1、1药理单项选择题1哪种给药方式有首关清除A口服 B舌下 C直肠 D静脉 E肌肉2.t1/2 的长短取决于A吸收速度 B消除速度 C.转化速度 D转运速度 E表现分布容积3.下述提法那种不正确A药物消除是指生物转化和排泄的系统 B生物转化是指药物被氧化C肝药酶是指细胞色素 P-450 酶系统 D苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E西米替丁具有肝药酶抑制作用4某药 t1/2 为 12 小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98A1 天 B2 天 C3 天 D4 天 E7 天5. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物
2、在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理6下述哪种剂量可产生副作用A. 治疗量 B极量 C中毒量 D阈剂量 E无效量7口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? A每隔两个半衰期给一个剂量 B首剂加倍 C每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量 E每隔半个半衰期给一个剂量8药物在体内开始作用的快慢取决于A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄9下列属于局部作用的是A. 利多卡因的抗心律失常作用 B普鲁卡因的浸润麻醉作用 C地高辛的强心作用 D地西泮的催眠作用 E七氟醚吸入麻醉作用10药物半数致死量(LD 50)是指A致死量的一半 B评价新药是否优于老药的指标 C杀死
3、半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性 E引起半数动物死亡的剂量11药物滥用是指A医生用药不当 B大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证D无病情根据地长期自我用药 E采用不恰当的剂量12使肝药酶活性增加的药物是A氯霉素 B利福平 C. 异烟肼 D奎尼丁 E西咪替丁传出神经系统药理学概论1去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A单胺氧化酶代谢 B进入血管被带走 C神经末梢再摄取D乙酰胆碱酯酶代谢 E儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A单胺氧化酶代谢 B进入血管被带走 C神经末梢再摄取 D乙酰胆碱酯酶代谢 E儿茶酚氧位甲基转移酶代谢3M
4、 受体激动的效应不包括 2A 瞳孔缩小 B膀胱收缩 C. 唾液分泌增加 D血管舒张 E心脏兴奋 4不属于 受体兴奋的效应是 A肾素分泌 B支气管平滑肌松弛 C. 心脏兴奋 D脂肪分解加速 E瞳孔扩大5激动外周 M 受体可引起 A瞳孔扩大 B血管扩张 C. 支气管扩张 D. 睫状肌松弛 E糖原分解6激动外周 受体可引起 A心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 B支气管收缩，冠状血管舒张 C心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 D支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小 E心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 7激动突触前膜 2 受体可引起 A腺体分泌 B支气管舒张 C血压升高D去甲肾上腺素释放减少 E去甲肾上腺素释放增加
