1、1兽医微生物学部分(75 分)一、名词解释 1细菌质粒 2消毒 3无特定病原菌（SPF）动物 4病原菌的侵袭力 5菌株6免疫 7细胞因子 8主要组织相容性抗原 9佐剂 10病毒囊膜 11L 型细菌 12灭菌13悉生动物 14病原菌的毒力 15细菌的种 16抗原 17白细胞介素 18主要组织相容性复合体（MHC）19联苗 20病毒的核衣壳二、简答题1细菌芽胞的特点。1）结构复杂，含水少，对各种理化学因素抵抗力强；（1 分）（2）折光性强，不易着色，需要特殊染色方法才能着色；（1 分）（3）芽胞不是细菌的繁殖体，是细菌抵御不良环境的手段，即休眠体；（1 分）（4）芽孢的位置、大小、形状，因芽胞菌种
2、类不同而异，有鉴别意义；（1 分）（5）与细菌种类有关，也与环境有关。 （1 分）2血清学反应的一般特点。1、抗原抗体的结合具有特异性在血清学反应中，只有抗原（或抗体）和相应的抗体（或抗原）才能结合。2、抗原抗体是分子表面的结合抗原抗体发生结合后，复合物相当稳定，但是有可逆性。经分离后重新得到的抗原或抗体的性质仍不改变。3、抗原抗体按一定的分子比例结合只有在分子比例合适时才会出现可见反应。若两者比例不合适，即抗体过剩或抗原过剩，都不能形成大块复合物，因而不能出现可见反应。在结合中，一般认为抗原是多价的，抗体是二价的。4、抗原抗体反应分为两个阶段第一阶段为抗原决定簇与抗体的结合部位发生特异性反应
3、，形成复合物。这个阶段具有特异性。其特点是反应快，数秒钟至数分钟内即可完成，但不被肉眼所见。第二阶段为抗原抗体反应的可见阶段，是非特异性的。这一阶段由于电解质的作用，中和了抗原抗体复合物表面上的大部分电荷，使许多复合物能相互聚集成较大的颗粒而出现可见反应23型变态反应机理。又称速发性变态反应，由 IgE 介导。发病机理是过敏原刺激下浆细胞产生特异性 IgE，IgE 吸附 于肥大细胞和嗜碱细胞表面，当再次与同一过敏原接触时，肥大细胞或嗜碱细胞表面发生抗原 抗体反应，激活细胞内一系列酶反应，导致脱颗粒现象，并释放化学介质引起毛细血管扩张、 通透性增高、平滑肌痉挛、腺体分泌亢进，嗜酸粒细胞浸润等一系
4、列现象。临床表现为血压下 降、支气管痉挛、皮肤红肿、瘙痒、粘膜或结膜充血、分泌物增多等。4双股 DNA 病毒生物合成过程5革蓝氏染色过程，G +、G -性菌个呈何种颜色？写出两种 G+、G -性病原菌。革阳蓝色 葡萄球菌 链球菌 李氏杆菌 魏氏梭菌 革阴粉色 布氏杆菌 沙门氏菌 巴氏杆菌 大肠杆菌6细菌荚膜的特性。（1）折光性低，不易着色，需特殊方法染色。(1 分)（2）成分可以是多糖、多肽或既含有多糖又含有多肽。(1 分)（3）具有抗原性，有种和型特异性，可以用于细菌鉴定。(1 分)（4）荚膜的有无还与环境有关。(1 分)（5）除去荚膜对细菌生长代谢没有影响。(1 分)7免疫的特点。非特异性
5、免疫具有先天性，生来就有；不具专一性，不具特殊针对性；出现快，作用范围广，强度较弱特异性免疫 1.只针对一种病原2.获得免疫经后天感染(病愈或无症状的感染 )或人工预防接种 (菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等)而使机体获得抵抗感染能力3.一般是在微生物等抗原物质刺激后才形成的(免疫球蛋白、免疫淋巴细胞) ，并能与该抗原起特异性反应。8禽流感的微生物学诊断。1） 病毒分离 死禽可采集气管、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏、泄殖腔等组织，活禽用灭菌棉拭子涂擦喉头、气管 或泄殖腔，带有分泌物的棉拭子放入每毫升含有 1 000IU 青霉素、2 000 IU 链霉素， pH 7.27.6 的Hanks 液。 将上
