1、- 1 -目录第一章 绪 论 .- 1 -第二章 细胞的基本功能 .- 1 -第三章 血 液 .- 3 -第四章 血液循环 .- 5 -第五章 呼 吸 .- 8 -第六章 消化和吸收 .- 10 -第八章 尿液的生成与排泄 .- 11 -第九章 感觉器官 .- 13 -第十章 神经系统 .- 14 -第十一章 内分泌 .- 17 -第一章 绪 论一、 什么是生理学？生理学是生物科学中的一个分支，是一门实验性科学，它以生物机体的功能为研究对象。生理学的任务就是研究这些生理功能的发生机制、条件、机体的内外环境中各种变化对这些功能的影响以及生理功能变化的规律。二、 内环境与稳态的概念(1)内环境的概
2、念 内环境指细胞直接生存并与之进行物质交换的环境，主要由组织液和血浆组成。(2)稳态 内环境理化性质维持相对恒定的状态，称为稳态，它是一种动态平衡。细胞的正常代谢活动需要稳态，而代谢活动本身又经常破坏稳态，生命活动正是在稳态不断破坏和不断恢复的过程中维持和进行的。三、 人体生理功能三大调节方式？各有何特点？1神经调节 指通过神经系统的活动，对生物体各组织、器官、系统所进行的调节。特点是准确、迅速、持续时间短暂。2、体液调节 体内产生的一些化学物质( 激素、代谢产物)通过体液途径( 血液、组织液、淋巴液)对机体某些系统、器官、组织或细胞的功能起到调节作用。特点是作用缓慢、持久而弥散。3自身调节
3、组织和细胞在不依赖于神经和体液调节的情况下，自身对刺激发生的适应性反应过程。特点是调节幅度小。四、什么是反射？ 反射指生物体在中枢神经系统参与下对刺激产生的规律性反应。五、正、负反馈的概念负反馈 凡是反馈信息与控制信息的作用性质相反的反馈，称为负反馈，起纠正、减弱控制信息的作用。正反馈 凡是反馈信息与控制信息的作用性质相同的反馈，称为正反馈，起加强控制信息的作用。第二章 细胞的基本功能一、细胞膜的跨膜物质转运形式有哪些？各有何特点？细胞膜对物质转运形式有单纯扩散、易化扩散、主动转运和人胞、出胞。从能量的角度来看，单纯扩散与易化扩散时，物质是顺电化学梯度通过细胞膜的，不耗能，属于被动转运。主动转
4、运是指物质逆电化学梯度通过细胞膜的耗能的转运过程。这里，电化学梯度包括电学梯度(电位差) 和化学梯度(浓度差)两层含义。1、细胞膜转运物质的方式及其各自的特点归纳如下：转运方式 单纯扩散 主动转运 载体运输 通道转运 出胞 入胞转运物质 小分子脂溶性 小分子非脂 小分子非脂 小分子非脂 大分子团块 大分子团块- 2 -溶性 溶性 溶性转运特点 顺浓度差顺电 位差不耗能逆浓度差逆电位差利用生物泵耗能结构特异性饱和现象竞争性抑制顺浓度差顺电位差不耗能化学门控通道电压门控通道机械门控通道二、细胞的生物电现象1 兴奋性的概念1) 兴奋性：活细胞或组织对外界刺激具有发生反应的能力或特性称为兴奋性。2)
5、可兴奋细胞： 神经、肌肉、腺体三种组织接受刺激后，就能迅速表现出某种形式的反应，因此被称作可兴奋细胞或可兴奋组织。在近代生理学中，兴奋性被理解为细胞在接受刺激时产生动作电位的能力，而兴奋就成为动作电位的同义语。只有那些在受刺激时能出现动作电位的组织，才能称为可兴奋组织；兴奋性的高低指的是反应发生的难易程度。2、引起兴奋的条件 l 刺激的概念： 刺激是指能引起细胞、组织和生物体反应的内外环境的变化。l 阈强度、阈刺激的概念：当一个刺激的其他参数不变时，能引起组织兴奋，即产生动作电位所需的最小刺激强度称为阈强度，简称阈值。衡量兴奋性高低，通常以阈值为指标。阈值的大小与兴奋性的高低呈反变关系，组织或
6、细胞产生兴奋所需的阈值越高，其兴奋性越低；反之，其兴奋性越高。刺激强度等于阈值的刺激称为阈刺激，高于阈值的刺激称为阈上刺激，低于阈值的刺激称为阈下刺激。阈下刺激不能引起组织细胞的兴奋，但不是对组织不产生任何影响。l 刺激引起组织兴奋必须达到的条件 刺激除能被机体或组织细胞感受外，还必须是阈刺激。如果刺激强度小于阈强度，则这个刺激不论持续多长时间也不会引起组织兴奋；如果刺激的持续时间小于时间阈值，则不论使用多么大的强度也不会引起组织兴奋。 3、组织兴奋恢复过程中兴奋性的变化如何？ l 织兴奋恢复过程中兴奋性的变化总结名称 兴奋性 阈值 引起兴奋条件绝对不应期 等于 0 不可能产生兴奋相对不应期
