1、1药学（西药）三基三严试题试卷姓名 得分一、 选择题（每题 1 分，共 40 分）A 型题1药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是 （ D）A 药物作用增强 B 药物代谢加强 C 药物排泄加快 D 暂时失去药理活性 E 药物转运加快2.钙拮抗药的基本作用为 (D )A 阻断钙的吸收,增加排泄 B 是钙与蛋白结合而降低其作用 C 阻止钙离子自细胞内外流 D 阻止钙离子从体液向细胞内转移 E 加强钙的吸收3.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E )A 热压灭菌方法 B 干热灭菌法 C 流通蒸气灭军法 D 紫外线灭菌法 E 低温间歇灭菌法4苷类对机体的作用主要取决于 （ C）A 糖 B 配糖体
2、 C 苷元 D 糖杂体 E 苷5儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是 （B ）A 嗜睡 B 齿龈增生 C 心动过速 D 过敏 E 记忆力减退6肾上腺素是受体激动剂 （A ）A / B 1 C D 2 E .H7.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D )A 扩张冠状动脉 B 降压 C 消除恐惧感 D 降低心肌耗氧量 E 扩张支气管,改善呼吸8.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C )A 利血平 B 甲基多巴 C 胍乙啶 D 氢氯噻嗪 E 可乐定2、老年感染患者一般不宜选用（ C ）A、青霉素类 B、克林霉素 C、氨基糖苷类 D 、大环内酯类4、糖皮质激素用于严重感染时必
3、须（ B ）A、加用促皮质激素 B 、与足量有效的抗菌药合用C、逐渐加大剂量 D、采用隔日疗法A、各种休克晚期 B、度房室传异阻滞支气管哮喘C、感染性休克 D 、过敏性休克 8、易致耳毒性的药物是：（C）A、内酰胺类 B、大环内酯类 C、氨基苷类 D、喹诺酮类 7、肾上腺素在临床上主要用于（D）9、药物的首过效应是 BA.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 2C.口服药物后对胃的刺激 D.皮肤给药后药物的吸收作用10、老年人用药的剂量一般应为（D）A、按体重计算 B、按体表面积计算 C、成人剂量 D、成人剂量的 3/412、患者对某药产生耐受性，意味着其机体（ C ）A、出现了副作用 B
4、、已获得了对该药的最大效应C、需增加剂量才能维持原来的效应 D、可以不必处理13、磺酰脲类降糖药主要机制是（ C ）A、增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B、减少肝组织对胰岛素降解 C、刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素D、提高胰岛中胰岛素的合成14、抗菌药物的含义是（ C ）A、对病原菌有杀灭作用的药物 B、对病原菌有抑制作用的药物C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D、能用于预防细菌性感染的药物1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（ A ）A、兰索拉唑 B、阿托品 C、强的松 D、苯海拉明 2、老年感染患者一般不宜选用（ C ）A、青霉素类 B、克林霉素 C、氨基糖苷类 D 、大环内酯类3、治疗
5、急、慢性骨及关节感染宜选用（ C ）A、青霉素 G B、多粘菌素 B C、克林霉素 D、多西环素 4、糖皮质激素用于严重感染时必须（ B ）A、加用促皮质激素 B 、与足量有效的抗菌药合用C、逐渐加大剂量 D、采用隔日疗法5、抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用（A）A、氯磷定和阿托品 B 、阿托品 C、氯磷定 D、氯磷定和箭毒 6、下列哪一项是阿托品的禁忌症（C）A、支气管哮喘 B 、心动过缓 C 、青光眼 D、中毒性休克 7、肾上腺素在临床上主要用于（D）A、各种休克晚期 B、度房室传异阻滞支气管哮喘C、感染性休克 D 、过敏性休克 8、易致耳毒性的药物是：（C）3A、内酰胺类 B、大环内酯
6、类 C、氨基苷类 D、喹诺酮类 9、药物的首过效应是 BA.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.皮肤给药后药物的吸收作用10、老年人用药的剂量一般应为（D）A、按体重计算 B、按体表面积计算 C、成人剂量 D、成人剂量的 3/411、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（A）A、纳洛酮 B、苯海索 C、苯妥英钠 D、咖啡因12、患者对某药产生耐受性，意味着其机体（ C ）A、出现了副作用 B、已获得了对该药的最大效应C、需增加剂量才能维持原来的效应 D、可以不必处理13、磺酰脲类降糖药主要机制是（ C ）A、增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B、减少肝组织对胰
7、岛素降解 C、刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素D、提高胰岛中胰岛素的合成14、抗菌药物的含义是（ C ）A、对病原菌有杀灭作用的药物 B、对病原菌有抑制作用的药物C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D、能用于预防细菌性感染的药物15、抗菌活性是指（ A ）A、药物的抗菌能力C、药物的抗菌范围B、药物的抗菌效果D、药物杀灭细胞的强度16、青霉素类的共同特点是（ C ）A、抗菌谱广 B、主要作用于 G+菌C、可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象 D、耐酸,口服有效17、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是（ D ）A、抗菌谱广 B、利于吸收 C、毒性低 D、增强抗菌作用18、青霉素最