6、述病料经无菌处理后接种于 911 日龄的 SPF 鸡胚尿囊腔，0.2 mL/胚，每个样品接种 45 个胚，于 37 孵化箱内继续孵育。 无菌收取 24 h 以后的死胚及 96 h 的活胚尿囊液，测定血凝价。若无血凝价或血凝价很低，则继续 盲传 2 代，若仍阴性，则判定病毒分离阴性。 当血凝滴度达 1：16 以上时，则确定病毒分离为阳性，进而用鸡胚进行病毒中和试验，以新城疫、 减蛋综合征等标准血清做对照。若该病毒不被新城疫和减蛋综合征血清抑制，可初步认定分离到的 病毒为 AIV9强毒炭疽菌在动物体内和体外形态结构的双重性。（1）体内：菌体两端钝圆、短链、竹节状，有荚膜、无芽胞；（3 分）3（2）
7、体外：菌体两端平截、砖形，长链，无荚膜、有芽胞。 （2 分）10对流免疫电泳的原理。其原理为：在 pH 值 8.6 的琼脂凝胶中，抗体球蛋白只带有微弱的负电荷，而且它分子又较大，所以泳动慢，受电渗作用的影响也大，往往不能抵抗电渗作用，故在电泳时，反而向负极倒退。而一般抗原蛋白质常带较强的负电荷，分子又较小，所以泳动快，虽然由于电渗作用泳动速度减慢，但仍能向正极泳动。如将抗原置阴极，抗体置阳极，电泳时，两种成分相对泳动，一定时间后抗原和抗体将在两孔之间相遇，并在比例适当的地方形成肉眼可见的沉淀线11革兰氏染色过程。取洁净的载玻片；钓取病料，涂抹于其上；固定；草酸铵结晶紫 2 分钟；水洗；鲁格氏碘
8、液 3 分钟；水洗；95%酒精 1 分钟；水洗；石碳酸复红 0.5 分钟；水洗；干燥。12免疫的功能及其含义。免疫功能 生理性（有益） 病理性（有害）免疫防御 清除病原微生物及其他抗 原性异物 超敏反应（过度）.免疫缺 陷病（不足）免疫自稳 清除损伤或衰老的细胞 自身免疫性疾病免疫监视 清除突变或畸变细胞 肿瘤发生，病毒持续感染13口蹄疫的微生物学诊断。14强毒炭疽菌形态和染色特点。炭疽杆菌菌体粗大，两端平截或凹陷，是致病菌中最大的细菌。排列似竹节状，无鞭毛，无动力，革兰氏染色阳性，本菌在氧气充足，温度适宜（2530）的条件下易形成芽胞。 炭疽杆菌在活体或未经解剖的尸体内，则不能形成芽胞。芽胞
9、呈椭圆形，位于菌体中央，其宽度小于菌体的宽度。在人和动物体内能形成荚膜，在含血清和碳酸氢钠的培养基中，孵育于 CO2 环境下，也能形成荚膜。形成荚膜是毒性特征。15禽流感病毒血凝实验的原理。血凝试验(HA) 定义：某此病毒或病毒的血凝素，能选择性地使某种或某几种动物的红细胞发生凝集，这种 凝集红细胞的现象称为血凝(hemagglutination ，HA) ，也称直接血凝反应，利用这种特性设 计的试验称血凝试验原理：特异性抗体与相应病毒结合，使病毒失去凝集红细胞的能力，从而抑制血凝现象。 用于禽流感具有血凝性病毒的鉴定 根据抗原与相应抗体的特异性中和反应原理， 给未知病毒悬液中加入已知的抗禽流
10、感病毒阳 性血清，相应病毒便丧失了其凝集红细胞的能力。因此，可 利用从发病的鸡、鸭、鹅体内分离的病毒作 HA 和 HI 试验。病毒悬液能凝集红细胞，并且 能被已知的抗血清（阳性血清）所抑制，那么该病毒即是已知阳性血清相对应的病毒。三、论述题1. 绘图并说明 IgG 抗体的分子结构。2炭疽病的微生物学诊断。4：疑似炭疽死亡动物的尸体，应尽快自末梢血管（耳尖、尾尖等)采血，涂片染色镜检，取血后应立即用烙铁将创口烙焦，以止血封口。由于病尸体内的炭疽杆菌暴露于空气中，接触了氧，气温又不适宜其生长时，就会形成芽孢，所以尸体严禁剖检。（1)涂片镜检 取标本涂片进行革兰氏染色，发现有荚膜的呈竹节状排列的革兰
