资源描述
:,依处方需要分类:
1、处方药品
2、非处方药品
依作用分类:
1、抗生素类(抗细菌、病毒、寄生虫等)
2、抗寄生类(包括抗球虫)
3、疫苗类
4、消毒剂类
5、其他:如抗应激、收敛等,,以工
艺为
先导,
做有
特色
的产
品。,抗生素定义,基本的:抗生素是某些细菌、放线菌和真菌等微生物的次级代谢产物,在低浓度下对各种病原性微生物具有杀灭或抑制作用的物质。,进一步的:抗生素是某些细菌、放线菌和真菌等微生物的次级代谢产物,或用化学方法合成的相同结构或结构修饰物,或具有相同作用,在低浓度下对各种病原性微生物或肿瘤细胞具有强有力杀灭、抑制或其他药理作用的药物。,抗生素的结构分类,1、β-内酰胺类 2、四环素类
3、氨基糖苷类 4、林可酰胺类
5、大环内酯类 6、多肽类
7、氟苯尼考 8、喹诺酮类
9、磺胺类 10、硝唑类
11、喹噁啉林类,如卡巴氧、痢菌净、喹烯酮、
喹赛多
12、其他类,如TMP、DVD、OMP、黄连素等,第一节 β-内酰胺类抗生素,一、基本结构和特征,Penam(青霉烷),Cefem(头孢烯),Monobactam(单环类),,典型的Β-内酰胺类抗生素共有结构特征,1. 均具有一个四元的β-内酰胺环;通过N和相邻碳与其它环稠合
2. 母核两个环不在同一平面上,分别在 C5-N4和C6-N5轴折合;
3. β-内酰胺的α位连有酰胺侧链;
4. C3或C4 (与N相邻的碳原子)有一个游离羧基;
5. 酰胺侧链为β-型,青霉素类C5、C6的氢和C3的羧基都是α-型,绝对构型为2S、5R、6R;头孢菌素、头霉素类 C6、C7的氢或甲氧基为α-型,绝对构型分别3S,5R,6R,7R。,β-内酰胺环,氢化噻唑环,氢化噻嗪环,β-内酰胺环,克拉维酸(CLAVULANIC ACID),克拉维酸属于氧青霉烷类。
克拉维酸从链霉菌(Streptomyces Clavuligerus) 得到的非经典的β-内酰胺抗生素,也是第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂。,舒巴坦(SULBACTAM),舒巴坦属于青霉烷砜类,为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制。
舒巴坦和β-内酰胺酶发生不可逆的反应使酶失活,当抑制剂去除后,酶的活性也不能恢复。其作用比较显著。
舒巴坦对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有作用,当与氨苄西林合用时,能显著提高抗菌作用。,主要品种和剂型青霉素: 注射,饮水,拌料阿莫西林:注射,饮水,拌料氨苄西林:注射,饮水,拌料头孢噻呋:注射,饮水(?),头孢喹咪:注射,,主要作用巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、副嗜血杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌等。,主要缺陷不稳定对支原体无作用,配方和工艺是一个严格的体系,,主要优势最高的安全性良好的适口性作用部位彻底,我们的产品,赛瑞星(阿莫西林可溶性粉)
普乐安,,第二节 四环素类抗生素(TETRACYCLINE ANTIBIOTICS),广谱抗生素
支原体、衣原体、附红细胞体
副猪嗜血杆菌、
胸膜肺炎、链球菌、
猪丹毒杆菌、
猪巴氏杆菌、
金黄色葡萄球菌、
猪大肠杆菌、
猪沙门氏杆菌等,,四环素类药物的发展和构效关系,R1 R2 R3 R4
土霉素(Oxytetracycline) -OH -OH -CH3 -H
金霉素(Chlotetracycline) -H -OH -CH3 -Cl
四环素(Tetracycline) -H -OH -CH3 -H,四环素类抗生素结构中6位羟基极性大,影响药物在体内的吸收及稳定性。,1952年,1948年,1950年,盐酸多西环素(DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE),又称为盐酸脱氧土霉素或盐酸强力霉素,为半合成四环素类衍生物。
亲脂性增加,抗菌作用最强,是四环素的10倍;长效,一天一次。,四环素类的化学性质,酸碱两性。
干燥条件下稳定,遇光易变色。
