1、 32.下列药物配伍使用的目的不包括 A. 增强疗效 B. 预防或治疗合并症 C. 提高生物利用度 D. 提高机体的耐受性 E.减少副作用 33.下列属于物理配伍变化的是 A. 变色 B. 分散状态或粒径变化 C. 发生爆炸 D. 产气 E.分解破坏，疗效下降 34.混合易发生爆炸的是 A. 维生素 C 和烟酰胺 B. 生物碱与鞣酸 C. 乳酸环丙沙星与甲硝唑 D. 碳酸氢钠与大黄酚 E.高锰酸钾与甘油 35.安定注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是 A. pH 改变 B. 盐析作用 C. 离子作用 D. 直接反应 E.溶剂组成改变 36.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加
2、入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于 A. 直接反应引起 B. pH 改变引起 C. 离子作用引起 D. 盐析作用引起 E.溶剂组成改变引起 37.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%，是由于 A. 直接反应 B. pH 改变 C. 离子作用 D. 盐析作用 E.缓冲容量 38.红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合 (pH 为 4.5)会 A. 变色 B. 分散状态或粒径变化 C. 发生爆炸 D. 产气 E.分解破坏， 疗效下降 39.溴化铵和利尿药配伍会 A. 变色 B. 产生沉淀 C. 发生爆炸 D. 产气 E.分解破坏，疗效下降 40.偏酸性的诺氟沙星与偏
3、碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为 A. 离子作用引起 B. pH 改变引起 C. 混合顺序引起 D. 盐析作用引起 E.溶剂组成改变引起 41.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括 A. 改变贮存条件 B. 改变调配次序调整溶液的 pH C. 改变溶剂或添加助溶剂 D. 不是物理化学的方法 E.测定药物动力学参数 42.有关药品的储存错误的叙述是 A. 按包装标示的温度要求储存药品 B. 储存药品相对湿度为 35%-75% C. 按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色 D. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
4、43.药物化学研究的内容不包括 A. 化学结构 B. 理化性质 C. 制剂工艺 D. 构效关系 E.体内代谢 44.药物化学的研究对象是 A. 中药饮片 B. 化学药物 C. 中成药 D. 中药材 E.生物药物 45. 药剂学概念正确的表述是 A. 研究药物制剂的处方理 论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学 C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 46.生物药剂学研
5、究中的剂型因素不包括 A. 药物的理化性质 B. 药物的处方组成 C. 药物的剂型及用药方法 D. 药物的疗效和毒副作用 E.药物制剂的工艺过程 47.药效学是研究 A. 药物的临床疗效 B. 机体如何对药物处置 C. 提高药物疗效的途径 D. 药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量 48.药动学研究 A. 药物对机体的影响 B. 机体对药物的处置过程 C. 药物与机体间相互作用 D. 药物的调配 E.药物的加工处理 49.临床药理研究不包括 A. 期临床试验 B. 期临床试验 C. 期临床试验 D. 期临床试验 E.动物实验 50.药物分析学研究内容不包括 A. 药物的化学结构特征
6、 B. 药物的结构鉴定、质量研究 C. 药物的稳定性研究 D. 药物的在线监测与分析技术的 研究 E.药物在动物或人体内浓度分析方法的研究 32.【答案】 C 【 解析 】 提高生物利用度不是药物配伍使用的目的。 33.【答案】 B 【 解析 】 分散状态或粒径变化属于物理配伍变化。 34.【答案】 E 【 解析 】 高锰酸钾与甘油混合易发生爆炸。 35.【答案】 E 【 解析 】 注射液配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、 pH 改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、反应时间、混合的顺序、成分的纯度、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。安定注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，
7、析出沉淀的原因是溶剂组成改变。 36.【答案 】 D 【 解析 】 两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加人到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于盐析作用引起。 37.【答案】 C 【 解析 】 氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%，是由于离子作用 38.【答案】 E 【 解析 】 红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合 (pH 为 4.5)会分解破坏，疗效下降。 39.【答案】 D 【 解析 】 溴化铵和利尿药配伍会产气。 40.【答案】 B 【 解析 】 偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，出现沉淀是因为 pH 改变。 41.【答案】 E 【 解析 】
8、 物理化学配伍禁忌的处理方 法有：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的 pH 和改变有效成分或改变剂型。测定药物动力学参数是体内行为的测定。 42.【答案】 C 【 解析 】 按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，黄色为待确定药品。 43.【答案】 C 【 解析 】 药物化学的研究内容包括研究化学药物的化学结构特征，药物的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学 -生物学内容，研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。制剂工艺是药 剂学的研究内容。 44.【答案】 B
9、 【 解析 】 药物化学的研究对象是化学药物。 45.【答案】 B 【 解析 】 药剂学的基本概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研 究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。 46.【答案】 D 【 解析 】 生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操 作条件及贮存条件等。 47.【答案】 D 【 解析 】 药效学是研究药物对机体的作用及作用机制。
10、 48.【答案】 B 【 解析 】 药动学研究机体对药物的处置过程。 49.【答案】 E 【 解析 】 临床药理研究包括期临床试验、期临床试验、期临床试验、期临床试验。 50.【答案】 A 【 解析 】 药物分析学研究内容主要包括：药物的结构鉴定、质量研究与稳定性研究，为药品质量标准制定提供方法与数据基础；药物的在线监测与分析技术的研究，为药品生产过程的动态质量监控提供技术支持与保障；药物在动物或人体内（包括：血液、尿液、脏器组织 等）浓度分析方法的研究，为药物的临床前或临床药动学研究、临床治疗药物监测以及药物滥用监测提供方法与数据基础。药物的化学结构特征为药物化学的研究内容。 来源：金樟教育集团公医考事业部
