第二类精神药品管理制度 - 望京网望京社区网.doc

第二类精神药品管理制度 一、 采购与验收 ： 根据临床用药需求制定采购计划。从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。购入后，双人验收、清点药品数量、检查药品质量。 二、遵循专用处方和用量要求； 处方至少保存 2 年。 三、 单张处方超过规定用量的特殊情况，必须由处方医师注明理由并双签字后，方可调配。对于用药不合理的处方 ，西药房 应拒绝调配。 四、 西药房应根据二类精神药品处方开具情况，按 品种、规格对其消耗量进行专册登记。 五、对过期、损坏的药品要登记造册，单独保存、明显标示，定期向卫生局申报销毁。