1、2014 年职业技能大赛化学分析工复习试题一、选择题1. 用氢氟酸分解试样时应用（ D ）器皿。A 玻璃器皿 B 陶瓷器皿 C 镍器皿 D 聚四氟乙烯器皿2.关于天平砝码的取用方法，正确的是（C ） 。A 戴上手套用手取 B 拿纸条夹取C 用镊子夹取 D 直接用手取3.化学检验工必备的专业素质是（ C） 。A 语言表达能力 B 社交能力C 较强的颜色分辨能力 D 良好的嗅觉辨味能力4. 由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度。国家标准将（ B ）规定为标准温度。A 15 B 20 C 25 D305. 提高氧化还原反应的速度可采取（ A）措施。 A. 增加温度 B
2、. 加入络合剂 C. 加入指示剂 D. 减少反应物浓度 6. 淀粉是一种 ( A)指示剂。A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属7. 我国家行业标准的代号与编号 GB/T 188832002 中 GB/T 是指（ B ） 。A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性工部标准8. EDTA 的有效浓度与酸度有关，它随着溶液 pH 值增大而：(A)A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小9. 标准是对（D ）事物和概念所做的统一规定。A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性10. 下面论述中错误的是（C ） 。A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括
3、操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 11. 酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（） 。A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水 洗B、装满水利用水柱的压力压出 C、用洗耳球对吸12、对工业气体进行分析时，一般量测量气体的（B） 。A、重量 B、体积 C、物理性质 D、化学性质13. 在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（）A、增加平行试验的次数 B、进行对照实验 C、进行空白试验 D、进行仪器的校正 14. 沉淀中若杂质含量太大，则应采用（A）措施使沉淀纯净。A、再沉淀 B、提高沉淀体系温度C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积15. 分光
4、光度法中，吸光系数与（C）有关。A、光的强度 B、溶液的浓度 C、入射光的波长 D、液层的厚度16. 打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在（ C）中进行。A 冷水浴 B 走廊 C 通风橱 D 药品库17. 一般分析实验和科学研究中适用（ B ）A 优级纯试剂 B 分析纯试剂 C 化学纯试剂试剂 D 实验试剂18. 终点误差的产生是由于（ A ） 。A 滴定终点与化学计量点不符 B 滴定反应不完全；C 试样不够纯净 D 滴定管读数不准确19. 相对误差的计算公式是（C ） 。A E（%）=真实值绝对误差B E（%）=绝对误差真实值C E（%）=（绝对误差真实值）100%D E（%）=（真
5、实值绝对误差）100%20. 电气设备火灾宜用（ C ）灭火。A 水 B 泡沫灭火器 C 干粉灭火器 D 湿抹布21. 判断玻璃仪器是否洗净的标准，是观察器壁上（ B ） 。A 附着的水是否聚成水滴 B 附着的水是否形成均匀的水膜C 附着的水是否可成股地流下 D 是否附有可溶于水的脏物22标定 NaOH 溶液常用的基准物是（ B ） 。A 无水 Na2CO3 B 邻苯二甲酸氢钾 C CaCO3 D 硼砂23. 酸碱滴定中指示剂选择依据是（B ） 。A 酸碱溶液的浓度 B 酸碱滴定 PH 突跃范围C 被滴定酸或碱的浓度 D 被滴定酸或碱的强度24. 试验中氢氟酸应该用（ C）滴加。A 玻璃滴管