7、低于正常 增大 阈上刺激方可超常期 高于正常 减小 小于阈刺激也可低常期 低于正常 增大 阈上刺激方可l 绝对不应期的存在的意义：绝对不应期的持续时间相当于前次兴奋所产生动作电位主要部分的持续时间，绝对不应期的长短决定了两次兴奋间的最小时间间隔。细胞在单位时间内所能兴奋的次数，亦即它能产生动作电位的次数总不会超过绝对不应期所占时间的倒数。4、试述细胞的生物电现象及其产生机制 。1) 静息电位的概念 静息电位是指细胞处于安静状态(未受刺激) 时，存在于细胞膜内外两侧的电位差，又称跨膜静息电位。2) 静息电位产生机制 细胞膜两侧带电离子的分布和运动是细胞生物电产生的基础。静息电位也不例外。A. 产
8、生的条件： 细胞内的 K+的浓度高于细胞外近 30 倍。在静息状态下，细胞膜对 K+的通透性大，对其他离子通透性很小。B. 产生的过程：K+顺浓度差向膜外扩散，膜内 C1-因不能透过细胞膜被阻止在膜内。致使膜外正电荷增多，电位变正，膜内负电荷相对增多，电位变负，这样膜内外便形成一个电位差。当促使 K+外流的浓度差和阻止 K+外流的电位差这两种拮抗力量达到平衡时，使膜内外的电位差保持一个稳定状态，即静息电位。这就是说，细胞内外 K+的不均匀分布和安静状态下细胞膜主要对 K+有通透性，是使细胞能保持内负外正的极化状态的基础，所以静息电位又称为 K+的平衡电位。4） 动作电位的概念 指可兴奋细胞受到
9、刺激时，在静息电位的基础上爆发的一次膜两侧电位的快速可逆的倒转，并可以扩布的电位变化。- 3 -5）动作电位的产生机制 组成 动作电位包括上升支 (去极相，膜内电位由90mV 上升到+30mV) 和下降支(复极相，恢复到接近刺激前的静息电位水平)。上升支超过 0mV 的净变正部分，称为超射。上升支持续时间很短，约 05ms。 产生的条件： （1 ）细胞内外存在着 Na+的浓度差，Na+在细胞外的浓度是细胞内的 13 倍之多。（2）当细胞受到一定刺激时，膜对 Na+的通透性增加。 产生的过程 细胞外的 Na+顺浓度梯度流人细胞内当膜内负电位减小到阈电位时Na+ 通道全部开放Na+顺浓度梯度瞬间大
10、量内流，细胞内正电荷增加膜内负电位从减小到消失进而出现膜内正电位 膜内正电位增大到足以对抗由浓度差所致的 Na+内流跨膜离子移动和膜两侧电位达到一个新的平衡点，形成锋电位的上升支，该过程主要是 Na+内流形成的平衡电位，故称 Na+平衡电位。在去极化的过程中，Na+通道失活而关闭，K+通道被激活而开放， Na+内流停止，膜对 K+的通透性增加，K+借助于浓度差和电位差快速外流，使膜内电位迅速下降(负值迅速上升) ，直至恢复到静息值，由 +30mV 降至90mV，形成动作电位的下降支(复极相)。该过程是 K+外流形成的。当膜复极化结束后，膜上的 Na+K+泵开始主动将膜内的 Na+泵出膜外，同时
11、把流失到膜外的 K+泵回膜内，Na+ K+的转运是耦联进行的，以恢复兴奋前的离子分布的浓度。 6) 动作电位的特点 “全或无 ”现象：该现象可以表现在两个方面：一是动作电位幅度。细胞接受有效刺激后，一旦产生动作电位，其幅值就达最大，增大刺激强度，动作电位的幅值不再增大。二是不衰减传导。动作电位在细胞膜的某一处产生后，可沿着细胞膜进行传导，无论传导距离多远，其幅度和形状均不改变。脉冲式传导：由于不应期的存在，使连续的多个动作电位不可能融合在一起，因此两个动作电位之间总是具有一定的间隔，形成脉冲式。三、引起兴奋的关键阈电位1、阈电位的定义：阈电位在外加有效刺激作用下，膜内电位去极化到某一临界值能引