5、 8外周多巴胺受体主要分布于A眼虹膜括约肌 B汗腺和唾液腺 C皮肤和骨骼肌血管 D内脏血管平滑肌和冠状动脉 E窦房结、房室结、传导系统和心肌 9N M受体兴奋主要引起A骨骼肌收缩 B神经节兴奋 C心脏抑制D支气管平滑肌收缩 E胃肠平滑肌收缩10某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为A受体 B 1受体 C 2受体 DM受体 EN M受体11N N受体分布在A心脏 B神经节突触后膜 C腺体 D骨骼肌 E肾上腺皮质12胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C多巴胺 D组胺 E乙酰胆碱13肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C多巴胺 D
6、组胺 E乙酰胆碱14胆碱能神经不包括A运动神经 B全部副交感神经节前纤维 C全部交感神经节前纤维D绝大部分交感神经节后纤维 E少部分支配汗腺的交感神经节后纤维15属于去甲肾上腺素能神经的是A运动神经 B副交感神经节前纤维 C绝大部分交感神经节后纤维D交感神经节前纤维 E少部分支配汗腺的交感神经节后纤维胆碱受体阻断药1治疗量的阿托品能引起A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌增加 C.瞳孔散大，眼内压降低 D.心率加快 E.中枢抑制2阿托品滴眼可引起A扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 B扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E缩瞳、降低眼内压、调节痉挛3临床上阿
7、托品类药禁用于A膀胱刺激征状 B中毒性休克 C青光眼 D房室传导阻滞 E麻醉前给药4阿托品对下列哪种疾病疗效最好A支气管哮喘 B胃肠绞痛 C胆绞痛 D肾绞痛 E胃幽门括约肌痉挛5筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是3A引起骨骼肌运动终板持久除极化 B阻断 受体 C阻断M受体 D阻断N N受体 E阻断N M受体6有较强中枢抑制作用的M受体阻断药是A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D普鲁本辛 E后马托品7筒箭毒碱过量中毒的解救药是A毛果芸香碱 B新斯的明 C山莨菪碱 D. 维库溴铵 E阿托品8临床上常用的除极化型肌松药是A 泮库溴铵 B筒箭毒碱 C东莨菪碱 D琥珀胆碱 E阿曲库铵9对山莨菪碱叙述错误的是
8、A其人工合成品为654-2 B平滑肌解痉作用与阿托品相似C解除血管痉挛、改善微循环 D具有较强的中枢抗胆碱作用 E青光眼禁用10与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是A 抑制腺体分泌作用强 B调节麻痹作用强 C 易透过血脑屏障D扩瞳作用与阿托品相似 E解痉和扩张血管作用的选择性相对较高11有关东莨菪碱的叙述错误的是A治疗量有中枢镇静作用 B可用于晕动病 C可用于麻醉前给药D可用于震颤麻痹治疗 E对平滑肌解痉作用比阿托品强12对胃肠道平滑肌解痉作用较强而持久的阿托品合成代用品是A后马托品 B琥珀胆碱 C丙胺太林 D东莨菪碱 E托吡卡胺肾上腺素受体激动药1心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是A异丙肾上腺素
9、 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺2为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用少量A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D间羟胺 E多巴胺3以下哪个拟肾上腺素能药物不宜肌内注射给药：A多巴胺 B麻黄碱 C肾上腺素 D去甲肾上腺素 E间羟胺4少尿或无尿休克病人禁用：A去甲肾上腺素 B间羟胺 C阿托品 D肾上腺素 E多巴胺5异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用A松弛支气管平滑肌 B兴奋 2 受体 C兴奋心脏 D扩张冠状动脉 E收缩皮肤粘膜血管6异丙肾上腺素不宜用于A房室传导阻滞 B心脏骤停 C支气管哮喘 D冠心病 E感染性休克7用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭
10、的拟肾上腺素药是A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D间羟胺 E多巴胺8可用于缓解支气管哮喘的药物是A去甲肾上腺素，肾上腺素 B多巴胺，麻黄碱 C异丙肾上腺素，多巴胺D肾上腺素，异丙肾上腺素 E苯福林，多巴胺9多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机制是A激动 受体 B释放组胺 C直接作用于血管壁D选择性激动多巴胺受体 E激动 受体和多巴胺受体10扩血管抗休克药是4A阿托品，去甲肾上腺素，山莨菪碱 B去甲肾上腺素，多巴胺，山莨菪碱C阿托品，间羟胺，多巴胺 D去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东莨菪碱E山莨菪碱，阿托品，多巴胺11急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A多巴胺 B间羟胺 C
11、去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E肾上腺素12选择性地作用于 受体的药物是A多巴胺 B多巴酚丁胺 C去甲肾上腺素 D间羟胺 E麻黄碱 13静脉注射药液外漏可引起局部缺血坏死的是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D阿托品 E间羟胺14异丙肾上腺素治疗哮喘，剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是 A中枢兴奋症状 B体位性低血压C舒张压升高D心悸或心动过速 E急性肾功能衰竭 15治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E多巴胺16可替代去甲肾上腺素用于各种休克早期的药物是A肾上腺素 B多巴胺 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E间羟胺镇痛
12、药1下列镇痛作用最强的药物是A吗啡 B哌替啶 C可待因 D美沙酮 E芬太尼2吗啡的中枢作用不包括A呼吸抑制 B镇咳 C缩瞳 D恶心、呕吐 E排尿困难3吗啡可用于A支气管哮喘 B心源性哮喘 C阿司匹林哮喘 D过敏性哮喘 E喘息性支气管炎4吗啡急性中毒解救的特效药是A甲基吗啡 B阿托品 C芬太尼 D毛果芸香碱 E纳洛酮5吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A促进组胺释放 B激动蓝斑核的阿片受体 C抑制呼吸、对抗缩宫素作用 D抑制去甲肾上腺素神经元活动 E用药后易产生成瘾性6下列镇痛药中，成瘾性最小的是A可待因 B芬太尼 C吗啡 D喷他佐辛 E哌替啶7哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是A引起胆道平
13、滑肌痉挛 B镇痛作用不如吗啡 C抑制呼吸 D易成瘾 E不对抗缩宫素作用8. 病人，男，25 岁。40 分钟前因车祸致腓骨骨折引起剧痛，应选用下列哪种药物止痛A可待因 B氯丙嗪 C哌替啶 D阿司匹林 E吲哚美辛9. 患者，男，30 岁。极度消瘦，急诊时已昏迷。体格检查所见呼吸高度抑制，四肢及臂部多处注射针痕，瞳孔极度缩小。请判断是哪种药物中毒A阿托品 B. 吗啡 C. 苯巴比妥 D. 阿司匹林 E.有机磷酸酯类抗高血压药1静滴时应加罩避光的降压药是A普萘洛尔 B硝普钠 C硝苯地平 D利血平 E哌唑嗪52为避免哌唑嗪的“首剂现象” ，可采取的措施A空腹服用 B低钠饮食 C小剂量睡前服 D舌下含服
14、E首量加倍3高血压伴痛风者不宜用A阿替洛尔 B依那普利 C硝苯地平 D氢氯噻嗪 E哌唑嗪4应用卡托普利出现咳嗽最好换用下列哪种药物A氢氯噻嗪 B阿替洛尔 C硝苯地平 D吲达帕胺 E替米沙坦5降压时反射性加快心率的药物是A阿替洛尔 B依那普利 C硝苯地平 D氢氯噻嗪 E哌唑嗪6依那普利引起咳嗽后宜换用何药A氢氯噻嗪 B阿替洛尔 C硝苯地平 D吲达帕胺 E替米沙坦抗慢性心功能不全药1.下列何药不适于治疗慢性心功能不全A异丙肾上腺素 B硝普钠 C哌唑嗪 D卡托普利 E酚妥拉明2. 强心苷对哪种心衰的疗效最好A肺源性心脏病引起 B严重二尖瓣狭窄 C甲状腺功能亢进引起D严重贫血引起 E高血压或瓣膜病引起