11、氏阳性大杆菌，结合临床症状可作出初步诊断。陈旧病料可以看到“菌影”，确诊须做分离培养和动物接种。 （2) 分离培养 取病料接种普通琼脂或血液琼脂，37培养 1824h，观察有无典型的炭疽杆菌菌落，同时革兰氏染色镜检。 （3)动物试验 将待检材料或培养物用生理盐水做适当稀释和磨匀后，皮下注射小鼠 0.1-0.2ml,如为炭疽，多在 1824h 因败血病死亡。剖检可见注射部位皮下胶样水肿，脾脏肿大。取脏器涂片镜检，如发现有荚膜竹节状大杆菌，可确诊。 （4)血清学试验 常用炭疽环状沉淀试验（Ascoli 氏反应)。方法是：在一支小玻璃管内把疑为炭疽病死亡动物尸体组织的浸出液与特异性炭疽沉淀素血清重叠
12、，若二液接触面产生灰白色沉淀环，即可诊断。3猪丹毒的微生物学诊断。1 显微镜检查 取可疑病料涂片 进行瑞氏或革兰氏染色 观察细菌形态2 分离培养 将可疑病料接种于血琼脂平板 37c 培养 24h 观察菌落形态3 动物接种 取病料制成混合液接种到肉汤中 24h 后接种小白鼠 2-4d-发病后 取病料染色涂片镜检和接种到血液琼脂平板 观察菌落形态4 荧光抗体检查法 制图片 干燥后按荧光抗体常规染色用荧光显微镜检查5 血清培养凝集试验4鸡新城疫的微生物学诊断。A 微生物学诊断（1）病毒分离：无循环抗体时，取脾、脑或肺制成匀浆，冻融三次，加双抗感作，接种 10 日鸡胚，观察死亡胚体出血情况，尿囊液做血
13、凝试验，以新城疫病毒血清做血凝抑制实验鉴定。鉴定为新城疫病毒还需要做 ICPI、MDT 和 IVPI 测定病毒毒力。如果有循环抗体，病料为肠内容物或用肠道制成的匀浆。（2）荧光抗体染色：用于气管切片或抹片染色，观察荧光有无。（3）RTPCR 诊断：病料提取 RNA 后，反转录 cDNA，用可区分强毒株和弱毒株的引物扩展，直接鉴定病毒确诊。（4）HI 实验：用于非免疫鸡群诊断。免疫鸡群 HI 抗体效价参差不齐，可以用于辅助诊断。5血清学反应的特点。（1）特异性。抗原与抗体的结合具有高度特异性，但当两种不同抗原分子上有共同抗原决定簇存在时，则与抗体结合时可出现交叉反应。（2）可逆性。抗原与抗体的结
14、合是分子表面的结合。两者的结合虽相当稳定，但是可逆的，在一定条件下可发生解离，解离后的抗原、抗体性质不变。（3）抗原抗体的浓度。抗原、抗体的结合按一定比例，只有在比例适当时才会出现可见反应。若抗原、抗体比例不合适，就会有未结合的抗原或抗体游离于上清液中，不能形成大块免疫复合物，故不能呈现可见反应。（4）阶段性。血清学反应可分两个阶段进行，但其间无严格界限。在第一阶段，抗原和抗体特异性结合，此阶段反应很快，几秒钟或几分钟即可完成，但无可见反应；在第二阶段，反应进入可见阶段，反应进行的很慢，往往需几分钟甚至几十分钟以至数日方可完成。而且常受电介质、温度、pH 等诸多外界因素的影响。6狂犬病的微生物
15、学诊断。咬人的狗捕获，观察 1014 天，不发病，则可认为未患狂犬病。若观察期间发病，将它杀死，取脑作病理切片检查包涵体，或用荧光标记抗狂犬病毒血清染色，检查抗原，如为阴性，则用 10%脑悬液注射小白鼠脑内，发病后取脑组织同上检测包涵体和抗原，可提高阳率，但需时较长约 28 天。5如于发病前用同位素标记的合成寡核苷酸探针检测狂犬病毒 RNA，于 12 天就出结果。患者可采取唾液沉渣涂片，荧光抗体染色检查细胞内病毒抗原。或发病后 23 天作睑、颊皮肤活检，用荧光抗体染色，于毛囊周围神经纤维中可找见病毒抗原。亦可将狂犬病毒固定毒株感染细胞制成抗原片，加入不同稀释病人血清阻止荧光抗体染色以测定抗体，
16、一般 24 小时可出结果。7影响抗体产生的因素。8细菌内外毒素的区别。外毒素 来源革兰阳性菌部分革兰阴性菌 存在部分，活菌分泌少数军崩解后释出 化学成分，蛋白质稳定性，60-80 度 30min 被破坏 毒性作用，对组织器官有选择性毒性引起特殊临床表现内毒素 来源革兰阴性菌存在部分，细胞壁菌裂后释出化学成分，脂多糖稳定性，160 度 2-4 小时才被破坏 毒性作用，较弱引起发热白细胞增多微循环障碍休克9病毒的基本特征。1.缺乏细胞结构：有核酸和蛋白质，有的有囊膜。 2.只含一种核酸： DNA 或 RNA。 3.病毒的繁殖是依靠自身的核酸复制 4.缺乏完成代谢的酶系统和产能机构 5.对一般抗生素
