1、药剂工综合技能测试理论题库一、判断题1. 煎煮液制成浓缩液是蒸馏过程。 2. 碘在乙醇中的溶解度是1：13，可先将碘溶于乙醇，再加碘化钾制成碘酊. 3. 药物粉末具有一定的流动性、可压性者可用于直接压片。 4. 小剂量注射剂中可按药品性质加入适当的附加剂。 5. 在抗坏酸注射剂中加入碳酸氢钠是调节溶液的渗透压。 6. 化学试剂可用作药物，来制备药物制剂。 7. 葡萄糖注射液加热灭菌后，PH值上升。 8. 因为药物多晶型间的溶解性不同，其药效有差异。 9. 磺胺嘧啶乳为乳剂型药物。 10. 提取中草药有效成分时，将药材粉碎越细提取率越高。 11. 保证药品的三级标准为国家药典、部颁标准、地方标准
2、。12. 在磺胺类药物中，除磺胺嘧啶外，都能和硫酸铜反应，生成不同颜色的沉淀。13. 在氨基甲酸酯类药物中，乌拉坦常常用作溶剂。14. 药房快速分析的特点为设备简单易行，消耗量小，费时少，但不准确可靠。15. 药物的安全范围是指最小有效量与最小中毒量间的范围。16. 在磺胺类药物中脑部感染首选，全身感染可选用、。17. 各种给药途径药物吸收的速度快慢依次为静注、吸入、肌注、皮注、直肠给药、口服。18. 维生素可分为脂溶性和水溶两大类，缺乏维易得软骨症，缺乏维易得夜盲症。19. 临床常用的新洁尔灭和.的碘酊清毒皮肤和器械。20. 石膏、知母、桅子、天花粉有清热泻下的用途。21. 本草纲目是世界上
3、最大的一部药学巨著。22. 甘草根呈圆柱形,外皮红棕色,无横长突起的皮孔,栓皮松紧不一,呈鳞片状脱落。23. 金银花是忍冬科忍冬属忍冬的干燥花蕾。24. 冬麻顶端有地上茎残基，春麻顶端有红色顶芽。25. 冷冻干燥指在低温低压下，利用水的升华性能而进行的一种干燥方法。26. 假药指药品所含成分名称与药典，部颁标准，地方标准不符合。27. 已生产过的药品，凡增加新的适应症，改变给药途径和改变剂型的，亦属新药管理范围。28. 药事管理的目标是向人们提供质量合格的药品，增进人类健康。29. 游离的生物碱溶于水而不溶于有机溶剂，而生物碱的盐与之相反。30. 表示良好药品供应规范。31. 检查药物中的重金
4、属杂质时,所用的标准铅溶液在应用前可用久置的铅贮备液配制。32. （饱和无水SbC1 2的无醇氯仿溶液中）显不稳定的蓝色（快）紫红色33. 反映加强“全面控制药品质量的科学管理”的四个主要方面，即、。34. 用古蔡法检查药物中的杂质砷盐时，则需在反应液中加入及碱性SnC1 2 。35. 在片剂的含量测定中，要排除硬脂酸镁的干扰，常需添加硬脂酸镁的掩蔽剂，如草 酸、硼酸等。36. 制备高分子化合物胶体溶液要经过有限溶胀和无限溶胀两个过程，其中前者需搅拌或加热。37. 在粉粒学中，对同一种粒子组成的粉粒来说，其真密度粒密度堆密度。38. 醑剂系指挥发性药物的稀乙醇溶液。39. 在药物中吸收机制中，
5、其中主动转运是指水溶性物质，在载体帮助下，由低浓度区向高浓度区的转运过程。40. 乳剂据分散相的不同可分为型、型、复乳三种类型。41. 钙为牛产奶及家禽形成蛋壳所必需。 42. 氨基酸是一切蛋白质的基本组成单位。 43. 尿素是幼龄牛的氮源。 44. 球虫病的主要临床特征是消瘦、贫血、下痢、便血。 45. 氨丙啉可作为产蛋鸡的抗球虫药。 46. 人工合成的DL氨基酸可以取代L蛋氨酸被动物吸收利用。 47. 药筛的筛目数越大，筛孔内径越大。 48. 添加剂所用的原辅料必须完全不含水份。 49. 作为预混剂的载体粒度越细越好。 50. 在贮运添加剂时，应尽量减少振动。 51. 药品质量标准是评定药