在酸碱条件下均易发生变性反应。,1. 四环素在酸性条件下不稳定,在酸性条件下,C-6上的醇羟基和C-5α上的氢发生反式消去反应,脱水为脱水物,使活性减弱或完全消失。,5α,2. 四环素在碱性条件下不稳定,在碱性条件下,C环破环生成内酯结构。,3.在PH2-6条件下,C-4二甲胺基很易发生可逆反应的差向异构化,磷酸根、醋酸根加速此反应,4.四环素和金属离子的反应,分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基,在近中性条件下能与多种金属离子螯合,形成有色络合物。
饲料中的钙、镁、铁、铝及酸碱物质会影响其吸收,且為相互影響,故小猪料在添加时要慎。可添加络合剂,阻断这些物质的干扰作用。也可用断料饮水法。,我们的产品,土霉素注射液
多西环素注射液
多西环素可溶性粉
稳定性多西环素粉,如何饮水?如何拌料?如何注射?如何配伍?,第三节 氨基糖苷类抗生素,该类抗生素分子呈碱性,在水中溶解度很高且不易溶于脂类,因而在口服给药时,很难被吸收。所以这类抗生素是通过一种特殊的主动运输机制进入细菌膜内的。,主要作用和特点,作用:
绿脓杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌等。个别品种对支原体有作用。
特点:
1.有促生长作用。
2.可用于多种配伍。
3.在碱性环境中抗菌活性增强。
4.口服给药时很难被吸收,限于肠道作用。,主要品种链霉素卡那霉素(支原体)庆大霉素阿米卡星新霉素安普霉素大观霉素(支原体),第四节 林可霉素,作用:副嗜血杆菌、链球菌、
支原体、
弓形体、厌氧菌、
猪密螺旋体痢疾。
猪喘气病 :过去临床上多用土霉素、卡那霉素、泰乐菌素等进行治疗,但治疗不彻底,停药后容易复发。ChorlesFarho认为林可霉素是最适用于抗霉形体肺炎的治疗药物,尤其是对猪肺炎霉形体,可在感染病灶部位达到较高浓度。,我们的产品,大观霉素-林可霉素可溶性粉
安普霉素粉,第五节 大环内酯类抗生素,品种
泰乐菌素
泰万菌素
替米考星
泰拉霉素
-----目前要密切关注的品种-----,作用:抗菌谱,支原体、衣原体、
链球菌、
副嗜血杆菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线菌、
螺旋体等均有抑制作用。,特点,1、化学性质不稳定,在酸性环境下易发生苷键水解,遇碱内酯环则易破裂。
2、作用部位彻底。
3、适口性差。
4、呼吸道有高浓度聚集。,主要优势,在呼吸道病的使用上
没有替代性,我们的品种,替米考星预混剂
替米考星注射液,如何饮水?
如何拌料?
如何注射?
如何配伍?,第六节 多肽类,粘菌素 ( Colistin) : 最佳细菌性肠道感染药物,对沙门氏菌、绿脓杆菌及大肠杆菌具有很强的抗菌作用。
杆菌肽:对葡萄球菌、厌氧菌等均有杀菌作用。
----减少和控制腹泻-----
----促生长-----
----用于配伍-----,第八节 氟苯尼考,主要适应症
───猪胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌病
───猪副嗜血杆菌病
───猪链球菌败血症
───猪萎缩性鼻炎
───猪细菌性下痢
对支原体几乎没有作用,剂量和使用,注射 20mg/kg. w
口服 186ppm
如何饮水?
如何拌料?
如何注射?
如何配伍?,我们的产品,注射液
预混剂
粉剂(可溶性粉),第九节 喹诺酮类:恩诺沙星,有很多种药物可以选择,但用于猪的治疗和保健中,恩诺沙星仍然是抗菌最广谱、分布最彻底的品种。
国内最早的研发者(实验记录为据)。,,1、支原体、多杀性巴氏杆菌、副嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、链球菌引起的呼吸道疾病和萎缩性鼻炎;2、大肠杆菌性下痢、大肠杆菌肠毒血症(水肿病);沙门氏杆菌、链球菌感染,绿脓杆菌性败血症;3、各种混合感染、病毒性疾病继发感染;4、母猪产前产后的各种多发感染;5、免疫能力低下和易应激者。,我们的品种恩诺沙星注射液恩诺沙星粉(预混剂),如何拌料?如何注射?如何配伍?,第九节 磺胺类:抗菌谱,链球菌和肺炎球菌、
巴氏杆菌、
葡萄球菌和产气荚膜杆菌、
脑膜炎球菌、
大肠杆菌、痢疾杆菌、
弓形体、球虫。
对立克次氏体不但无效,反能促进其繁殖。,磺胺类:品种,磺胺二甲基嘧啶
磺胺嘧啶
新诺明
磺胺对甲氧嘧啶
磺胺间甲氧嘧啶
磺胺喹噁林,我们的品种,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液,如何注射?如何配伍?,其他抗生素(续),,产品质量是一杯水,不能有异味。,
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