8、严重的不良反应是（ D ）A、消化道反应 B、肝功能损害 C、二重感染 D、过敏性休克19、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（ B ）A、头孢克洛 B 、头孢曲松 C 、头孢孟多 D、头孢呋辛20、氨基糖苷类的不良反应包括（ D ）4A、过敏反应 B、耳毒性 C、肾毒性. D、以上都是21、大环内酯类不包括（ D ）A、罗红霉素 B、吉他霉素 C、克拉霉素 D、林可霉素22、呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性（ D ）A、氨苄西林 B、氯霉素 C、四环素 D、链霉素23、喹诺酮类药的抗菌作用机制（ D ）A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性 D、
9、抑制细菌 DNA 回旋酶24、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（ C ）A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器C、 抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导25、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是（ D ）A、激动中枢多巴胺受体C、激动外周多巴胺受体B、阻断中枢多巴胺受体D、阻断外周多巴胺受体26、硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是（ D ）A、抗幽门螺旋菌C、中和胃酸B、抑制胃酸分泌D、保护溃疡粘膜27、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是（ D ）5A、阻断 M 受体C、阻断 H1 受体B、阻断胃泌素受体D、抑制 H、K-ATP 酶28、抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为（ A ）A
10、、改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B、扩张血管 C、减慢心率 D、增加侧支血流量29、药物首过效应常发生于哪种给药方式之后（ A ）A、口服 B、舌下给药 C、静脉注射 D、透皮吸收 30、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是（A）A、卡马西平 B、阿司匹林 C、苯巴比妥 D、戊巴比妥钠 【B 型题 】问题 2122 题A 红霉素B 链霉素C 吡嗪酰胺D 异烟肼E 乙胺丁醇21上述哪种不是抗结核的第一线药物 （ A）22上述哪种能引起耳毒性 （B ）问题 2324A 原发性高血压B 咳嗽C 房性心动过速D 哮喘E 过敏性休克23 受体阻断药的适应症 （A）24氨茶碱的适应症 （D ）问题稳定
11、溶酶体膜抑制的合成抑制形成6抑制细菌杀灭细菌糖皮质激素类抗炎作用机制是 （A ）氟喹诺酮类抗菌作用机制是 （B ）【型题】溃疡病患者应慎用或忌用的是 （ABCD ）可的松 阿司匹林 利血平 保泰松 炎同喜康37.控释制剂的特点是 ( ABC )A 药量小 B 给药次数少 C 安全性高 D 疗效差 E 血药峰值高38.对肝脏有害的药物是 ( AC )A 保泰松 B 青霉素 C 异烟肼 D 维生素 E 葡萄糖39.能引起高血脂的药物是 (AB )A 噻嗪类利尿药 B 普萘洛尔 C 红霉素 D 维生素 E 安妥明40.国家基本药物的特点市 (AB )A 疗效确切 B 毒副反应明确且小 C 价格昂贵
12、D 临床上不太常用 E 来源有一定困难1、 奥美拉唑适用于（ABCDE）A.反流性食管炎 B. 卓-艾综合征 C.十二指肠溃疡 D.胃溃疡 E.应激性溃疡2、药学技术人员对处方审核的内容包括（ABCDE）A处方用药与临床诊断是否相符 B 剂量、用法是否正确C剂型与给药途径是否适当 D是否有重复用药现象E处方中用药是否存在配伍禁忌3糖皮质激素抗炎作用的机制包括（ CDE ）A.抗菌 B.抗病毒 C.稳定肥大细胞膜 D.稳定溶酶体膜 E.抑制白烯合成4异丙嗪的主要用途有 （ BDE ）A抗心律不齐 B防治变态反应 C防治消化性溃疡D抗晕动症及呕吐 E镇静催眠 5下列关于每张处方限量描述正确的是（
13、ACE ）A门诊普通处方一般不得超过 7 日用量 B第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量C 急诊处方一般不得超过 3 日用量 D第一类精神药品控缓释制剂不得超过 7 日常用量E第二类精神药品一般不得超过 7 日常用量三.判断题(每题 1 分,共 10 分;正确的在括号内标”+ ”,错误的标”-“)71.青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸,碱性输液中滴注.(+ )2.帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起的,应使用左旋多巴治疗.( + )3.铁剂不能与抗酸药同服,因不利于 Fe2+形成妨碍铁剂的吸收.( + )4.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽,而达到溶解血栓的效果.( - )5.糖皮