6、品质量的法定依据。 52. 烘干时，必须监控烘箱内温度。 53. 氯苯胍是一种抗球虫药。 54. 饲料中使用防霉剂的作用，主要是抑制霉菌的代谢与生长。 55. 混合机的混合容量不得超过混合机总量的三分之一。 56. 微量元素在体内缺乏或过剩、不会导致代谢紊乱。 57. 维生素D为动物正常骨骼发育所必需。 58. 在应激情况下，畜禽对某些维生素的量应增加。 59. 各种维生素都可和氯化胆碱混合制成预混剂。 60. 过筛后的原辅料应在盛放的容器内外附有标签，写明品名、规格和重量。 61. 对于难溶性药物制成的混悬型注射液，一般可以作静脉注射。62. 栓剂直肠给药可以避免或减少肝脏的首过效应，提高制
7、剂中药物的生物利用度。63. 中药浸出制剂中药物的有效成分单一，浓度提高，有利于提高疗效。64. 表面活性剂的HLB值是衡量表面活性剂表面张力降低的主要指标。65. 分散体系通常是由分散相和分散介质组成。66. 粉体具有流动性、压缩性和抗变形能力，常把粉体视为第四种物态来处理。67. 缓控释制剂给药可以使血药浓度平稳，延长药物的有效血药浓度的维持时间。68. 经皮给药制剂可以避免肝脏首过效应和胃肠道降解。69. 注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，可以长期贮存使用。70. 一般来讲，片剂的药物稳定性优于液体制剂。71. 带有芳伯氨结构的药物可以发生重氮化偶合反应72. 西咪替丁作用与H
8、2受体 73. 环丙杀星是广普抗生素类药物74. 吡喹酮可以治疗血吸虫病75. 阿托品可以治疗晕动症76. 1维生素A可以治疗夜盲症，且可以在空气中长期保存77. 巴比妥酸具有生物活性78. 孕妇可以大量服用四环素79. 舒巴坦是磺胺类药物的抗菌增效剂80. 链霉素长期服用可损伤小孩的觉视觉神经81. 药物剂型必须与给药途径相适应82. 注射剂均为液体制剂。83. 抗氧剂、金属鳌合剂和惰性气体均可防止注射剂中药物的氧化，但三者不能联合使用。84. 散剂有内服、外用的。85. 润湿剂本身没有黏性，但可以诱发物料自身的黏性以有利于制成颗粒。86. 片剂中的挥发性成分可以在制软材时加入87. 塑料和
9、橡胶物品可以用浓硫酸清洗88. 易溶于水的药物不可以制作片剂89. 颗粒剂大多可以外用90. 青霉素和链霉素合用可以增强药物的疗效1.胃酶合剂为下列哪类分散体系（ ）1. 1在筛底网上， 长度内有多少网眼，称为多少目（ ） A.一寸 B.一英寸 C.一厘米2. 以下哪一项不是主要用作片剂配方的稀释剂（ ）A.硬脂酸钙 B.磷酸氢钙 C.乳糖 D.淀粉 3. 不是影响混悬液沉降的因素有（ ）微粒半径 B.黏度系数 C.溶质和溶煤的密度差 D.溶媒的半径4. 4能用于静脉注射的表面活性剂有（）A.土温 B.蟥酸盐C.普流洛尼克D.司盘5. 5属于天然色素有（）A.甜菜红 B.日落黄 C.柠檬黄D.