6、B 陶瓷器皿 C 塑料滴管 D 玻璃量杯 25.EDTA 法测定水的总硬度是在 pH=(C)的缓冲溶液中进行，钙硬度是在 pH( )的缓冲溶液中进行。A、7 8-9 B、7 8-10 C、10 12-13 D、10 12 26. 用过的极易挥发的有机溶剂，应（C ） 。A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存 27、如果要求分析结果达到 0、1的准确度，使用灵敏度为 0、1mg 的天平称取时，至少要取（C） 。A、0、1g B、0、05g C、 0、2g D、0、5g 28、物质的量单位是（D） 。A、g B、kg C、mol D、mol /L29、 （C）
7、是质量常用的法定计量单位。A、吨 B、 公斤 C、千克 D、压强30、下列氧化物有剧毒的是（）A、Al 2O3 B、As 2O3 C、SiO 2 D、ZnO31、氧气通常灌装在（ ）颜色的钢瓶中A、白色 B、 黑色 C、 深绿色 D、天蓝色32、滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验？（B）A 仪器校正 B 对照分析C 空白试验 D 无合适方法33、国家标准规定的实验室用水分为（C）级。A、4 B、5 C、3 D、234、化学烧伤中，酸的蚀伤应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗，再用水冲洗。A、0、3mol/LHAc 溶液 B、2NaHCO 3溶液 C、0、3mol/LHCl 溶液
8、 D、2NaOH 溶液35、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：（B） 。A、KOH B、KCN C、KMnO 4 D、浓 H2SO436、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（B）A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析37、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D） 。A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字38、实验室安全守则中规定，严格任何（B）入口或接触伤口，不能用（ B ）代替餐具。A、食品，烧杯 B 药品，玻璃仪器 C 药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器39、碘量法滴定的酸度条件为（A） 。A、弱酸 B、强酸 C、弱碱 D、强碱40、分析用水的质量要
9、求中，不用进行检验的指标是（B） 。A、阳离子 B、密度 C、电导率 D、pH 值二、判断题1、刚加热过的玻璃仪器立即放到冷桌面上,因骤冷会使玻璃仪器出现破裂。( )2、使用分析天平时, 可直接称量过热或过冷的物体。( )3、进行加热操作或易爆操作时,操作者不得离开现场。( )4、在一定量溶液中所含溶质的量叫溶液的浓度。( )5、玻璃仪器按用途分,大致可分为容器类、量器类和其它常用器皿三大类。( )6、烧瓶内盛放液体时不应超过容积的 2/3。( )7、酸式滴定管也可以用来盛碱液。( )8、化学试剂中, 一级品纯度最高,称为保证试剂。 （ )9、烧杯、烧瓶等仪器加热时要用铁圈及垫有石棉网。( )
10、10、要精确量取一定量液体最适当的仪器是量筒。( )11. 在分析数据中，所有的“0”都是有效数字（ ）12、溶液应盛装在大口试剂瓶中。( )13、化验中的分析可分为定性和定量分析两大部分。( )14、台式天平称量物时,通常将称量物放在台式天平右边的托盘里。( )15、取用砝码不可以直接用手拿取,应用镊子镊取( )。16、使用酸式滴定管时, 切忌用左手转动活塞( )。17、所有盛放药品的试剂瓶,均应贴有标签( )。18、滴定时，应使滴定管尖部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下 34cm 处。( )19、pH 值越小，溶液酸性越强（ ） 。20、酸的浓度就是酸度（ ） 。21、标准溶液有效期最长为三个
11、月（ ） 。22、铬酸洗液变绿还可以用。 （ ）23、容量瓶可以用烘箱烘烤。 （ ）24、28.2501，只取 3 位有效数字时，应为 28.2（ ）25、测定次数越多，求得的置信区间越宽，即测定平均值与总体平均值越接近（ ）26、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。 （）27、质量检验具有“保证、预防、报告”三职能。 （）28、由于 KmnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。 （）29、间接碘量法要求在暗处静置，是为防止被氧化。 （）30. 天平使用过程中要避免震动、潮湿、阳光直射及腐蚀性气体（）三、填空题1. 化学是研究物质化学组成和结构2. 在化学分析中目前应用较多的是重量
