1、1学院、系 专业班级 学号 姓名 密封线模拟试卷 1一. 根据结构式写出名称或根据名称写出结构式或写出构型(每小题 1 分,共 10 分)ClCCBrH3 H3Br(只要求写明 Z/E 或顺反构型)1. _ 2._NO2 COClH33._ 4._OH5.茴香醚_ 6. _CH3F CH23H(只要求写明 R/S 构型) 7._ 8. 苯乙酮_题号 一 二 三 四 五 六 七 总分得分得分阅卷人2OCl9. 草酸_ 10._二.回答下列问题 (每小题 1 分,共 10 分)（注意：答案写在下面的表格中）1 2 3 4 56 7 8 9 10(一)判断对错 (答案请写在上面的表格中)1 . CH
2、3 =CH2 +Br CH32CH2Br ( )2. 硝基苯能发生傅克烷基化反应 ( )3. FeCl3 能使苯酚变色 ( )4. 乙醛能与饱和亚硫酸氢钠反应 ( )5. 甲酸能与托伦试剂发生银镜反应 ( )(二) 单项选择题 (答案请写在上面的表格中) 6.下列化合物沸点最高的是( ) CH32CH22CH3 CH3333 CH32CH22OHA. B. .7. 卤烷与 NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，不属于 SN1 历程的是( )A.有重排产物 B.产物的构型完全转化 得分阅卷人3学院、系 专业班级 学号 姓名 密封线C.叔卤烷速度大于仲卤烷8.下列化合物与 AgNO3 醇溶液反应最
3、快的是( ) CH32CH3 CH33 CH32CH22BrBrBrA. B. .9. 下列正碳离子最稳定的是( ) CH32CH3 CH32CH22CH3CH =CH2A. B. . 10.不对称烯烃与卤化氢等进行加成反应遵守( )A. 马氏规则 B. 次序规则 C. 休克尔规则 D.查依采夫规则三. 用化学方法鉴别或分离提纯(共 15 分)(一)用化学方法鉴别 (每小题 5 分,共 10 分)1.甲醇 异丙醇 叔丁醇2. 乙醇 2-戊酮 1-戊醛(二) 用化学方法分离提纯下列化合物 (5 分)环己酮.环己醇.苯酚得分阅卷人4四.完成反应题(每空 1 分,共 20 分)1. ( )HBr+2
4、. CH3- =CH2 CH2 -CH=2 CH2-CH2llll( ) ( )3. +CN ( )4. H+CH32CH3H2SO4O KMnO4 5.(ROOR：过氧化物)CH3Br2FeNBS( )( )RO6. (CH3)2=CH2HClROHBr( )( )7. CH32C H2g+/HSO4( )8. ( )rO3CH32CH22CH29. ( )3KMnO4/H+10. CH32Br +NaC 11. Fe +HCl 得分阅卷人5学院、系 专业班级 学号 姓名 密封线12. ( )CH2BrMg H2O( )113. CH3 CH3 Br2 /Cl4H2- 五.根据给出的信息推断
5、有机物的结构(每小题 5 分,共 10分)1.有四种化合物 A、B、C、D，都具有分子式 C5H8。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A 与银氨溶液生成白色的沉淀，B，C，D 则不能。当用热的高锰酸钾氧化时，A 得到二氧化碳和丁酸；B 得到乙酸和丙酸； C 得到戊二酸；D 得到丙二酸和二氧化碳。指出 A、B、C、D 的结构式。2. 分子式为 C5H10O 的化合物，可用 Zn -Hg /浓 HCl 还原为正戊烷，不能使溴水褪色，也没有碘仿和银镜反应。试写出化合物的构造式。得分阅卷人得分阅卷人6六.用学过的反应机理解释下列实验事实(10 分)H+ CH3(CH3)CH=2+ H2O(CH3)CH 3 +CH3OO33七. 按照要求的原料合成目标有机物,除给定原料以外,其它无机试剂任选 (每小题 5 分,共25 分)1. 以甲苯为原料合成: COHBr2. 以苯及不多于两个碳的有机物为原料合成: Cl O得分阅卷人8学院、系 专业班级 学号 姓名 密封线3. 异丙醇和正丙醇为原料经由格氏试剂法合成:OH4.选择和合适的卤代烷和醇钠合成乙基叔丁基醚85.不多于两个碳的有机物为原料用乙酰乙酸乙酯法合成: CH 3CH2CH2COCH3