10、胭脂红6. 6酊剂的浓度随药材性质而异，对一般药物的酊剂，其浓度为100ml相当于药材（ ）A.10克 B.20克 C.1克 D.25克二、选择题7. 在粉碎过程中温度不升高的粉碎机是 （ ）A.万能粉碎机 B.球磨机 C.流能磨 D.冲击粉碎机B.球磨机 C.流能磨 D.冲击粉碎机8. 列等张溶液中哪一项与血液相等（ ）A.氢氧化钙 B.植物油 C.二价皂 D.都不是9. 甲紫溶液的处方中有少量乙醇，这是为了 （ ）A.增加渗透压 B.增加稳定性C.防腐D.加速溶解10. 影响酶类药物作用的因素（）A.温度B.值 C.激动剂或抑制剂 D.酶和反应物的浓度11. 新药分类中，天然药物中提取的及
11、合成的新的有效的单体及其制剂属于（ ）A西药第二类B中药第二类 C西药第一类D中药第一类12. 注射用药品原料药的精制、烘干、分装，需在（）A.级洁净厂房 B万级洁净厂房 C两种环境均可 D两种环境均不可 13. 新药审批办法规定，新药指的是（）AA国内外均未生产过的 B我国未生产过的 C原料药配伍的新处方药物 中药材的新的药用部位14. 利用置换滴定法对生物碱进行含量测定时，所用的滴定剂为（ ）A. HC1O4 标准液 B标准液 C 标准液 D阴离子表面活性剂标准液15. 安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠作抗氧剂，用碘量法进行含量测定时，也消耗碘液，故常在注射液中加入（），以排除焦亚硫酸钠的干扰
12、。A.甲醛 B丙醛C丙酮 D甲醇16. 水杨酸盐与三氯化铁反应生成紫堇色水杨酸铁配位化合物，需在（）下进行。A. B近中性 C D17. 苯甲酸盐与三氯化铁反应生成赭色碱式苯甲酸铁沉淀，需在（）下进行。A.B近中性 C D 18. 利用（）可以区别盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因。A.重氮化偶合反应 B维他立反应 C紫尿酸胺反应 D与三氯化铁发生络合反应19. 用碘量法对青霉素进行含量测定时，摩尔青霉素消耗（）摩尔碘。A. B C D20. 在液体药剂中，（）是热力学不稳定的分散体系。A.溶液型液体药剂 B高分子溶液 C溶胶分散体系 D混悬型液体药剂21. 要加快注射液的过滤速度，应采取的措施（）A.
13、增大滤过面积 B增大滤液粘度 C增大滤渣（滤器）上下表面压力差D加入絮凝剂，增大滤渣颗粒22. 在液体药剂中，增加药物溶解度的方法（）A.A将通信班溶性弱酸或弱碱可制成盐 B更换溶剂或选用复合剂 C添加增溶剂D加入助溶剂23. 污染热原的途径有（）A.从溶剂中带入 B从原料中带入 C从容器、用具、装置、管道等处带入D从输液器中污染24. 用滴定法测巴比妥类药物的含量时，需在新制的Na 2CO3溶液中，使其与AgNO3作用，到达滴定终点时，巴比妥类药物与硝酸银的反应摩尔比为（）A.1：1 B： C： D：25. 甲醛在冷处放置较久，则因聚合析出多聚甲醛沉淀使溶液浑浊，加入（）可以延缓聚合作用。A
14、.甲醇 B丙酮 C乙醚 D 氯仿26. 我国饲料添加剂的生产与经营归属于 审批管理 （ ）A.A.农业部 B.卫生部 C.兽药药政部门27. 属于水溶性维生素 （ ）A.A.维生素A B.维生素B 1 C.维生素D 3 28. 可作二丁基羟基甲苯抗氧剂的增效剂 （ ）A.A.柠檬酸 B.盐酸 C.硝酸29. 载体的 影响其承载能力 （ ）A.A.容重 B.pH值 C.粒度30. 矿物性物料常用为 的载体 （ ）A.A.维生素 B.微量元素 C.氨基酸31. 添加剂所用的原辅料混合前一般需干燥处理，主要是为除去 （ ）A.A.挥发性物质 B.游离水 C.结合水32. 是无一种无抗药性、无残留的药
15、物添加剂 （ ） A.A.抗生素添加剂 B.维生素类添加剂 C.中草药添加剂33. 粉碎机可以用来粉碎有机载体 （ ） A.A.锤片式粉碎机 B.爪式粉碎机 C.球磨机34. 兽药典规定乙醇未指明浓度时,均系指 的乙醇 （ ）AA.95（ml/ml） B.99（ml/ml） C.10（ml/ml）35. 即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是_ A合剂 B胶囊剂 C气雾剂 D溶液剂36. 增加药物溶解度的方法不包括_A制成可溶性盐B加入助溶剂C加入增溶剂D升高温度37. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是_A延缓水解B防止氧化C增溶作用D助溶作用38. 有机膦杀虫剂中毒是由于_A.使乙酰胆