17、不敏感，但对干扰素敏感 6.某些病毒核酸能够整合到宿主细胞的 DNA 中引起潜伏感染10阐述正常菌群与宿主的相互关系。正常菌群与寄主是互利共生的关系当正常菌群与人体处于生态平衡时，菌群在它们寄居的人体部位获取营养进行生长繁殖，而宿主也能从这些寄生在他们身上的细菌中得到多种好处。一般来说，有以下几方面。 营养作用正常菌群的营养来自宿主组织细胞的分泌液、脱落细胞，以及某些腔道中的食物碎屑和残渣等。菌群的代谢产物除供给细菌自身利用外，一部分可以被宿主吸收利用。 免疫作用正常菌群的细胞中，有许多成分可以促进宿主免疫器官的发育成熟。此外，有些正常菌群的细胞组分与病原菌的相同，因此，它们能刺激宿主免疫系统
18、产生像抗体一类的免疫物质，这些免疫物质也能对抗相应病原菌的侵袭。生物拮抗作用将活的鼠伤寒沙门氏菌（Salmonella typymuriumi）喂给小鼠，如果要使小鼠发病死亡，需要 10 万个细菌；如果先给小鼠口服链霉素，把小鼠肠道中的正常菌群都杀死，则只要 10 个活菌就可置试验鼠于死地。两者菌量竟相差 1 万倍，表明正常菌群有拮抗病原菌作用。抗衰老作用现在一般认为，衰老是由于体内积累了过多的有毒的化学物质自由基。双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌等肠道正常菌群产生的超氧化物歧化酶（SOD），可以催化宿主体内自由基的歧化反应，消除自由基毒性，保护细胞免受活性氧的损伤，因此具有一定的抗衰老作用。其它作用
19、肠道正常菌群有一定的抗肿瘤作用。其原因是这些正常菌群能产生多种酶，降解肠道内致癌物或可以转变成致癌物的物质成为无害物质；它们还可以激发免疫功能，调动处于待命状态的巨噬细胞等人体卫士围歼病原菌。一、名词解释1、 动物传染病是由特定病原引起的，由一定潜伏期和临床表现并具有传染性的动物疾病2、 疫源地传染源及其排出的病原体向四周播散所能波及的范围称为疫源地， 即可能发生新病例 或新感染的范围。一般将范围较小的或单个传染源所构成的疫源地称为疫点，较大范 围的疫源地或若干疫源地连成片时称为疫区。如一个或几个村、居委或街道。3、 传染源是指体内有病原体生长、繁殖并且能排出病原体的人和动物。包括病 人、病原
20、携带者和受感染的动物。4、 传染期传染期是指感染者或病人有能力把病毒传染给其他人的那段时间 是针对传染病而言的 不同的传染病传染期具有不同的特点5、 传播途径病原体从传染源排出体外，经过一定的传播方式，到达与侵入新的易感者的过 程，6谓之传播途径。6、 传播媒介7、 水平传播病原体从一个个体传播到另一个个体的过程8、 病原携带者指外表无症状但能够携带并排除病原的机体。分为潜伏期病原携带者 健康病原携带者 恢复期病原携带者9、 易感性由遗传基础所决定一个个体患病的风险10、 继发感染在一个已经被感染的宿主中又发生另一种病原感染的现象。11、 内源性感染人体有四大储菌库，即皮肤、鼻咽口腔、泌尿生殖
21、道和肠道，其中以肠道最为重要，这 些微生物寄生在体内不引起疾病，当机体抵抗力下降或受外界因素影响时，成为致病菌 造成机体感染称之为内源性感染12、 慢病毒感染长程感染，以潜伏期长、病程发展缓慢以死亡为转归13、 一过型感染开始症状较轻特征症状未出现即行恢复者称为14、 顿挫型感染开始症状表现较重与急性病例相似但特征症状尚未出现即迅速消退恢复健康者称15、 消毒16、 疫病预防采取各种措施，将疫病排除于一个未受感染的畜群之外17、 检疫防止疫病发生和蔓延而采取的一切措施，包括预防、控制、扑灭和动物产品的检疫18、 流行病学是研究特定人群中疾病、健康状况的分布及其决定因素，并研究防治疾病及促进健康
