第五章甾萜烷地球化学.ppt

上传人:99****p 文档编号:1603512 上传时间:2019-03-07 格式:PPT 页数:53 大小:7.17MB
下载 相关 举报
第五章甾萜烷地球化学.ppt_第1页
第1页 / 共53页
第五章甾萜烷地球化学.ppt_第2页
第2页 / 共53页
第五章甾萜烷地球化学.ppt_第3页
第3页 / 共53页
第五章甾萜烷地球化学.ppt_第4页
第4页 / 共53页
第五章甾萜烷地球化学.ppt_第5页
第5页 / 共53页
点击查看更多>>
资源描述

1、第五章 甾、萜烷生物标志物地球化学 气相色谱 -质谱( GC/MS)分析原理 GC/MS谱图类型与意义 萜烷类型及其 GC/MS谱图解析方法 甾烷类型及其 GC/MS谱图解析方法 甾、萜烷的来源、演化及其地球化学应用生物标志物 ( Biomarker)是指沉积有机质中那些来源于生物体,在成岩演化过程中,基本保存原始生物先质物碳骨架的有机化合物。包括正构烷烃、类异戊二烯烃、甾烷、萜烷等。叶绿素中的结构 地质体中的卟啉第一节 气相色谱 -质谱( GC/MS)分析原理一、 GC/MS组成部件与作用气相色谱仪 降压连接器 质谱仪作用:化合物分离作用:将载气压强降低 8个数量级,并将化合物输入质谱仪作用

2、:鉴定化合物二、质谱仪( Mass Spectrometry)的工作原理有机化合物在真空条件下,被电子束轰击形成分子离子或碎片离子;这些带电离子在磁场中受磁场力作用下,按质荷比( m/e)大小分离,通过记录装置它们依次被收集、放大,并按 m/e 大小记录下来,形成质谱图。曲率半径:R=1/H(2mV/e)1/2一、总离子流图( TIC)第二节 GC/MS谱图类型与意义15.00 20.00 25.00 30.00 35.00 40.00 45.00 50.00 55.00 60.00 65.00 70.0050000100000150000200000250000300000350000400

3、0004500005000005500006000006500007000007500008000008500009000009500001000000时间相对强度按照保留时间顺序,根据记录的离子强度,建立的一个离子流色谱图,即为总流子流图;用来观察样品的分离情况和信号的强弱。它与气相色谱图基本相同。50 100 150 200 250 300 350 400 450500010000150002000025000300003500040000450005000055000600006500070000750008000085000900002171499555385123175 290400

4、m/z 质荷比相对强度基峰分子离子峰M+M-15特征离子峰二、质谱图(棒图)离子碎片按质荷比( m/z)的大小,依次排列的谱图称质谱图。谱图中 m/z最高的离子为 分子离子( M+) ;最高的峰称为 基峰 ;除M+外的峰称 离子碎片峰 。10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 7535 40 45 50 55 60 65 70总离子流图 (TIC)m/z 191 质量色谱图保留时间相对强度三、质量色谱图质量色谱图是指某个质量数(质荷比 m/z)的离子对色谱图进行扫描所得到的谱图。如用 m/z 191扫描得到的质量色谱图,可依保留时间顺序将所有含 m/z 1

5、91碎片离子的化合物都显示在此谱图上。第三节 萜烷类型及其 GC/MS谱图解析方法萜烷( Terpane)是以异戊二烯为基本结构单元构成环状化合物,按异戊二烯的数目划分萜烷类型,常见的有:1、 倍半萜烷 (由三个异戊二烯构成),碳数: C14C162、 二萜烷 (由四个异戊二烯构成),碳数: C19213、 五环三萜烷 (由六个异戊二烯构成),碳数: C27C35在五环三萜烷中重要的萜烷有 藿烷类 、 伽玛蜡烷 、 奥利烷 等。一、萜烷类型二、藿烷类化合物结构、系列与检测藿烷类化合物在碳环上 17, 21碳位 H原子具有三种构型,因而有三个系列化合物。 1、 17( H), 21 ( H); 2、 17( H), 21 ( H);称为 莫烷 ;3、 17 ( H), 21 ( H),称为 藿烷侧链 22碳位为手性中心,具有 R、 S两种构型。此外,碳环上甲基发生位移后可形成多种 重排藿烷类 化合物。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育教学资料库 > 课件讲义

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。