16、碱酯酶老化 B使乙酰胆碱水解C使乙酰胆碱磷酰化 D使乙酰胆碱酯酶磷酰化39. 下列表面活性剂中有起昙现象的是_A肥皂类B硫酸化物 C脂肪酸山梨坦类D聚山梨酯类40. 溶液剂的附加剂不包括_A.A助溶剂 B增溶剂 C抗氧剂D润湿剂 41. 用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是_A.A20% B50% C65% D85% 42. 引入下列那种基团，药物的水溶性增大_A苯环 B吡啶环 C羟基 D烃基43. 下列那个不属于乳剂的类型_A.A.O/W B.W/O C W/O/W D.W/O/O 44. 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的_A 注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌 B适用于不宜口服的药物B
17、.c疗效确切可靠,起效迅速 D产生局部定位及靶向给药作用 45. 大输液的滤过、灌封要求的洁净级别_A 大于 10 万级 B10 万级 C1 万级 D100 级 46. 热原致热的主要组成是_AA.蛋白质 B.脂多糖 C.磷脂 D.磷脂蛋白质 47. 倍散的稀释倍数由剂量决定，通常十倍散是指_A.A10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂B100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂48. 9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂D90份稀释剂与10份药物均匀混合的散49. 最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是_A.A含量均匀度 B崩解度 C片重差异 D溶出度50. 片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合
18、剂与崩解剂的物质是_A.A糊精 B微晶纤维素 C羧甲基纤维素钠 D微粉硅胶51. 一步制粒法指的是_A.A喷雾干燥制粒 B流化沸腾制C高速搅拌制粒 D压大片法制52. 下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床_A浸膏剂 B合剂 C酒剂 D酊剂 E糖浆剂53. 下列哪项不是输液与添加注射液间的相互作用_A.A. 溶媒组成的改变 B. pH的改变 C. 缓冲容量 D. 形成低共熔混合物 54. 阿拉伯胶是_A.乳化剂 B助悬剂 C两者均是 D两者均不是55. 与血液等渗的溶液有_A.A2.7%NaCl B. 0.9%NaCl C. 7%葡萄糖 D. 10%乙醇56. 固体分散体的水溶性
19、载体材料不包括_A.A硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚维酮类 D. 泊洛沙姆类57. 下列不属于油脂性基质的是_A.A聚乙二醇 B凡士林 C石蜡 D二甲基硅油 E羊毛脂58. 下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂_A.A碘甘油 B复方硼砂溶液 C. 橙皮糖浆 D羧甲基纤维素胶浆 59. 下列那种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程_A.A加强搅拌 B悬浮药材 C更换溶媒 D采用渗滤法 60. 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条_A.A 软皂 洁而灭 吐温-80 B 洁而灭 软皂 吐温- 80 B.C 吐温- 80 软皂 洁而灭 D 洁而灭 吐温-80 软皂 61. 对凡士林的叙述错误