12、起大量 Na+内流而产生动作电位，这一临界值称为阈电位。2、阈电位和动作电位的关系：阈电位是导致 Na+通道开放的关键因素，此时 Na 十内流与 Na 十通道开放之间形成一种正反馈过程，其结果是膜内去极化迅速发展，形成动作电位的上升支。四局部兴奋与动作电位的区别1、局部反应及其产生机制 阈下刺激不引起细胞或组织产生动作电位，但它可以引起受刺激的膜局部出现一个较小的膜的去极化反应，称为局部反应或局部兴奋。局部反应产生的原理，亦是由于 Na 十内流所致，只是在阈下刺激时，Na 十通道开放数目少，Na 十内流少，因而不能引起真正的兴奋或动作电位。2、局部反应和动作电位的区别：表 2-3 局部反应和动
13、作电位的区别局部反应 动作电位刺激强度 阈下刺激 等于、大于阈刺激钠通道开放 少 多电位变化 小于阈电位 等于、大于阈电位不应期 无 有总和 有 无全或无 无，电位幅度随刺激强度的增加而改变 有传播 电紧张性扩布，衰减性，不能远传 局部电流形式传导，非衰减性，可以远传五兴奋在同一细胞上如何传导动作电位一旦在细胞膜的某一点产生，它就会沿着细胞膜向周围传播，直到整个细胞膜都产生动作电位为止。动作电位在单一细胞上的传播叫做传导。动作电位的传导实质上是局部电流流动的结果。在有髓纤维兴奋时，动作电位只能在朗飞氏结处产生，兴奋传导时的局部电流亦只能出现在兴奋处的朗飞氏结和未兴奋的朗飞氏结之间，于是形成了动
14、作电位的跳跃式传导。有髓纤维跳跃式传导，加之其轴突较粗、电- 4 -阻小，因此其传导速度要比无髓纤维快得多。六试述神经与肌肉接头处的兴奋传递过程及其特点。神经肌肉接头兴奋传递的过程：神经末梢兴奋接头前膜去极化前膜对 Ca2+的通透性增加Ca2+ 顺浓度差流人膜内内流的 Ca2+促使含有 ACh 的囊泡破裂，ACh 被释放ACh 在接头间隙扩散ACh 与终板膜的 N 受体结合终板膜对 Na+通透性增高，Na+内流 终板电位( 局部电位)终板电位总和并达到阈电位肌细胞产生动作电位。神经肌肉接头兴奋传递的特点：(1) 单向传递；(2) 突触延搁； (3)易受外界因素影胸。七、肌细胞的肌肉收缩过程肌细
15、胞膜兴奋传导到终池终池 Ca2+释放肌浆 Ca2+浓度增高Ca2+与肌钙蛋白结合肌钙蛋白变构 原肌凝蛋白变构肌球蛋白横桥头与肌动蛋白结合横桥头 ATP 酶激活分解 ATP横桥扭动细肌丝向粗肌丝滑行肌小节缩短。第三章 血 液一、简述血液的基本功能。1) 运输功能：运输氧、二氧化碳和营养物质，同时将组织细胞代谢产物、有害物质等输送到排泄器官排出体外。2) 维持内环境稳态：各种物质的运输可以使新陈代谢正常顺利进行；血液本身可以缓冲某些理化因素的变化；通过血液运输为机体调节系统提供必须的反馈信息。3) 参与体液调节：通过运输体液调节物质到达作用部位而完成。如：激素的全身性体灌调节作用。4) 防御保护功
16、能：各类白细胞的作用，血浆球蛋白的作用，生理止血、凝血过程的发生，扩凝系统与纤溶系统的存在等均可以体现出血液的防御保护功能。二、血浆渗透压的组成及其生理意义如何？组成：包括晶体溶质颗粒(无机盐和小分子有机物 )形成的晶体渗透压和胶体溶质颗粒 (血浆蛋白质)形成的胶体渗透压。血浆渗透压的生理意义：血浆晶体渗透压能调节细胞内外水平衡，维持红细胞的正常形态和膜的完整；血浆胶体渗透压调节血管内外水的分布、维持血容量。三、血液凝固的概念概念：血液自血管流出后，由流动的溶胶状态变为不流动的凝胶状态的过程称为血液凝固。血液凝固过程是一系列蛋白质有限水解过程，该过程有 12 个凝血因子参与，大致分为三个基本阶
17、段，如下图所示：因子 X 的激活(Xa)可以通过两种途径实现：内源性激活途径和外源性激活途径。(1)内源性激活途径 是由血浆中的因子 的激活开始的。因子与血管内膜下的胶原纤维接触激活成a。此后，a 相继激活因子和，a 与因子、血小板因子 3 和 Ca2+组成复合物，该复合物即可激活因子 X。(2)外源性激活途径 始动因子为组织因子 。指损伤的血管外组织释放因子参与激活因子生成a 的凝血途径。该途径生化反应步骤简单，故所需时间短于内源性凝血。因子 X 的激活与凝血酶原的激活都是在血小板因子 3 提供的磷脂表面进行的，因此称为磷脂表面阶段。在凝血过程的三个阶段中，Ca2+都是不可缺少的。四血浆中的