14、质激素可使肝糖原升高,血糖升高.( + )6.凡利尿药均能引起水,电解质紊乱,都能引起 Na+.K+.CL-.HCO3-的丢失.(- )8.增溶剂是高分子化合物,助溶剂是低分子化合物.(+ )3.氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。（-）4.磺胺药为广谱抗菌药，对 G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。（ -）5.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。（-）6.巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。（+）7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。（+
15、）8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。（-）9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。（-）10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；对伴肾功能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。（+）11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于 Fe2+形成，妨碍铁的吸收。（+）12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。（- ）13.维生素 K3 与维生素 K1 都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。（-）14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（+）15.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱
16、，都能引起 Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。（-）16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。（+ ）17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。（+）18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。（+ ）19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。（- ）20.起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。（+）21.以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。（-）22.热原分子粒
17、径为 150 m，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。（ -）23.摩尔是系统中所含基本单位（原子、分子、离子、电子等）数与 12 克 C-12 的原子数相等的物质量。（+）824.摩尔浓度是 1000ml 溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即 mol/L。（+）25.测量值的精密度高，其准确度也一定高。（- ）26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。（- ）27.氧化 -还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子量除以滴定反应中得失电子数。（+ ）28.粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙
18、结晶、石细胞、维管束、韧皮部。（- ）29.为了使大黄发挥较好的泻下作用，应用生大黄先煎。（- ）五.问答题1.非处方药是根据什么原则遴选出来的?非处方药是根据“应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便“的原则遴选出来的, 应用相对安全,不良反应发生率低, 主要是用于治疗消费者容易自我诊断的常见轻微疾病的药物.2.何谓时间依赖性抗生素?抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无 PAE 及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依赖性。根据抗菌药物的后两个特性，近年来国外学者提倡将其分为深度及时间依赖性两大类，此观点已逐渐为我国学者所接受，并开始实践于临床。原则上浓度依赖性抗菌素应将其 1 日药量集中使
19、用，适当延长投药间隔时间以提高血药峰浓度；而时间依赖性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的时间，与血药峰浓度关系不大。故其投药原则应缩短间隔时间，使 24 小时内血药浓度高于致病菌 MIC 至少 60%。1、处方管理办法中“四查十对 ”的内容是什么？答：“四查十对”是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。2、麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理是指什么？答：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。3、 什么是药品不良反应？答：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