20、的是_A又称软石蜡，有黄、白二种B有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质B对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处D性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物三、填空题 1. 表面活性剂常作 、 、 、 、 、 、 、 、来使用。2.表示粉体流动性的方法有 、 、 。3.药物制剂的基本要求是 、 、 。4.药物制剂的稳定性一般包括 、 、 。5.制剂中药物化学降解的途径主要有 和 。6.药物稳定性实验常进行 、 、 实验。7.药物制剂生产中常应用的制粒方法包括 、 、 三类8.在湿物料进行对流干燥的过程中包括了 、 两个过程。9.湿热压灭菌法包括 、 、 、 。10.注射液的滤过机理包括 和 两种。
21、11.中药材浸出过程包括 、 、 、 四个阶段。12.浸出中药材有效成分的方法 、 、 。13.增加药物溶出度的方法 、 、 、 、 。14.凝聚法制备浑悬剂的方法有 、 两种。15.乳剂的不稳定现象有 、 、 、 、 五种。16.热源的性质包括 、 、 、 。17.混悬剂既是 不稳定体系，又是 不稳定体系。18某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为 _ ，此时温度称为 _ 。19热原是注射剂重要的质量控制指标之一，去除热原的方法包括_ 、_、_、等。20常用的防腐剂有 _ 、_ 、 _ 等四、名词解释1胶束 2 喷雾干燥 3崩解剂 4 流化制颗粒 5 昙
22、点 6 配伍禁忌7 脂酯体8 表面活性剂9 球磨机10 HLB 11.流浸膏和浸膏12润滑剂和润湿剂 13增溶和胶束14液体药剂15.等渗压16.直接压片 17.防腐18 酊剂1 9 流能磨 20 乳剂五、问答题1.根据GMP管理的要求，试回答兽用药物添加剂使用说明书必须包含哪些内容。2麻醉乙醚中的过氯化物是如何引入的？有何危害？怎样检查？又怎样防止其产生？3硫色素反应和麦芽酚反应分别是哪种药物的专属性反应？并分别对这两种反应进行阐述。4试写出大输液的工艺流程。5处方分析处方硝酸甘油乳膏硝酸甘油 单硬脂酸甘油酯 月桂醇硫酸钠 对羟基苯甲酸乙酯 硬脂酸 白凡士林 甘油 蒸馏水加至 （）试分析处方
23、中各成分的作用。（）此乳膏属于保种类型。6.霉菌增殖需要哪些基本条件？7.在选用载体与稀释剂时应注意哪几个方面的问题？8.预混剂生产配料前，根据产品所需物料，应认真核对原辅材料的哪些内容？9. 简述表面活性剂在药剂学中的应用。10.简述注射剂的质量要求。11. 简述药材的浸出过程及影响浸出因素。12.片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因。13注射剂中常用的附加剂有哪些？起什么作用，常用浓度为多少？14简述颗粒剂的制备工艺和常用设备？15片剂有哪四类基本辅料？它们的主要作用是什么？16分析乳剂的不稳定性的原因，讨论使其稳定的措施17蒸馏水和注射用水有何区别，在注射剂处方中应该用什么
24、水?18举例说明如何选用粉碎器械和混合器械？六、计算题取供试品克，规定含重金属量不得超过十万分之二，应取标准铅溶液多少毫升。（每ml相当于ug的Pb）有一未知浓度的蔗糖溶液，用旋光计测得其旋光度为+，已知蔗糖的比旋度，测定管长度（L）为dm，求葡萄糖百分浓度（g）3.用司盘80（HLB值4.3）和聚山梨酯20（HLB值16.7）制备HLB值为9.5的混合乳化剂100g，问两者应各用多少克？该混合物可作何用？4.欲配置1%盐酸普鲁卡因注射液100ml,应加入氯化钠多少克才可以调整为等渗溶液？（1%盐酸普鲁卡因冰点下降度为0.122, 1%氯化钠的冰点下降度值为0.578）5.制备每片含四环素 0.25 g 的片剂，今投料 50 万片，共制得干颗粒重 178.9kg，在压片前又加入硬脂酸镁 2.5kg，试求片重？6. 欲配置2%盐酸普鲁卡因注射液150ml,应加入氯化钠多少克才可以调整为等渗溶液？（ 盐酸普鲁卡因氯化钠等渗当量为0.21）