18、抗凝物质及其作用机理血浆中最重要的抗凝物质是抗凝血酶和肝素。抗凝血酶与凝血酶结合形成复合物，使凝血酶失活。肝素能加强抗凝血酶的活性及加速凝血酶失活，还能使血管内皮释放凝血抑制物和纤溶酶原激活物。近年来发现血浆中蛋白质 C 可灭活因子 V 和、限制因子 Xa 与血小板结合和加强纤维蛋白溶解。 五纤维蛋白溶解在小血管中一旦形成血凝块，纤维蛋白可逐渐溶解(简称纤溶) 、液化；在血管外形成的血凝块，也会逐渐液化。参与纤溶的因子包括纤溶酶原、纤溶酶、纤溶酶原激活物和纤溶酶抑制物。纤溶过程分两个阶段，即纤溶酶原的激活和纤维蛋白的降解。- 5 -六、ABO 血型分类的依据是什么? 鉴定 ABO 血型有何临床
19、意义? 输血的原则是什么? (1)ABO 血型系统分型的原则 ABO 血型系统有两种凝集原(抗原) ，即 A 凝集原和 B 凝集原，均存在于不同人的红细胞膜的表面。根据红细胞膜上含有凝集原的种类及有无，将人类的血型分为四型：含有 A 凝集原的为 A 型，含有 B 凝集原的为 B 型，含有 A 和 B 两种凝集原的为 AB 型，不含 A 凝集原也不含 B 凝集原的为 O 型。人的血浆中天然存在两种相应的凝集素 (抗体)，即抗 A 凝集素与抗 B 凝集素。相对应的凝集原与凝集素相遇会发生抗原抗体反应，因此它们不能同时存在于同一个人的红细胞和血浆中。凝集原与凝集素分布情况如下表：血型 红细胞膜上的凝
20、集原 血浆中的凝集素A A 抗 BB B 抗 AAB A 和 B 无O 无 抗 A 和抗 B(2)鉴定 ABO 血型系统的临床意义与输血原则 对应的凝集原与凝集素 (如 A 凝集原与抗 A 凝集素、B 凝集原与抗 B 凝集素)相遇时，红细胞会发生凝集反应，最终红细胞溶血，这是一种会危及生命的输血反应，应当避免。因此，临床上采用同型输血是首选的输血原则，因为同型血液不存在对应的凝集原和凝集素相遇的机会。若在无法得到同型血液的特殊情况下，不同血型的互相输血，则要遵守一个原则：供血者红细胞不被受血者血清凝集，而且输血量要少，速度要慢。根据这一原则，O 型血红细胞只能少量的输给其他ABO 血型者。第四
21、章 血液循环一、心脏的泵血功能1心动周期：心脏一次收缩和舒张，构成一个机械活动周期称为心动周期，2心动周期与心率的关系：心动周期时间的长短与心率有关，心率增快时，心动周期将缩短，收缩期和舒张期都相应缩短，但舒张期缩短的比例较大，心肌工作的时间相对延长，所以心率过快将影响心脏泵血功能。二、一个心动周期中，各时期压力、容积、瓣膜启闭、血流方向变化情况如何？以左心室为例，现将心动周期中瓣膜开关、心室压力、心室容积、血流方向等四项变化简扼归纳下表心动周期 心室内压力 房室瓣 半月瓣 血流方向 心室容积心房收缩期 房室 动 关 开 室动 缩小减慢射血相 房室 室 动 开 关 房室 增大三、简述心脏泵血功
22、能的评价指标1每搏输出量和心输出量 一侧心室一次收缩所射出的血液量为搏出量；每搏输出量与心率的乘积为心输出量。2射血分数 每搏输出量与心室舒张末期的容积的百分比。人体安静时的射血分数约为 5565。射血分数与心肌的收缩能力有关，心肌收缩力越强，则每搏输出量越多，在心室内留下的血量将越少，射血分数也越大。3、心指数 以单位体表面积(m2) 计算的每分输出量称为心指数。年龄在 10 岁左右，静息心指数最大，以后随年龄增长而逐渐下降。4心脏做功量 心脏收缩将血液射人动脉时，是通过心脏做功释放的能量转化为血流的动能和压强能，以驱动血液循环流动。其中压强能的大部分用于维持血压，搏出血液的压强能一般用平均