22、的策略和措施的科学。19、 自然疫源性有些疾病的病原体不需要人和家畜的参与就可以通过传播媒介 （吸血的节支动物） 感染宿主 （主 要是野生动物）且不断地循环延续后代的现象20、 持续性感染病毒在宿主体内存在数月、数年甚至终生的一类感染。包括潜伏感染和慢性感染，其宿主范围 多较窄，常局限于某一种属动物21、 抗感染免疫机体抵御病原体感染的免疫力。22、 预防接种将疫苗接种到健康的动物体内，使之能在不发病的情况下产生抗体获得特异性免疫23 免疫程序根据一定地区或养殖场内不同传染病的发生和流行状况及疫苗特性为特定动物制定的疫苗接种 类型、次序、次数、径及间隔时间。23、24、 潜伏期病原体侵入生物机
23、体至出现最初临床症状的一段时间25、 内基氏小体内基氏小体是狂犬病病毒聚集形成的包涵体26、 炭疽由炭疽芽孢杆菌所致的人畜共患急性、热性、败血性传染病。表现为脾脏显著肿大；皮下及浆 膜下结缔组织出血性浸润；血液凝固不良，呈煤焦油样27、 犬瘟热由犬瘟热病毒引起的一种高度接触性传染病，传染性极强，死亡率可高达 80以上。28、 小鹅瘟小鹅瘟是由鹅细小病毒引起的雏鹅急性败血性传染病。病雏鹅的临诊特点是精神委顿，食欲废 绝，严重下痢，有时出现神经症状，死亡率高。29、 猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起猪的一种高度接触性消化道传染病。以呕吐、水样腹泻和脱水为 特征。OIE 将其列为 B 类动物
24、疫病30、 传染性法氏囊病由双链 RNA 病毒科的传染性法氏囊病病毒(IBDV)所引起的一种鸡的急性暴发性传染病。表现 为法氏囊淋巴组织和淋巴细胞坏死，发病率及死亡率均高。二、论述题1、试述动物传染病的诊断方法(一) 临诊综合诊断 1 流行病学诊断是针对患病动物群体 ,经常与临诊诊断联系在一起的诊断方法.2 临诊诊断 是最基本的诊断方法 3 病理解剖学诊断通过尸体的病理变7化作为诊断依据(二)实验室诊断 1 病理组织学诊断 2 微生物学诊断步骤病料的采集 病料涂片镜检 分离培养和鉴定 动物接种试验 3 免疫学诊断包括血清学试验和变态反应两大类 血 可以用已知抗原来检测被鉴动物血清中的特异性抗体
25、,也可用已知抗体检验被鉴材料中的抗原 变态反应动物患病后可对该病病原体或产物的再次进入产生强烈反应 4 分子生物学诊断具有代表性的有 PCR 技术 核酸探针和 DNA 芯片技术2、非典型性猪瘟形成的原因及对策1 疫苗在运输储存中管理方法不当造成疫苗效价降低 2 防疫员在疫苗注射时剂量不足形成有效注射剂量不足 3 母猪已防疫猪瘟新生仔猪携带的母源抗体与疫苗产生拮抗作用抑制仔猪抗体的产生4 防疫人员不按规定 稀释了疫苗 5 短时间内在同一猪体上使用多种疫苗相互干扰抗猪瘟病毒能力减弱对策 严格进行猪瘟免疫程序 注射足量的猪瘟疫苗 加强对猪的科学管理搞好卫生和定期消毒3、马立克氏病免疫失败的原因及综合
26、防制措施。原因： （1）疫苗的问题 疫苗的蚀斑数目不够 理论值为 FU1500 个每 ml；种毒穿戴次数过多； 不是用 SPF 动物制备的（2）疫苗的运输保管问题（3）疫苗的稀释不当 没哟使用专门的稀释液 （PBS+PSC+二甲基亚砜） ，稀释时加入了抗生素；稀释后的使用时间过长，20 1h 后毒价降低 4060% 因此稀释后的应该放入冰箱 （4） 环境中存在强毒或超强毒株 （5） 雏鸡感染其他的病变 （6） 墓园抗体的干扰（7）免疫剂量不足 （8）免疫抑制因素：免疫系统疾病，饲第 5/6 页 养管理不善 解决措施： （1）保证疫苗质量并做好保管（2）正确选择疫苗的种类（3）合理选用疫苗的增效