15、3.强心苷可用于治疗. A房扑与房颤 B房室传导阻滞 C窦性心动过缓 D窦性心动过速 E室颤4.下列强心苷的适应症中，哪一项是错误的 A慢性心功能不全 B室性心动过速 C阵发性室上性心动过速D房颤 E房扑5. 强心苷减慢心房纤颤时的心室频率是由于A舒张期延长，冠脉血流量增加，心肌营养改善 B抑制窦房结，控制了房颤的产生 C心输出量增加，耗氧量减少 D抑制房室结传导 E抑制浦氏纤维传导6. 强心苷不具有以下哪种特点A抑制房室传导 B使心肌细胞内 K+减少，Ca 2+增多 C缩短心房不应期 D引起视色障碍 E因具有正性肌力作用，使心衰患者心肌耗氧量增加7.对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是
16、不应采取的措施A用呋塞米加速排泄 B停药 C给氯化钾 D给苯妥英钠 E给地高辛的特异性抗体8.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并降低病死率 A地高辛 B米力农 C氢氯噻嗪 D硝普钠 E卡托普利9.应用强心苷治疗心力衰竭期间禁止应用下列何药A.钾盐 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.钙剂 E.阿托品10. 患者，男，59 岁，约有 10 年高血压病史，经强心利尿治疗好转，但近日病情加重，出现心慌、气短、下肢水肿加重，诊断为原发性高血压、慢性心功能不全心肌肥大，最好加用哪种药物继续治疗A卡托普利 B硝苯地平 C肼屈嗪 D哌唑嗪 E氨茶碱11. 患者，女，56 岁，因风湿性心脏病给予地高辛
17、 0.5mg/d，连续治疗一个月后，病情好转，但患者出现恶心、呕吐、黄视等症状。经检查：心动过缓，地高辛血浓度为63.2ng/ml，诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应采用什么治疗 A苯妥英钠 B利多卡因 C普萘洛尔 D钾盐 E阿托品12. 钱女士，因患充血性心力衰竭，医生给予地高辛每日口服，由于头疼，该女士停服地高辛。十天后，被收入医院急诊室，诊断为充血性心衰合并急性肺水肿。急诊处理中应选用A毛花苷 C 静脉注射 B阿托品皮下注射 C利多卡因静脉注射D垂体后叶素静脉注射 E肾上腺素静脉注射抗心绞痛药1. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A减慢心率 B缩小心室容积 C扩张冠脉
18、 D降低心肌耗氧量 E控制心肌收缩力2. 硝酸甘油没有下列哪项作用A扩张容量血管 B增加心率 C减少回心血量D降低心肌耗氧量 E增加室壁张力3.对变异型心绞痛疗效最好的药物是A硝酸甘油 B普萘洛尔 C硝苯地平 D地尔硫卓 E维拉帕米4. 连续应用最易产生耐受性的药物是A普萘洛尔 B硝酸甘油 C地尔硫 zhaozi001 D硝苯吡啶 E维拉帕米5. 对伴有窦性心动过速的心绞痛可首选A硝酸甘油 B硝普钠 C普萘洛尔 D亚硝酸异戊酯 E硝酸异山梨醇6.普萘洛尔降低心肌耗氧量，改善缺血区供血，主要作用是 A减弱心肌收缩力 B减慢心率 C 受体阻断D延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善 E降低血压7.
19、 不宜用于变异型心绞痛的药是A硝酸甘油 B普萘洛尔 C地尔硫卓 D硝苯吡啶 E维拉帕米8患者，男，58 岁，患高血压性心脏病数年，有时因激动或过劳而发生心绞痛，最初经休息后可自行缓解，几天后心绞痛加重并有心律失常，此时合理的治疗方案是A. 硝酸甘油+硝酸异山梨醇 B. 普萘洛尔+维拉帕米 C. 地尔硫卓+普萘洛尔D. 硝酸甘油+普萘洛尔 E. 地尔硫卓+维拉帕米9.应用硝酸甘油缓解心绞痛时，正确的护理措施是A药物用温开水送服 B药物置口中，立即咽下C舌下含化，药物被唾液溶解，使吸收减少 D含药时宜平卧，以防低血压 E观察头昏、血压偏高等表现作用于呼吸系统的药物1下列哪种药物对哮喘发作迅速有效A