23、动脉压表示。- 6 -四、试述心室肌细胞动作电位产生的机制。心室肌细胞动作电位的全过程分为五个时期：(一)0 期(去极化期) 在兴奋激发下，当心室肌细胞的静息电位去极化到达阈电位-70mV 时，膜的钠通道开放，Na+快速大量流人细胞内流，使膜内电位迅速上升到 +30mV，由去极化到反极化。膜内电位从 0mV到+30mV，谓之超射。(二)1 期(快速复极化初期) 于快钠通道很快失活，Na+内流停止，同时钾离子通道激活，立即出现 K+外流的快速短暂复极化过程。膜电位迅速下降到 0mV 左右，历时约 10ms。（三）2 期(平台期或缓慢复极化期) 复极化电位达 0mV 左右之后，复极化过程变慢。主要
24、是 Ca2+缓慢持久的内流抵消了 K+外流使膜电位保持在 0mV 左右，形成一个平坡，故称平台期。（四）3 期(快速复极化末期 ) 平台期末钙通道失活，而 K+继续外流，使膜内电位继续下降以后，膜对 K+通透性增高，使复极化过程越来越快，直至膜电位迅速下降到90rnV，复极化完成。(五)4 期(静息期) 3 期之后膜电位已恢复到静息电位水平，但离子分布状态尚未恢复，此期通过膜上离子泵的转运把内流的 Na+和 Ca2+泵到膜外，把外流的 K+泵回膜内，使离子浓度恢复到兴奋前的静息状态。五、试述影响心输出量的因素。心输出量为搏出量与心率的乘积，心脏通过搏出量和心率两方面来调节泵血功能。(一)搏出量
25、的调节（1）异长调节：是指通过心肌细胞本身初长度的变化而引起心肌收缩强度的改变。在心室前负荷以及初长度达到最适水平之前，随着前负荷及其决定心肌细胞肌小节的初长度的增加，使粗细肌丝的有效重叠程度增加，因而激活时可形成的横桥联结数目相应增加，肌小节的收缩强度增加，使整个心室收缩强度增加，搏出量和搏功增加。心室舒张末期充盈量代表心室肌的前负荷。在心室其他条件不变的情况下，凡是影响心室充盈量的因素，都能通过异长调节使搏出量改变。心室充盈量是静脉回心血量和心室射血后乘余血量的总和。静脉回心血量与心室舒张充盈持续时间和静脉血回流速度有关。心率增快时，心室舒张充盈期缩短，充盈不完全，搏出量减少；静脉血回流速
26、度愈快，心室充盈量愈大，搏出量增加。 异长调节的主要作用是对搏出量作精细的调节。当体位改变或动脉压突然增高，以及当左右心室搏出量不平衡等情况下所出现的充盈量的微小变化，可通过此机制来改变搏出量，使之与充盈量达到平衡。（2）等长调节：通过心肌收缩能力( 即心肌不依赖于前后负荷而改变其力学活动的一种内在特性)的改变，从而影响心肌收缩的强度和速度，使心脏搏出量和搏功发生相应改变的调节，称为等长调节。它与心肌初长度无关。心肌收缩能力受多种因素的影响，兴奋收缩耦联的各个环节都能影响收缩能力，其中横桥联结数(活化横桥数)和肌凝蛋白的 ATP 酶活性是控制收缩能力的主要因素。凡能增加兴奋后胞浆 Ca2+浓度
27、和或肌钙蛋白对 Ca2+亲和力的因素，均可增加横桥联结数，使收缩能力增强。（3）后负荷对搏出量的影响：动脉血压是心室肌的后负荷，在心率、心肌初长度和收缩能力不变的情况下，如动脉血压增高，则等容收缩相延长而射血相缩短，同时，心室肌缩短的程度和速度均减少，从而造成心室内余血量增加，通过异长调节，使搏出量恢复正常。随着搏出量的恢复，并通过神经体液调节，加强心肌收缩能力，使心室舒张末期容积也恢复到原有水平。(二)心率对心输出量的影响：心率在每分钟 40180 次范围内，心率增快，心输出量增多。心率超过每分钟 180 次时，心室充盈时间明显缩短，充盈量减少，搏出量显著减少，心输出量亦开始下降；心率低于每
28、分钟 40 次时，心舒期过长，心室充盈量早已达到上限，再延长心舒时间也不能增加充盈量和搏出量，所以，心输出量也减少。(三)心脏泵功能的储备：泵功能储备(心力储备) 是指心输出量随机体代谢需要而增加的能力。心脏的储备能力取决于心率和搏出量可能发生的最大、最适宜的变化程度。搏出量储备包括收缩期储备和舒张期储备，前者大于后者。交感神经兴奋时主要动用心率储备和收缩期储备；体育锻炼则可增加心力储备。六、心脏为什么能自动节律性收缩？心脏能自动地进行有节律的舒缩活动主要取决于心肌的电生理特性，即自动节律性、传导性和兴奋性。心肌自律细胞能不依赖于神经控制，自动地按一定顺序发生兴奋。这是由于心肌组织中含有自律细