27、剂 乙 酰甘露聚糖 丙硫咪唑（4）克服母源抗体的干扰可增加 23 个剂量世代交替使用不同的疫苗株 选用二价或多价疫苗首免两周后二免（5）严格遵守疫苗的使用方法 采用专业的稀释液，不混 合注射不加抗生素 1h 之内用完，冰箱保存稀释的疫苗，剂量要准确，注射器要消毒（6）认真隔离 防止早期感染，种蛋在入孵前必须对外壳、孵化室、育雏室、笼具等进行严格的消毒，运雏工具的 消毒，育雏室严格隔离两周以上（7）不同日龄鸡分开饲养，不同品种更不能混养 4、鸡传染性法氏囊病免疫失败的原因及对策。原因： （1）血清型不同（2）母源抗体的干扰（3）环境中由强毒或者超强毒（4）免疫程序不合理（5） 其他疾病的干扰（6
28、）缺少硒和维生素 E 是影响免疫重要的因素（7）霉变的饲料和饮水不洁净（8） 鸡群的营养状况不良 措施：2.1 制定合理的免疫程序，建议有条件的鸡场用琼脂扩散法检测 1 日龄鸡母源抗体阳性率来确定首免日龄，最好使用活苗和油苗共用的方法进行免疫。2.2 加强消毒，消除环境存在的 IBD 病毒和其它病原。2.3 强化饲养管理，防止应激反应产生。饲料力求做到全价，不同时期换料应循序渐进，切忌使用霉败饲料及垫料。冬春应提高育雏舍温度，防止贼风侵袭，夏季应降温并减少饲养密度，搞好通风换气；在鸡的饲养环境改变时或疫苗接种前后应在饮用水中添加糖（5%）和盐（0.9%），并保证饮水充足。2.4 免疫操作上力求
29、恰当。饮水免疫时，应配备足够的饮水器，保证全群鸡苗同时喝到水；饮水要求清洁2.5 正确选用疫苗。应根据传染性法氏囊的流行特点、鸡场法氏囊病毒的污染程度和鸡场的卫生状况、雏鸡母源抗体的水平及其均匀度、鸡的品种等来确定使用疫苗的种类。5、一小孩被自家猫咬伤，家长要求：（1）对该猫有无狂犬病进行确诊，请你设计诊断方案，并报告可能的结果；（2）如果该猫确诊为狂犬病，小孩应如何防止该病的发生？对猫确诊： （ 1） 检查包涵体， 将其大脑打开， 沿大脑中部分开， 取海马角， 直接压印片或冰冻切片， sellers 用 染色后镜检，如阳性，可观察 cell 胞浆中圆形、紫红色、红色大小数量不等的小体。 （2
30、）接种 1 月龄左右小白鼠 8-10 只（取海马角、双抗作用） ，脑内接种，1 只 80.01-0.03ml。如阳 性，7 天后发病，开始也为呼吸快，兴奋，打转；1-2 天后麻痹死亡，这种小白鼠脑组织包涵体检出率很高。 5%40% 1 月龄 全麻痹或不全麻痹 常见 常见 常见 少见 常见 常见 少见 淋巴白血病 410 月龄 3 月龄 无 常见 无 无 常见 少见 少见 常见防制： 不管有无症状，必须注射疫苗，首先及时处理伤口，尽量挤出伤口中的血液，然后用 1-2%肥皂水清 洗，擦干后涂 3%碘酊，然后紧急接种疫苗。 七针法 1 3 6 9 12 15 21（天） 五针法 1 3 7 14 3
31、0（天） 注射血清时，注射 0.5ml/kg 体重，一半浸润注射，一半肌注。6、某专业户饲养雏鸡 7 000 只，现 30 日龄。鸡群突然发病，精神沉郁，部分鸡出现下痢。已死亡近 500 只，剖检，有些鸡腺胃粘膜或乳头上有出血。现已排除为禽流感，请你诊断可能为何病？应采取什么控制措施？可能为新城疫、传染性法氏囊病。 新城疫：喉头或泄殖腔棉拭，接种 911 日龄鸡胚。死亡鸡胚尿囊液作 HA、HI 试验，确定为 NDV 后， 以 MDT、ICPI、IVPI 等指标判定分离株的致病性。如为高致病株，由鸡群存在新城疫感染。 控制：发病鸡扑杀，作无害化处理；外表健康鸡作新城疫紧急预防接种，同时做好消毒工
32、作。受威胁 鸡群也要进行预防接种。 传染性法氏囊病：感染鸡的法氏囊为病料，接种易感鸡胚或细胞分离病毒，并接种 36 周龄 SPF 鸡， 判定分离株的致病性。 控制：发病鸡扑杀，外表健康鸡以高免血清作紧急预防接种，受威胁鸡群作预防接种。7、试述我国猪瘟的流行有何特点？应采取的防制对策有哪些？1.流行广泛，危害严重。在我国，可能除 SPF 猪场外，很难找到真正无猪瘟的猪场。据资料统计，我国的病死猪中，有 30%是由猪瘟所致。2.零星散发是主要的发生形式，没有明显的季节性。3.免疫猪群，仍有发病，多不是疫苗质量和操作失误所造成。4.发病日龄小。以出生 10 天内及断奶前后发病最多，3 月龄以上者发病