20、麻黄碱 B色甘酸钠 C沙丁胺醇吸入 D口服氨茶碱 E孟鲁司特2预防支气管哮喘发作的首选药物是A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C色甘酸钠 D异丙基阿托品 E沙丁胺醇3不能控制哮喘急性发作的药物是A色甘酸钠 B异丙肾上腺素 C肾上腺素 D沙丁胺醇 E氨茶碱4剧烈刺激性无痰干咳并伴有胸痛病人，止咳时应选用7A可待因 B喷托维林 C苯佐那酯 D右美沙芬 E吗啡5具有成瘾性的中枢镇咳药是A苯佐那酯 B右美沙芬 C喷托维林 D苯丙哌林 E可待因作用于消化系统的药物1下列何药为 H+泵抑制药A氢氧化铝 B法莫替丁 C哌仑西平 D奥美拉唑 E硫糖铝2能杀灭幽门螺杆菌和保护胃黏膜的抗溃疡药是A碳酸氢钠 B西咪替丁
21、C法莫替丁 D枸橼酸铋钾 E阿托品3一女青年因子痫注射硫酸镁抗惊厥，由于注射速度过快造成中毒，出现呼吸抑制，血压下降，肢体瘫痪，应注射何药解救A肾上腺素 B尼可刹米 C去乙酰毛花苷 D葡萄糖酸钙 E新斯的明4一幼儿因饮食过量，消化不良造成腹胀、腹泻，应选用何药治疗A土霉素 B乳酶生 C胰酶 D胃蛋白酶 E西咪替丁5病人，男性，40 岁。近半年来经常出现上腹部隐痛，多在饭后发生并有反酸现象。纤维胃镜诊断为胃溃疡。在对该病人的用药护理中下列描述不正确的是A宜进半流饮食 B注意观察大便的颜色变化 C禁暴饮暴食、酗酒D服药所致便秘与镁离子的副作用有关 E氢氧化铝抗酸药不宜与四环素类同服肾上腺皮质激素类
22、药物1治疗特发性血小板减少性紫癜的首选治疗药物是 A糖皮质激素 B止血药 C输新鲜血小板 D雄激素 E脾切除手术2关于糖皮质激素药理作用叙述错误的是 A.抗炎 B.抗菌 C.抗休克 D.抗毒 E.抗免疫3长期应用糖皮质激素治疗的病人宜给予 A.低盐、低糖、高蛋白饮食 B.低盐、高糖、高蛋白饮食 C.低盐、高糖、低蛋白饮食 D.高盐、高糖、低蛋白饮食 E.高盐、低糖、低蛋白饮食4糖皮质激素用于严重感染的目的是因为 A有抗菌作用 B有抗病毒作用 C. 提高机体免疫力 D促进毒素代谢 E通过其抗炎、抗毒、抗休克作用缓解症状5小剂量糖皮质激素补充治疗用于 A严重感染伴中毒症状 B慢性肾上腺皮质功能减退
23、或肾上腺皮质次全切除术后 C过敏性休克 D感染中毒性休克 E以上都不是6长期应用糖皮质激素不会引起 A.血糖升高 B高钾血症 C向心性肥胖 D钠水潴留 E骨质疏松7.某原发性血小板减少性紫癜病人，突然寒战、高热，伴全身广泛出血，血小板明显减少。护理措施不正确的是 A密切观察出血征象 B用软毛牙刷刷牙 C应用糖皮质激素治疗 D尽量避免注射治疗 E服用阿司匹林8应用肾上腺皮质激素治疗恶性突眼易导致电解质紊乱，最常见的是 A低钾 B低钠 C低氯 D低钙 E低镁抗菌药物概述81评价抗菌药物对机体毒性及疗效的指标是A抗菌活性 B抗菌谱 C化疗指数 D抗菌后效应 E最低杀菌浓度2下列哪项不是抗菌药的主要抗
24、菌机制A抑制细胞壁的合成 B改变细菌细胞膜的通透性 C促进机体免疫蛋白的合成 D抑制细菌蛋白质的合成 E影响细菌核酸的代谢3. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要机制是A产生 内酰胺酶 B产生钝化酶 C作用靶位结构发生改变D细菌外膜通透性发生改变 E细菌主动流出系统加强4抗菌活性是指A药物的抗菌范围 B物的抗菌浓度 C物理化活性D药物的抗菌能力 E物的治疗抬数5抗菌谱是A抗菌药物杀灭细菌的程度 B菌药物的抗菌能力C抗菌药物的抗菌范围 D菌药物的治疗效 E抗菌药物的适应证6下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的A扩大抗菌谱 B增强抗菌力 C减少耐药菌的出现 D延长作用时间 E减少毒副作用7化疗指
25、数可用下列哪个比例关系来衡量AED 95/LD5 BED 5/LD95 CLD 50/ ED50 DLD 95/ED5 EED 95 /LD5抗生素1下列服药方法正确的是A铁剂服后禁忌漱口 B服用铁剂多饮茶 C磺胺类药服后多饮水D服强心苷类药后需测体温 E止咳糖浆服后多饮水2 下列哪种情况禁做青霉素皮试A从未用过青霉素 B曾用过青霉素已停用 7 天 C过敏体质 D有青霉素过敏史 E直系亲属对青霉素过敏3治疗梅毒和钩端螺旋体感染首选A阿莫西林 B青霉素 V C氯唑西林钠 D青霉素 G E苄星青霉素4-内酰胺类的作用机制A. 影响细菌核酸代谢 B. 影响细菌叶酸代谢 C. 抑制细菌蛋白质合成 D.
