T4 噬菌体 32 基因
29、可以合成 gp32 蛋白，此蛋白可以结合 ssDNA 和 mRNA，而且此蛋白一旦合成又会反过来抑制本身的进一步合成（表达的自我调控） 。请设计一项试验，以便阐明这种自我调控是转录水平的还是翻译水平的。3、 假如某一转座子在染色体内部转座，其转座前的染色体状态和转座位置如箭头左方所示，请图示出在转座以后经过复制所形成的两条子染色体中转座子的位置。代表转座子 代表转座 转座 复制 为什么通过核移植可以克隆细胞？ 什么是保护碱基? 为什么要加保护碱基？ 关于逆转录时总 RNA 的量 如何将 K562 细胞培养过程中，死亡细胞碎片 . 常见氨基酸中哪些具有可解离基团？ 利用生物素-链亲和素-辣根过氧
30、化物酶系统. PCR 产物检测问题 发酵过程中魔芋粉的灭菌问题 我 P 的基因测序后上游测出来是对的下游竟. 引物设计中 G 的含义是什么？通过 . 1996 年试题注意：（1）答题必须简明扼要；如有必要，可以图示辅助说明。（2）答题时可以不必抄题，但须注明题目序号。一、 名词解释（每小题 2 分，共 30 分）1、拼接体（spliceosome） 2、启动子（promoter ） 3、增强子（enhancer） 4、终止子（teminator）5、转座子（transposon） 6、反转录转座子（ retrotransposon） 7、反义RNA（antisense RNA） 8、 R 酶（
31、核酸质酶） （ribozyme） 9、溶源型（lysogeny） 10、引物（primer）11、F附加体（F episome） 12、Leu 拉链（ Leucine zipper） 13、移码突变（frameshift mutation）14、同源异型突变（homeotic mutation） 15、a-互补（a-complementation）二、 假定人类单个细胞总 DNA 为 6109 核酸对，以 B-构型存在。请问人类单个细胞DNA 总长度为多少？它们又是如何被组装在直径相对来说极其微小的细胞核内？（10 分）三、 正常营养缺陷型突变体不能再没有添加所需营养物质的培养基上生长。然而，
32、在筛选营养缺陷型突变体的实际实验中，经常会发现一些在没有添加所需营养物质的培养基上仍能缓慢生长的渗漏型突变体（leaky mutants ） 。试解释渗漏突变体的分子基础。 （10 分）四、 假定你研究噬菌体XDNA，发现其碱基组成为A，25%；T ，33% ；G，24%；C，18%。 （1）这符合碱基当量规则（ chargaffs rule）吗？（2）你如何解释这一结果？（3）该噬菌体是如何复制的？（10 分）五、 一双链 DNA 分子如下图所示，在体内它编码五个氨基酸残基的多肽：TAC ATG ATC ATT TCA CGG AAT TTC TAG CAT GTAATG TAC TAG T
33、AA AGT GCC TTA AAG ATC GTA CAT（1） 、哪条链是转录的模板链？（2） 、写出该五个氨基酸残基的多肽。 （10 分） （可以查所附密码表）六、 DNA 复制和蛋白质合成均要求高度的忠实性。请问他们各有何机制保证其合成的忠实性？（10 分）七、 何为可阻遏操纵元（repressible operon）？与衰减子（attenuator）? 原核生物的氨基酸合成通常具有这两种调控系统，其生物学意义何在？八、 某一显花植物的隐性矮秆突变体是由于基因缺陷造成的。试设计一可操作的实验方案克隆它的野生型基因（10 分）U C A G U UUUUUC Phe UCUUCCUCAU
34、CG ser UAUUAC Tyr UGUUGC cys UCAGUUAUUG leu YAA*UAG* ter UGA* Ter* UGG Trp C CUUCUCCUACUG leu CCUCCCCCACCG pro CAUCAC his CGUCGCCGACGG Arg UCAGCAACAG gln A AUUAUCAUA Iie ACUACCACAACG AAUAAC asn AGUAGC Ser UCAGAAAAAG lys AGAAGG Arg AUG+ Met G GUUGUCGUAGUG val GCUGCCGCAGCG GAUGAC Asp GGUGGCGGAGGG Gly
35、UCAGGAAGAG gly *chain-terminating, or “nonsense” codons+ also used to apecify the initiator formyl-Met-tRN AmetF.the Val troplet GUG is therefore”ambiguous” in that it codes both valine and methionine.1997 年试题注意：（1）答题必须简明扼要；如有必要，可以图示辅助说明。（2）答题时可以不必抄题，但须注明题目序号。九、 简要解释下列名词或概念（每小题 2 分，共 30 分）1.promoter