29、胞，它- 7 -们能在动作电位的 4 期自动去极化产生兴奋，即具有自律性，其中以窦房结的自律性最高，所以它是心脏的正常起搏点，它产生的兴奋主要通过特殊传导系统传到心房和心室，使心房和心室发生兴奋和收缩。在兴奋由心房传向心室的过程中，由于房室交界的传导速度很慢，形成了约 01 秒的房室延搁，从而使心房兴奋收缩超前于心室，这样就保证了心房和心室交替收缩和舒张。心肌细胞在一次兴奋后，其兴奋性将发生周期性的变化，其特点是有效不应期特别长，心肌只有在舒张早期以后，才有可能接受另一刺激产生兴奋和收缩，这样使心肌不会发生强直收缩，始终保持着收缩与舒张的交替进行。七、影响动脉血压的的因素。影响动脉血压的因素主
30、要有每搏输出量、心率、外周阻力、大动脉壁的弹性和循环血量与血管容量之间的关系等五个方面：(1)每搏输出量 主要影响收缩压。搏出量增多时，收缠压增高，脉压差增大。(2)心率 主要影响舒张压。随着心率增快，舒张压升高比收缩压升高明显，脉压差减小。(3)外周阻力 主要影响舒张压，是影响舒张压的最重要因素。外周阻力增加时，舒张压增大，脉压差减小。(4)主动脉和大动脉的弹性贮器作用 减小脉压差。(5)循环血量与血管系统容量的比例 影响平均充盈压。降低大于收缩压的降低，故脉压增大。八、组织液是如何生成的？组织液是血浆滤过毛细血管壁而生成的。液体通过毛细血管壁移动的方向取决于毛细血管压、组织液静水压、血浆胶
31、体渗透压和组织液胶体渗透压四个因素。其中，滤过的力量：毛细血管压和组织液胶体渗透压；重吸收力量：血浆胶体渗透压和组织液静水压。则：生成组织液的有效滤过压=(毛细血管血压 +组织液胶体渗透压) (血浆胶体渗透压+组织液静水压) 影响组织液生成的因素有毛细血管压、血浆胶体渗透压、淋巴回流和毛细血管壁通透性等。九、试述肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管活动的调节。1、对血管的作用：去甲肾上腺素对 受体的作用强于 受体，对全身多数血管有明显的收缩反应，静脉注射去甲肾上腺素可出现动脉血压的显著升高。因而临床上常把去甲肾上腺素作为升压药；肾上腺素可与和 受体结合，但其与 受体结合能力较弱，与 受体亲和力较强。
32、肾上腺素与 受体结合表现为血管收缩，与 受体结合，则表现为血管扩张，其效应如何取决于这两类受体分布情况，即那一种受体占优势。2、 对心脏的作用：二者均可作用于 受体，产生正性变时、变力和变传导效应，但后者作用更强。所以，肾上腺素常作为强心药应用于临床。十、试述降压反射对血压的调节机制。 降压反射是指颈动脉窦和主动脉弓的压力感受器受到牵张刺激，反射性地引起心率减慢、心收缩力减弱，心输出量减少和外周阻力降低，血压下降的反射。其反射弧组成如下：(一)感受器：位于颈内动脉和颈外动脉分叉处的颈动脉窦以及主动脉弓处。在血管外膜下的感觉神经末梢，能感受血压增高的刺激而兴奋。 (二)传人神经：窦神经加入舌咽神
33、经上行到延髓，主动脉神经加入迷走神经进入延髓。家兔的主动脉神经自成一束(又称减压神经)，在颈部独立行走，人颅前并入迷走神经干。(三)反射中枢：传人神经进入延髓后和孤束核神经元发生联系，继而投射到迷走背核、疑核延髓其它神经核团以及脑干其他部位，如脑桥、下丘脑一些神经核团。(四)传出神经：心迷走神经、心交感神经以及支配血管的交感缩血管纤维。(五)效应器：心脏及有关血管。当动脉血压升高时压力感受器被牵张而兴奋 传人冲动沿传人神经心血管中枢心迷走紧张增强，而心交感紧张及交感缩血管紧张减弱心率减慢和血压下降。因而，又称降压反射或减压反射。反之，当动脉血压突然降低时压力感受性反射活动减弱心迷走紧张减弱，心
