1、第二章：紫外吸收光谱法一、选择题 17 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）二、解答及解析题20.1.21015Hz,40103cm-1,4.96eV,114.6kcalmol-1；0.751015Hz，2510 3cm-1，3.10eV，71.6kcalmol -121. 827nm，12.110 3cm-1；200nm，5010 3cm-122.（1）152kcalmol -1；（2）102.3 kcalmol -124. *， n *25. （a） （b）26. B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团， *， n *29. （1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；
2、（4）K，B，R30. （A）CH 2=CH-COR；（B）RCOR31. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm32. （1）270nm（2）238nm（3）299nm34. 36. T=0.244，A=0.61337. 1.83610-5molL-139. =1.0810 4，3.26%40. 乙酰水杨酸 83.5%，咖啡因 6.7%第三章 红外吸收光谱法一、选择题15 （1）、（3）、（4）、（2）、（4）二、解答及解析题20. C2H5OOC-CH2-CN21. 22. A：（CH 3） 3C-C（C 2H5）=CH 2 B：C：（CH 3） 3C-CB
3、r（C 2H5） CH3 D：（CH 3） 3C-C（CH 3）=CHCH 3 E：（CH 3） 3CCOCH323. 是；C 2H6；两个甲基24. A； B： C： D： E：25. CH3CH2CH2NO226. 27. CH3COOC2H528. A： B：29.A： B：C： D：E：30. CH3COOCH=CH2第四章 NMR一、选择题 15(2)、(1)、(2)、(4) 、(2)；610(1)、 (1)、(3)、(1)、(4)1115 （4）、（2）、（1）、（2）、（3）二、解答及解析题12. 13. 14. 15 16. 1718. 19. 20. 第五章 质谱一、选择题1
4、5 （2）、（2）、（3）、（2）、（3）二、解答及解析题1. m/z 值愈大，动量也愈大；m/z 值愈大，偏转度愈小。2. eV = v= ，v 增加一倍。3. ， 4. ， 5. ，因 r 和 V 为定值，m/z 比值小的首先通过狭缝6. ，因 r 和 H 为定值，m/z 比值大的首先通过狭缝8.（1）C 3H8+（2）CH 3CO+（3）C 6H5COOC2H5+ (4)C6H5NO2+9.（1）C 4H7O 或 C3H3O2 （2）CH 3N3或 C2H5N2或 C3H7N （3）C 4H1010. 苯 或 环己烷 或 11. 环己酮： 环己酮 或 甲基乙烯基醚： 12. m/z 29
5、m/z 1513. 14. 16.m1 = 105, m2 = 77, 17、. 18. 结构与（1）相符合。19. 为 3-甲基丁胺20. 其为乙基正丁基醚，m/z102 为分子离子峰21. m/z156 为 CH3CH2I 的分子离子峰22. m/z102 为丁酸甲酯的分子离子峰 （1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）23. 为（2）CH 3CH2COOCH2CH2CH3由于 开裂生成： m/z57；C 3H7+ m/z43；C 2H5+ m/z2924. 为（1）25. 为（1）（1）（2）26. 结构（4）与谱图相一致m/z119 相当于苄基离子开裂失去 CH3m/z105 相当于
6、苄基离子开裂失去 C2H5m/z77 为乙烯基开裂后的产物 C6H5+27. （1）（2）28.为 3-甲基戊烷：CH 3CH2CH（CH 3）CH 2CH329. 为 3-苯基丙烯：C 6H5CH2CH=CH230. 为苯乙炔：C 6H5CCH31为 N-甲基苄基胺： C6H5CH2NHCH332. 为硝基苯：C 6H5NO2，m/z77 为 C6H5+ C6H5-NO2C 6H5+ + NO2第六章 综合解析 1. 2.3. 4. 5. 6. 7. 8.A 卷一、ACCAD ACDBB ADDDB BBCBC二、1、摩尔吸光系数；浓度为 1mol/L，光程为 1cm 时的吸光度2、非红外活
7、性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生 NMR 谱，该过程称为弛豫过程4、碳的 -效应；当取代基处在被观察的碳的 位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大， C 向高场移动。5、麦氏重排；具有 氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有 C C 键的断裂。三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即 E 光 E ，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检
8、测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子 m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个 m2与在电离室中产生的 m2具有相同的质量，但受到同 m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按 m2偏转，因而质谱中记录的位置在 m*处，m*是亚稳离子的
9、表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于 m*m 22/m1，用 m*来确定 m1与 m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。四（左）五（右）B卷一、1、FTIR； 即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为光源照射样品，通过测量干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方法来测定红外光谱得到的谱图。2、Woodward rule（UV）；由 Woodward 首先提出，将紫外光谱的极大吸收与分子结构相关联，选择适当的母体，再加上一些修饰即可估算某些化合物的极大吸收波长。3、effect ；当取代基处在被观察的碳的 位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大， C 向高场移动。4、亚稳离子；
10、离子 m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子 m2。这个 m2与在电离室中产生的 m2具有相同的质量，但受到同 m1一样的加速电压，运动速度与 m1相同，在分离器中按 m2偏转，因而质谱中记录的位置在 m*处，亚稳离子的表观质量m*m 22/m1：5、COSY 谱；即二维化学位移相关谱，分为同核和异核相关谱两种，相关谱的两个坐标都表示化学位移。二、1、红外（羟基吸收的差别）、碳谱（碳的裂分不同）等2、红外（羰基吸收不同）、紫外（共轭程度不同，最大吸收不同）等3、红外（羰基吸收不同）、核磁（碳数不同）、质谱（分子离子峰不同，基峰不同）等4、红外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化学位移不同）等5、NOESY 谱三、1、AB 系统的裂分峰型为：