12、法 滴定法和光度法3. 试样的分解常用的分解方法大致分为溶解和熔融4.烧结原料用膨润土，膨润土按属性分 钠基膨润土和钙基膨润土5. 熔融分解与熔剂混合在高温条件下进行复分解反应。6.盐酸相对密度 1.19。一般金属溶于 HCI 产生氢气和氯化物。7. 硝酸相对密度 1.42 加热或受光作用分解 NO2 呈棕黄色。8.高氯酸相对密度 1.67 高氯酸是无色液体在热浓情况下它是一种强氧化剂和脱水剂。9.、原始记录的“三性”是真实性、原始性和科学性。10. 氢氟酸对人体有毒性和腐蚀性使用时应戴橡胶手套注意安全。11. 配制药品时必须先加溶剂在不断搅拌下加入药品。12. 开启酸或氨水必须在冷水池中冷却
13、漫漫开启不准将瓶口对着人。13. 实验室试剂必须有明显标签和浓度。14.挥发性及腐蚀性物体，不可放入天平内衡量。15.化验室分析样品时，经常使用铂坩埚、银坩埚，它们的熔点：铂器皿熔点 1773.5 银器皿 96016.在化验分析中测定煤和焦炭的灰分，测定时马氟炉温度 8151017.聚四氟乙烯杯最高工作温度 25018.化验室经常使用瓷器皿，它能耐高温，可在 1200下使用19.石英玻璃耐急冷急热，将透明石英玻璃烧到红热放到冷水也不会。炸裂，具有耐高温性能，能在 1100下使用。20. 准确度是指 测定值与真实值之间相符合程度.四.简答题1.炼铁原料经常用到煤，煤是由哪三部分组成？答：有机物、
14、矿物质、水2. 膨润土中测定吸蓝量，何为吸蓝量？答：膨润土分散水中具有吸附次甲基蓝的能力，其吸附量称为吸蓝量。3. 在滴定分析中分为哪四种？答： 酸碱滴定法、沉淀滴定法 络合滴定法 氧化还原滴定法4. 系统误差包括哪四种？答：仪器误差 方法误差 试剂误差 操作误差5. 浓硫酸在稀释时应注意什么？答：将浓硫酸在玻璃棒搅拌下缓缓注入水中，边加边搅拌，以防瀑沸伤人。6.无机试剂包括哪些物质？答：金属、非金属、氧化物、酸、碱、盐等7. 炼铁原料用焦炭，焦炭是怎样形成的？答：焦炭由煤冶炼而成。8. 氧化还原指示剂的类型分哪几种？答： 自身指示剂； 显色指示剂； 氧化还原指示剂9. 分析化学实验中所用纯水
15、的制备方法？答： 蒸馏法 离子交换法 电渗析法 10. 滴定管按其容积不同分为哪几种？答：常量滴定管、半微量滴定管、和微量滴定管。四、计算题（20 分）1、欲配制 50% 乙醇溶液 1000ml，如何配制？答：50% x1000=500ml量取 500ml 无水乙醇，加水适量稀释至 1000ml，即得。2、欲配制 0.05 mol/LEDTA 滴定液 500ml 如何配制？(EDTA 分子量为 372.24)0.05x374.24x500 =9.306g1000精密称取 9.306gEDTA，加水适量使溶解，定容至 500ml，即得。3.配置 1ml 钙标准溶液 1L，定容时过量 1ml 对最
16、终结果的影响有多大?答：配置出的钙标准溶液浓度为：1000（1000+1）=0.999ml，故定容时过量 1ml 对最终结果的影响是配置的钙标准溶液比实际少 0.001ml。4.配置 0.1mo1L 的盐酸标准溶液 10L，所用的盐酸量百分含量为 37，密度1.19gml，理论上所需体积为多少毫升？解：设所需体积为 V ml，利用盐酸物质量守恒原理，有等式：10L0.1 mo1L= V ml1.193736.5解方程有 V=82.9 ml。答：理论上所需体积为 82.9 ml。5.配置 10%的硫酸溶液 1000ml，所用的硫酸的质量百分含量为 98%，密度为 1.84gml，所需体积为多少毫
17、升？解：V1.8498%=10%1000解方程得：V=55.5ml答：所需体积为 55.5ml五、答辩题：1.作为“基准物”应具备哪些条件？（1）纯度高。含量一般要求在 99.9%以上，杂质总含量不得大于 0.1%。（2）组成（包括结晶水）与化学式相符。（3）性质稳定。（4）使用时易溶解。（5）摩尔质量较大，这样称样量多可以减少称量误差。2.电子天平称样时不稳定，数字不停的跳动，分析有哪些原因造成？答：（1）电压不稳定（2）干燥剂失效（3）样品具有吸湿性（4）样品温度未达到天平室室温（5）天平称盘底座下有物质（6）称样物未放置于称盘中央（7）周围有震动（8）天平室有气流影响3. 在酸碱滴定中，