33、少，繁殖母猪及种公猪发病更少。5.从市场购入的猪苗发病率高于自繁自养猪。集约化猪场在某些年份可连续成批发病。措施 1.制定科学的免疫程序。2.正确使用乳前免疫。3.选择疫苗要讲究。猪瘟弱毒疫苗必须是正规厂家生产，尤其应注意从出厂到使用全程都要保证冷藏贮运。4.使用疫苗操作要严格。5.严格控制传染源。病死猪及产出的死胎儿、胎衣等，应深埋做无害化处理。绝不出售病死猪，不要为小利而损人又害己。粪尿等要及时清除并经发酵处理，杀灭蚊蝇，定期灭鼠，尽最大努力减少猪瘟病毒的散播。6.自繁自养，全进全出。自繁自养可减少猪瘟的传入。7.慎重引种，定期监测。8.综合防制，依法制疫。8、某猪场有 100 头种母猪。
34、今年 3 月份，该场技术员带来 4 头病仔猪要求确诊。技术员称：该场10 头头胎种母猪，已有 9 头产仔，而其中的 7 窝已发病，死亡率在 50100%。发病、死亡仔猪全部在一周龄之内，主要表现是精神差，拉水样黄绿色稀粪，仔猪脱水严重。问仔猪所患可能是哪些病？该如何诊断？可能为仔猪黄痢或传染性胃肠炎。 仔猪黄痢：90%病例发生于生后 3 天之内，拉稀，黄绿色，发病越早，死亡率越高，剖检，胃内有凝 乳块，肠壁薄，肠管臌气。 确诊：分离培养，血清学诊断，分离株作，O 抗原测定，同时测定其 K88、K99 、987P 和 F41 粘附素抗原。 分离株的肠毒素检测：LT 肠毒素，用兔肠结扎试验检测。
35、ST 肠毒素，用乳鼠胃内注射试验检测。 传染性胃肠炎：2 周龄内的小猪有高死亡率，潜伏期短 12-18h，传播迅速。呕吐、拉带黄绿色或白色水样粪便，仔猪 明显脱水，体重减轻，日龄越小，病程缩短，病死率越高。 诊断：直肠棉拭子分离培养； 用空肠、回肠粘膜刮取物做涂片，或用肠道组织作切片荧光染色。9、试述口蹄疫的病性特点，现阶段该如何防制？口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的急性热性高度接触性传染病，主要侵害偶蹄兽，偶见于人和其它动 9物。临诊上以口腔粘膜、蹄部及乳房皮肤发生水疱和溃烂为特征。FMDV 易感动物多，毒力强，传播速度快， 流行面广，病毒毒型较多，发病率高，杀伤力不高，影响生产性能。传染源是发病
36、动物、隐性带毒者，羊 感染后症状不明显，但可以排毒，本病主要通过空气传播。在牧区，该病一般深秋开始，冬天加剧，春天 减轻，夏天几乎不发生。 防制：发现口蹄疫后，应迅速报告疫情，划定疫点、疫区，按“早、快、严、小”的原则，及时 严格封锁，病畜及同群畜应隔离急宰，同时对病畜舍及污染的场所和用具等彻底消毒，对受威胁区的易感 畜进行紧急预防接种，在最后一头病畜痊愈或屠宰后 14d，未再出现新的病例，经彻底消毒后可解除封锁。10、产蛋鸡发生非典型性新城疫的原因？应采取的防制对策有哪些？环境污染严重 2毒力增强，现在流行的是新城疫强毒基因 VII 型，在高抗体的情况下能突破黏膜 屏障，造成产蛋鸡群的感染发
37、病。 3饲养管理不良，在育成阶段鸡群的体重不达标，在免疫时会造成免疫应答不良，抗体水平参差不齐，进入产蛋期后，鸡群在多重压力下表现亚健康状态，此时抗体低的鸡只容易被感染而排毒，从而引发全群的发病。 4应激的叠加反应，开产后要进行多次免疫，再加上冷热、换料等应激，会造成鸡群的体质下降而发病。 5冻干苗使用不当：防治 1.加强生物安全措施。 2.加强饲养管理，在育成阶段定期的对鸡群进行称重，对不达标的鸡要单独隔离饲 养，保证鸡群整齐度。 3.做好免疫后抗体水平的检测，抗体水平的离散度与感染几率呈正相关。 4.制定科学的免疫程序： 5.处理方案 多维素饮水强力霉素万分之五拌料发病早期用克隆 I 系（