26、 改变细菌细胞膜的通透性 E. 抑制细菌细胞壁的合成5防治青霉素过敏措施不包括A询问过敏史 B做皮肤过敏试验 C更换批号青霉素需再做皮试D出现过敏反应首选肾上腺素 E出现过敏反应换用半合成青霉素6治疗肺炎球菌感染首选A庆大霉素 B青霉素 C红霉素 D氯霉素 E四环素7支原体肺炎治疗应选择的抗生素是A氨苄西林 B青霉素 C头孢塞肟 D庆大霉素 E红霉素8患者，女性，28 岁，寒战、高热 2 日，右肾区叩击痛。尿检白细胞（+） ，粒细胞管型 2 个/HP。最重要的处理措施是9A卧床休息 B物理降温 C多饮水 D抗菌治疗 E心理护理人工合成抗菌药1. 磺胺类的主要不良反应是A肝脏损害 B中枢症状 C
27、泌尿系统症状 D消化道症状 E过敏反应2. 碱化尿液可使磺胺类抗菌药A抗菌活性增强 B尿中溶解度降低 C排泄减少 D肾脏不良反应减轻 E毒性增加3. 以下哪一类药物不易造成肾损害A氨基苷类 B喹诺酮类 C第一代头孢菌素类 D磺胺类 E二性霉素 B4.某些磺胺药损害肾脏是因为A过敏反应 B溶血性贫血 C直接破坏肾单位 D析出结晶损害肾脏 E以上均不是5. 以下有关喹诺酮类的叙述，哪一项不正确A孕妇不宜用 B儿童可使用 C癫痫患者不宜用 D可增加茶碱的毒性 E多价阳离子影响其吸收6. 服用磺胺类药物时，加服 NaHCO3 的目的是A增强抗菌疗效 B加快药物吸收速度 C防止过敏反应 D防止药物排泄过
28、快而影响疗效 E使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度7. 甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用疗效最好，是因为A能促进吸收 B能促进分布 C能减慢排泄 D能互相升高血中浓度 E两药使菌体内叶酸代谢遭到双重阻断8. 氟喹诺酮类药物最适用于A流行性脑脊髓膜炎 B骨关节感染 C泌尿系统感染D皮肤疥、痈等 E病毒性流感9. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是A磺胺类 B呋喃唑酮 C庆大霉素 D甲氧苄啶 E以上都不是10. 磺胺类药物抗菌原理是抑制菌体核酸合成的哪个环节A二氢蝶酸合酶 B二氢叶酸还原酶 C一碳基转移酶的辅酶 D依赖 DNA 和 RNA 多聚酶 EDNA 多聚酶11. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是A磺胺异恶唑 B磺胺嘧啶 C磺胺甲恶唑 D磺胺甲氧嘧啶 E柳氮磺吡啶