18、指示剂用量对分析结果有什么影响？答：常用酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或弱碱，因此，在滴定中也会消耗一定的滴定剂或样品溶液，从而给分析带来误差，且指示剂用量过多或浓度过高会使终点颜色变化不明显，因此，在不影响滴定终点灵敏度的前提下，一般用量少一点为好4. 滴定管为什么每次都应从最上面刻度为起点使用？（1）与滴定管检定方法相同：根据国家计量检定规程规定，滴定管检定时每段都必须从 0.0mL 开始，如果滴定也从 0 开始，即可与检定方法一致，从而减少体积误差。（2）减小平行误差：由于滴定管内径并不是非常均匀的，因此各段的校正值也不完全相同，如果滴定两个平行样，一份从 0 开始，另一份从中间开始，考
19、虑到溶液“挂壁”等情况，即使经体积校正也会使平行误差增大。（3）便于计数：初始液面调到 0.00mL 处可不用记录初始读数，使用方便。5.请说明容量瓶的试漏方法？将容量瓶加水至最高标线处，放上瓶塞（不涂油脂）,用手压住瓶塞，将其颠倒 10 次，每次颠倒时，停留在倒置状态下至少 10s，然后用易吸水的纸片在塞于瓶间吸水，观察不应有水渗出。6. 滴定管的读数规则是？（1）读数时滴定管垂直向下(2) 初读、终读方法一致（3）读数时等待 12min（4）读数读到小数点后两位。7. 酸性、碱性化学烧伤的急救措施有哪些？（1）酸性烧伤用 2-5%的碳酸氢钠溶液冲洗和湿敷后，用清水清洗创面。（2）碱性烧伤
20、2-3%的硼酸冲洗和湿敷，最后用清水冲洗创面。8. 从标液室领回已经校好的滴定管，你应该做好哪些工作?（1）对滴定管进行清洗；（2） 涂油试漏或赶气泡；（3）装标准溶液前应该用待装标准溶液荡洗；（4）最重要的一步是要做好对照试验，做好记录；9. 浓 H2SO4、浓 HCl 能否久置空气中？为什么？浓 H2SO4,具用强烈的吸水性，久置空气中会吸收空气中的水被稀释。浓盐酸中的氯化氢易挥发，会污染环境，久置空气中会变稀。10. 标准溶液的保存温度？保存时间？保存温度：（15-25）保存时间：一般不超过 2 个月，当出现浑浊、沉淀或颜色变化是应重新配制六、实操题1.烧结矿、球团矿全铁 EDTA 滴定
21、法准确称取 0.25 克试样 , 于已放置 3g 混合熔剂的铂坩埚内 , 用圆头玻璃棒仔细混匀再复盖 1g 盖好盖 , 放入马弗炉 ( 温度为 950-1000 ) 内熔融 7-10 分钟取出冷却后 , 放入盛有 85ml 热硝酸（1+5）的 300ml 烧杯中，浸取熔物到全部溶解（如有高锰酸红出现，即滴加双氧水或亚硝酸钠使红色消失并煮沸 1 分钟）取下烧怀冷却移入 250ml 容量瓶内，以水洗烧怀 2-3 次稀至刻度摇匀作为母液。吸取母液 50ml （相当于试样 50mg ）于 300 烧杯中以醋酸铵调至浅黄色，加沸水 100ml 磺基水扬酸约 5ml ，以 EDTA 标准液滴定到由紫色变为
22、亮黄色为终点，记下消耗 EDTA 标准溶液 ml 数。2. 三氧化二铝的测定 -EDTA -CuSO4 容量法吸母液 25ml 于 300ml 烧杯内 , 加水 50ml 左右加固体氢氧化钠 3-5g 于电热板上加热煮沸 3-4 分钟取下过滤于烧杯内，洗净及沉淀 3-4 次弃沉淀，在滤下液中加 0.00446MEDTA 标液 10ml ，滴加酚酞 2 滴以 1+1 盐酸及 10% 氢氧化钠调至浅色，加醋酸铵缓冲液 15ml ，于电炉加热至冲 3 分钟，取下热加 PAN 指示剂 8 滴，以 0.00446m 硫酸铜标准溶液滴至紫红色为终点 , 记下消耗 CUSO4 标准溶液的 ml 数 。3.
23、二氧化硅的测定 在适当的酸度下，加钼酸铵生成硅钼黄，再用硫酸亚铁铵还原成硅钼兰，比色测定二氧化硅含量。吸取母液 5ml 于 100ml 容量瓶内，加钼酸铵 5ml 摇匀于冲水浴加热 30 秒，取下流水冷却至室温，加草硫混酸 15ml 摇匀，加硫酸亚铁铵 5ml 摇匀，以水稀释刻度摇匀，比色测定其消光度计算二氧化硅含量。4. 氧化亚铁的测定准确称取 0.2g 试样放于须先盛有 1g 碳酸氢钠的 300 毫升三角瓶中加氟化钾 10ml, 盐酸 30ml 迅速盖好放低温电炉上溶解 , 在试样完全溶解后 ( 约 8-10 分钟 ) 再加 1g 碳酸氢钠加 50ml 水 , 迅速盖上胶塞流水冷却至室温 , 冷却后加硫酸磷酸 15ml 二苯胺黄酸钠 4-5 滴 , 以重铬酸钾标液滴定紫色为终点记下消耗标准液毫升数 。