38、CS2 株）3 倍量注射。professors： It is my great pleasure to be here. My name is kangyi , graduated from Jilin Agriculture Science And Technology College Department of Animal Medicine . I am a determined person, always willing to achieve higher goals. Whats more, I am good at analysis, with a strong sense of
39、 cooperation. All of these led me to the success of passing the first round of the entrance examination to the Masters degree. Personally, I am very humorous and easy-going, enjoying a good relationship among my classmates. In my spare time, I like to read books regarding how to be myself and how to
40、 deal with problems. Music and movies are my favorite entertainments. As for my sport interest, I could not deny my greatest interest is pingpang. Playing this game brings me a lot of glory, happiness and passion. All in all, Jilin agriculture University, with a highly qualified faculty and strong a
41、cademic environment is the university I have long admired. I believe that I am a very qualified applicant for admission into your Master of Preventive Veterinary Medicine and can contribute to the enrichment or diversity of your university. THANK YOU FOR YOUR ATTENTION！ 教授：我非常高兴到这里来。我的名字是*，毕业于* * Un
42、iversity.During 我的四年中，作为一个主管研究生大学的研究部，我已经建立了一个专业扎实的基础知识，如以及对社会活动的丰富经验。我是一个有决心的人，总是愿意为实现更高的目标。 Whats 更多，我善于分析，具有强烈的合作意识。所有这些都使我在通过了高考第一轮成功的硕士学位。就个人而言，我很幽默，随和，享受着我的同学之间的良好关系。在我的业余时间，我喜欢阅读的书籍就如何做我自己，以及如何处理问题。音乐和电影是我最喜爱的娱乐活动。至于我的运动的兴趣，我不能否认我最大的兴趣就是足球。玩这个游戏给我带来了荣耀，快乐和激情很多。总之，武汉大学，高素质的师资队伍和良好的学术环境，是我早就仰慕的大学。我相信，我是一个很合格的入学申请到硕士的 IT 方案，并能有助于浓缩或贵校的多样性。感谢您的关注！