36、, enhancer 2.genome, genome project 3.shuttle vector 4.Western blot, Southern blot5.gratuitous inducer 6.RNA editing 7.gene, pseudogene 8,a-complementation 9.cot1/2 10,.consensus sequence 11,isoschizomer 12,C value paradox13,reverse genetics 14,gene-targeting 15,amplified fragment length polymorphis
37、m (AFLP)十、 原核生物是如何区分起始密码子 AUG 基因内部密码子 AUG?(10 分)十一、 扼要说明亚硝酸、甲磺酸乙酯（EMS）和紫外线的诱变机理。 （10 分）十二、 以乳糖操纵子（ lac operon，由 lac、lacP、lacO、lacZ、lacY 及 lacA 组成）为例，说明何为顺势作用因子（cis-element）和反式作用因子（trans-element ） ，以及他们各自如何起作用。(10 分)十三、 生物体合成 DNA 的忠实性要比起合成蛋白质的忠实性高出至少一个数量级。试解释导致这种差异的分子机理。其生物学意义何在？（10 分）十四、 何为质粒？何谓其严密型
38、与松弛型？决定质粒相容性的机理是什么？（10 分）十五、 为了弄清某种重要生命现象（性状）的分子机制，分子遗传学家通常首先进行遗传学研究，即诱变并筛选该生命现象发生改变的突变体。然而在实际工作中，经常不能获得预期中的突变体。试解释之。 （10 分）十六、 基因组工程的完成将使得模式生物的 DNA 序列被全部测定，从而使得分子遗传学和分子生物学的研究真正进入基因功能鉴定的时代。请设计一种可以实际操作的系统性鉴定基因功能的实验方法。 （10 分）1998 年试题注意：答题必须简明扼要；如有必要，可以图示辅助说明。十七、 简要解释下列名词或概念（每小题 2 分，共 30 分）1,codon;anti
39、codon 2,B-form DNA; Z-form DNA 3,centromere; telomere4,TATA box; CAAT box 5.gene family; gene cluster 6.primer; probe7.missense mutation; synonymous mutation 8.isoschizomer, isocandamer9. cosmid; phagemid 10.leucine zipper; zinc finger 11.operator; operon 12. repressor; suppressor 13.attB; attP 14.
40、RecA; LexA15. Okazaki fragments; Shine-Dalgarno(S-D) sequence 十八、 何谓依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶？何谓依赖于 RNA 的 DNA 聚合酶？各举出一例说明其在分子生物学实验中的应用。 （分）十九、 请说明三种最主要的真核生物和基因转录的前体的转录后修饰加工与涉及到的最主要酶类或作用因子。 （分）二十、 真核生物中有三种依赖于聚合酶，即聚合酶、聚合酶与聚合酶。其中，聚合酶主要负责及小分子的合成。然而，小分子的合成却是由合成、大分子的聚合酶完成。为什么？二十一、 基因表达调控可以发生在诸如转录、翻译等许多不同的层次上。请简要说
41、明发生在水平上的基因表达调控方式。 （分）二十二、 真核生物中有些核基因的转录前体可以通过不同的拼接方式（differential splicing）形成不同的蛋白质合成模板，从而指导合成不同的蛋白质产物。试解释这一现象的生物学意义。 （10 分）二十三、 何谓细菌的严密性反应（stringentresponse）?是如何产生的？（ 10 分）二十四、 某种细菌可以利用乙酰辅酶 A 作为底物在一种酶的作用下合成一种十分重要的聚合物。拟通过高等植物基因工程大量生产这种聚合物。现已经克隆了编码催化该聚合物生成酶的基因，并使该基因处在一个组成型强启动子的控制下，转化并整合到高等植物的正常生长发育。请分析产生这一结果的可能原因，并设计实验加以改进。 （10 分）1999 年试题注意：（1）答题必须简明扼要；如有必要，可以图示辅助说明。（2）答题时可以不必抄题，但须注明题目序号。二十五、 简要解释下列名词或概念（每小题 2 分，共 30 分）1、半保留复制 2、操纵子（operon）3、顺反子（cistron） 4、衰减子（attenuator）5、Alu 序列 6、微卫星 DNA（microsatellite）7、Cot1/2 8、Tm 值