34、交感紧张及交感缩血管紧张增强心率加快，血管阻力加大，血压回升。可见，这种压力感受性反射是一种负- 8 -反馈调节机制。它的生理意义在于缓冲血压的急剧变化，维持动脉血压的相对稳定。十一、第一心音与第二心音的特点比较(见下表)心音特点 标 志 主要形成原因第一心音 音调低，历时长 心室收缩的开始 房室瓣关闭，血流冲击动脉壁的振动第二心音 音调高，历时较短 心室舒张的开始 半月瓣关闭振动十二、影响兴奋性的因素有哪些？1)静息电位水平：在阈电位不变时，静息电位增大，与阈电位的差距加大，细胞兴奋性降低；反之，静息电位减小则兴奋性升高。例如细胞外液低 K+时，静息电位值增大，细胞兴奋性降低。2)阈电位水平
35、：静息电位不变时，阈电位水平降低，与静息电位的差距缩小，兴奋性升高；反之，则兴奋性降低。3)Na+通道的性状：Na+通道具有备用、激活和失活三种状态。Na+通道性状 兴奋性变化备用 正常激活 产生兴奋失活 为 0十三、简述心肌收缩的特点。心肌收缩的特点如下：(1)同步收缩 兴奋在心房或心室内传导很快，全心房或全心室同步收缩和舒张。(2)不发生强直收缩 由于心肌细胞的有效不应期较长，一直持续到机械反应的舒张期开始之后，故不发生强直收缩。(3)对细胞外 Ca2+的依赖性 Ca2+是兴奋收缩耦联的媒介，心肌细胞的终末池不发十四形成血压的基本条件(1)心血管内有血液充盈 l(2)心脏射血。十五影响静脉
36、回流的因素。静脉回流量取决于外周静脉压与中心静脉压之差，以及静脉对血流的阻力，包括以下因素的影响 o(1)循环系统平均充盈压 静脉回流量与血管内血流充盈程度呈正相关。(2)心脏收缩力 心脏收缩力是静脉回流的原动力。左心衰时会出现静脉淤血和肺水肿，右心衰时会出现肝脾充血、下肢浮肿等体征。 (3)体位改变 人体从卧位转为立位时，回心血量减少。(4)骨骼肌的挤压作用 骨骼肌的收缩和静脉瓣一起，对静脉回流起着“ 泵”的作用，称为静脉泵或肌肉泵，促进静脉回流。(5)呼吸运动 通过影响胸内压而影响静脉回流。例如，吸气时胸内负压增大，促进静脉回流；而呼气时，静脉回流减少。第五章 呼 吸呼吸过程分为外呼吸、气
37、体在血液中的运输和内呼吸。本章重点讲解的是外呼吸，以及影响呼吸运动的因素。外呼吸又分为肺通气和肺换气。一、肺通气：气体经呼吸道出入肺泡的过程。1肺通气的动力直接动力是肺泡气与大气之间的尽力差。厚始动力是胸廓的运动。平静呼吸时吸气是主动的，呼气是被动的，即吸气动作是由吸气肌收缩引起，而呼气动作则主要是吸气肌舒张引起，而不是呼气肌收缩。用力呼吸时，吸气和呼气都是主动的。2肺通气的阻力包括弹性阻力和非弹性阻力。平静呼吸时，弹性阻力是主要因素，肺通气的动力主要用于克服弹性阻力，- 9 -其次是用于克服气道阻力。(1)弹性阻力 包括肺和胸廓的弹性回缩力。其中肺的弹性回缩力构成弹性阻力的主要成分，肺泡的回
38、缩力来自肺组织的弹力纤维和肺泡的液一气界面的表面张力。弹性阻力的大小常用顺应性表示其计算公式为：顺应性=1/弹性阻力(2)非弹性阻力 包括气道阻力、惯性阻力和组织的粘滞阻力其中气道阻力主要受气道管径大小的影响。呼吸道口径是影响呼吸道阻力的主要因素，呼吸道口径又受四方面的因素影响：1）跨壁压 呼吸道内压力高，跨壁压增大，管径被动扩大，阻力变小；反之则增大。2）肺实质对呼吸道壁的外向放射状牵引3）自主神经系统对呼吸道壁平滑肌舒缩活动的调节4）化学因素的影响 儿茶酚胺可使呼吸道平滑肌舒张；前列腺素 F2a 可使之收缩，而 E2 使之舒张。二、胸内压：即胸膜腔内的压力1胸膜腔：胸膜腔是由胸膜壁层与胸膜
39、脏层所国成的密闭的潜在的腔隙，其间仅有少量起润滑作用的浆液，无气体存在。2胸内压大小：正常情况下，胸内压力总是低于大气压，故称为胸内负压。 胸膜腔内压= 肺回缩力。3胸内负压形成原因：(1)正常情况下，密闭胸膜腔内无气体仅有少量浆液使胸膜壁层和脏层紧密相贴，两层间可以滑动但不能分开。 (2)由于婴儿出生后胸廓比肺的生长快，使肺通常处于被动扩张状态，产生定的回缩力，因而使作用于胸膜腔的压力被抵消一小部分，致使胸内压低于肺内压。4胸内负压的生理章义：(1)保持肺的扩张状态；(2) 促进血液和淋巴液的回流。三、肺泡表面活性物质：肺泡表面活性物质是由肺泡型细胞分泌的一种复杂的脂蛋白混合物，其主要成分是
