1、第 6章 红外吸收光谱法一、 概述 introduction二、红外吸收光谱产生的条件condition of Infrared absorption spectroscopy三、分子中基团的基本振动形式basic vibration of the group in molecular四、红外吸收峰强度intensity of infrared absorption bend 第一节 红外光谱分析基本原理infrared absorption spec-troscopy， IRprinciple of IR*分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振 -转光谱一、概述 introduction辐射
2、 分子振动能级跃迁 红外光谱 官能团 分子结构近红外区中红外区远红外区DateDate红外光谱图 ：纵坐标为吸收强度，横坐标为波长 （ m ）和波数 1/ 单位： cm-1可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。应用： 有机化合物的结构解析。定性： 基团的特征吸收频率；定量： 特征峰的强度；红外光谱与有机化合物结构Date二、红外吸收光谱产生的条件condition of Infrared absorption spectroscopy满足两个条件：(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2)辐射与物质间有相互偶合作用。对称分子 ： 没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。如： N2
3、、 O2、 Cl2 等。非对称分子 ： 有偶极矩，红外活性。偶极子在交变电场中的作用示意图 (动画 )Date表 某些键的伸缩力常数（毫达因 /埃）键类型 CC C =C C C 力常数 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6峰位 4.5m 6.0 m 7.0 m 化学键键强越强（即键的力常数 K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。Date三、分子中基团的基本振动形式basic vibration of the group in molecular1两类基本振动形式伸缩振动 亚甲基：变形振动 亚甲基(动画 )Date甲基的振动形式伸缩振动 甲基：变形振动
4、甲基对称 s(CH3)1380 -1 不 对称 as(CH3)1460 -1对称 不对称 s(CH3) as(CH3)2870 -1 2960 -1Date例 水分子（非对称分子）峰位、峰数与峰强（ 1）峰位 化学键的力常数 K越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。（ 2）峰数 峰数与分子自由度有关。无瞬间偶基距变化时，无红外吸收。(动画 )Date峰位、峰数与峰强例 2 CO2分子（有一种振动无红外活性）（ 4）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰；（ 5）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰；（ 3）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；(动画 )Date
