1、药代动力学主要参数意义及计算中国医科大学药理学教研室刘明妍吸收过程相关参数n AUCn 达峰时间 Tmaxn 峰浓度 Cmaxn 生物利用度n 吸收进入血液循环的相对数量和速度q 吸收相对数量用 AUCq 吸收速度通过 Cmax， Tmax来估算MTCMEC血药浓度 时间曲线下面积（ AUC）n 与吸收后进入体循环的药量成正比n 反映进入体循环药物的相对量n 血药浓度随时间变化的积分值AUC计算方法n 积分法：n 梯形法：First Pass Elimination (First Pass Metabolism ,First Pass Effect）uab：通过胃肠粘膜；u I：肠内避开首关效
2、应；uH：肝脏内避开首关效应n 口服咪达唑仑进入肠粘膜的量是给药量的100，肠道首关效应为 43，肝脏首关效应为 44，口服咪达唑仑的生物利用度是多少？n F 100 （ 1-43） （ 1-44） 31.92绝对生物利用度F= 口服等量 药 物 AUC 100%静注等量 药 物 AUC相对生物利用度F= 受 试 制 剂 AUC 100%参比制 剂 AUC所以，一种药物若以静脉注射的话，它的绝对生物利用度是 1；而若是其他的服用方式，则绝对生物利用度一般会少于 1。 相对生物利用度是量度某一种 药物 相较同一药物的其他处方的生物利用度，其他处方可以一种已确定的标准，或是 经由其他方式服用。 分布过程相关参数：表观分布容积（ Vd）n 体内药物总量待平衡后，按血药浓度计算所需的体液总容积。n X：体内药物 总药量； C：血药浓度