40、二棕榈酰卵磷脂。肺泡表面活性物质的生理作用是：降低肺泡表面张力。维持互相交通的、大小不同肺泡的稳定性，保持肺泡正常扩张状态。 维持肺泡与毛细血管之间的正常流体静压力，防止肺水肿。四、肺通气量、每分钟肺气量和肺泡通气量1.肺通气量：肺通气量是指单位时间内呼出或吸入肺的气体总量。它与肺容量相比，能更全面地反映肺通气功能。2.每分钟通气量：每分肺通气量是指每分钟吸进或呼出肺的气体总量，它等于潮气量与呼吸频率的乘积。3.肺泡通气量：肺泡通气量是指每分钟吸人或呼出肺泡的气体总量，它是与直接进行气体交换的有效通气量。气体进出肺泡必经呼吸道，呼吸道内气体不能与血液进行气体交换，构成解剖无效腔。其计算公式为：
41、每分钟肺泡通气量=(潮气量 无效腔气量) 呼吸频率4.评价肺通气功能的常用指标：常用的指标有肺活量、时间肺活量、肺通气量、肺泡通气量等，从气体交校的意义来说最好的指标是肺泡通气量。五、肺换气：肺换气即肺泡与肺毛细血管血液之间的气体交换。1肺换气的结构基础肺换气的结构基础是呼吸膜(肺泡膜) 。它由 6 层结构组成： (1)单分子的表面活性物质层(2) 肺泡液体层(3) 肺泡上皮层(4)组织间隙层(5)毛细血管基底膜层(6)毛细血管内皮细胞层。2肺换气的动力：气体的分压差。分压是指混合气体中某一种气体所占的压力。3影响肺换气的因素：(1)呼吸膜的厚度和面积：肺换气效率与面积呈正比，与厚度呈反比。(
42、2)气体分子的分子量：肺换气与分子量的平方根呈反比。(3) 溶解度：肺换气与气体分子的溶解度呈正比。(4) 气体的分压差：肺换气与气体的分压差呈正比。(5) 通气/血流比值六、气体在血液中的运输1氧气的运输：氧气的运输包括物理溶解和化学结合两种形式。(1)物理溶解 约占血液运输氧总量的 1.5。气体的溶解量取决于该气体的溶解度和分压大小，分压越高溶解的度越大。(2)化学结合 化学结合的形式是氧合血红蛋白这是氧气运输的主要形式，占血液运输氧总量的 98.5%。- 10 -正常人 100ml 动脉血中血红蛋白 (Hb)结合的氧约为 19.5ml。(3) Hb 是运输氧的主要工具，Hb 与 O2 结
43、合有如下特点： Hb 与 O2 的可逆性结合。Hb 与 O2 结合是氧合而不是氧化，因为它不涉及电子的得失。Hb 与 O2 结合能力强Hb 的变构效应直接影响对 O2的亲和力结合成解离曲线呈 S 型。2影响氧离曲线的因素（1）pH 和 PCO2 血液 pH 降低或 PCO2 升高，Hb 对 O2 的亲和力降低，P50 增大，曲线右移，可释放O2 供组织利用。PH 值对 Hb 与 O2 的亲和力的这种影响称为波尔效应。（2）温度 温度升高时，曲线右移，可释放更多的 O2 供组织利用。反之，使曲线左移。（3）2，3-二磷酸甘油酸（2，3-DPG） 血液 PO2 降低时，红细胞内的无氧酵解作用加强，
44、产生 2，3-DPG。2，3-DPG 浓度升高，Hb 对 O2 的亲和力降低，氧离曲线右移；反之，则曲线左移。3二氧化碳的运输(1)物理溶解形式 物理溶解占 5。（2）化学结合 HC03-，占 88。氨基甲酸血红蛋白，占 7。七、呼吸中枢及呼吸运动的调节呼吸中枢是指中枢神经系统内产生和调节呼吸运动的神经细胞群。分布在大脑皮层、间脑，脑桥、延髓、脊髓等部位。基本呼吸节律产生于延髓，延髓是自主呼吸的最基本中枢。脑桥是呼吸调整中枢。八、呼吸运动的调节1牵张反射 由肺的扩张或缩小引起的吸气抑制或兴奋的反射称为肺牵张反射或黑伯反射。其感受器主要分布在支气管和细支气管的平滑肌层中，阈值低、适应慢。其传入通路是经由迷走神经纤维进入延髓。该反射包括肺扩张反射和肺缩小反射。肺牵张反射是一种负反馈调节机制。其生理意义在于：使吸气不致过长、过深，促使吸气及时转入呼气。2.化学因素对呼吸的调节第六章 消化和吸收一、消化道平滑肌的一般生理学特性消化道平滑肌与其他肌肉组织相似，也具有兴奋性收缩性，但这些特性的表现均有自己的特点；这些特点包括：(1)兴奋性较低，收缩缓慢，变异较大；(2)具有一定的自律性，但自律性不如心肌规
