1、朗仕羟苯磺酸钙分散片,最安全的微血管保护剂,国药准字H20080288国家医保乙类,专利号：ZL 2004 1 0042865.0,内容提要,1 糖尿病微循环知识简介,2 朗仕的药物特点,3 朗仕的临床应用,4 朗仕在同类品种中的优势,什么是微循环？,微循环是指微动脉和微静脉之间的血液循环，是生命的基本特征之一，是机体与周围环境不断地进行物质、能量、信息交换的场所。,微循环与疾病有什么关系？,人体内大小血管如同大江大河，毛细血管如同小支流和灌溉渠道，细胞组织如同秧苗。微循环发生障碍，就好像秧苗的灌溉渠道受阻，得不到足够的营养和水分，秧苗就会枯萎一样，人体脏器就会因此逐渐产生疾病。,保护微血管、
2、保持微循环通畅的重要性,世界卫生组织指出:,保护微血管、改善微循环对于预防和治疗糖尿病、心血管病的并发症至关重要！,如果消灭肿瘤人类的寿命可延长3.6岁,如果消灭心脏血管疾病人类寿命可延长7岁,如果保持微循环畅通人类的寿命可延长10岁,糖尿病慢性并发症,微血管病变（20年内80%患者） 糖尿病肾病：占终末期肾病的40% 糖尿病视网膜病变：占失明和视力残疾的第一位 糖尿病周围神经病变：诊断糖尿病时已有15%DPN,早预防早治疗是最重要的治疗手段,陈灏珠主编,实用内科学,北京:人民卫生出版社1997:838.中华医学会糖尿病学分会,中国糖尿病防治指南,2005:2.,糖尿病大血管病变,糖尿病微血管
3、病变,糖尿病神经病变,糖尿病肾病的状况,糖尿病肾病糖尿病最严重的微血管并发症之一1型糖尿病患者死亡的主要原因之一我国糖尿病病人1/3以上罹患此病,后果严重、死亡率高,向红丁,自己战胜糖尿病,北京:人民卫生出版社,2006:82.International Diabetes Federation,Your guide to diabetes and kidney disease,WDD 2003:4. 许曼音主编;享受健康人生：糖尿病细说与图解，上海科学技术文献出版社p160.刘志民 王文键 主编 新编糖尿病诊治365上海科学技术出版社 p171.,糖尿病大血管病变,糖尿病微血管病变,糖尿病神经
4、病变,糖尿病肾病是怎样一种疾病 ?,糖尿病特有的一种肾病持续高血糖会对肾小球内的血管产生损害早期没有症状，但肾脏的清除能力会不断减退随着疾病进展，最终发展为肾衰竭,内容提要,1 糖尿病微循环知识简介,2 朗仕的药物特点,3 朗仕的临床应用,4 朗仕在同类品种中的优势,朗仕,在欧美国家，羟苯磺酸钙已被公认为预防和治疗微血管循环障碍疾病，特别是糖尿病性视网膜病变唯一成熟产品。中国医院药学杂志孙素馨，王宏，孙晓芹. 羟苯磺酸钙的药理及临床应用.中国医院药学杂志2003，23(2)：100-101。,保护微血管、降低蛋白尿,分子结构式：,羟苯磺酸钙是目前公认的直接用于预防和治疗糖尿病微血管病变的唯一成
5、熟产品（抗氧化剂）。,酚羟基，具有很强的还原性,主要临床应用,内分泌,预防糖尿病微血管病变，保护微血管,眼科,肾内科,防治糖尿病视网膜病及由微循环障碍引起的各类眼科疾病,防治糖尿病肾病及慢性肾功能不全、肾病蛋白尿、肾病综合症、肾衰等,在欧美国家，羟苯磺酸钙已被公认为预防和治疗微血管循环障碍疾病，唯一成熟药品。,药理作用,肾小球的损伤机制及羟苯磺酸钙的作用机理：,三、糖尿病肾病相关的发病机制及 药物的作用机理,前列腺素、NO、血管紧张素等活性物质病理性分泌,肾小球自身调节障碍,入、出球小动脉张力改变,肾小球内压力升高、 高滤过、高灌注,系膜基质增多、基底膜增厚,糖尿病患者,肾小球硬化,羟苯磺酸钙
6、能增加内皮细胞NO合成酶的活性，抑制血管活性物质合成并拮抗其作用。,羟苯磺酸钙具有血管保护作用，增加内皮依赖性血管舒张。,羟苯磺酸钙可减少过量的胶原蛋白以阻止毛细血管基底膜增厚,在肾小球损伤机制中，以下三点现象随处可见： 微血管异常：微血管内皮细胞损伤，血小板聚集，形成血栓； 微血流异常：红细胞聚集，高黏度低流速，组织缺血缺氧； 血管通透性异常：血管活性物质增高，基地膜增厚，血管通透性增高。 羟苯磺酸钙在治疗过程当中针对以上现象可起到： 降低血小板的高活性； 降低全血和血浆的高黏滞性； 降低毛细血管的高通透性。 因此，羟苯磺酸钙可改变血流动力学。,三、糖尿病肾病相关的发病机制及 药物的作用机理
7、,肾小管的高代谢可引起剩余肾单位内氧自由基生成增多，促进体内炎症介质产生，进一步导致肾小球组织细胞破损，基质重构，纤维化和信号通路异常。 羟苯磺酸钙的抗氧化性： 羟苯磺酸钙具有强还原性，是公认的抗氧化剂，可提高抗氧化酶的活性，抑制氧化应激，改善肾损害，维护肾功能。,三、糖尿病肾病相关的发病机制及 药物的作用机理,慢性肾病的进展机制：,三、糖尿病肾病相关的发病机制及 药物的作用机理,原发性肾小球损害,肾小球和管周血流动力学紊乱,内皮细胞损伤和血管功能性障碍,肾小球间质慢性缺氧,肾小管萎缩、间质炎性细胞浸润、细胞介质和低氧诱导的ECM积聚及间质容量扩大,瘢痕形成伴微血管阻塞,进一步低氧损害伴肾小球
8、流出道丧失,继发性肾小球滤过率下降,羟苯磺酸钙,肾小球损伤导致的血管活性物质增高,能阻止受损的肾 小球进一步损伤阻断放大效应， 延缓病程的进展,高安全性,国家药监局不良反应监控中心未见记录公开发表文献未见不良反应报道企业技术部门未接到不良反应反馈,药物相互作用和代谢安全,药物相互作用 目前尚未发现有与其它药物相互作用毒理：小鼠静脉给药的LD50值约为715mg/kg，小鼠和大鼠口服给药的LD50值4000mg/kg。胚胎毒性和致突变实验显示无任何毒性。药代动力学羟苯磺酸钙不会进入肠肝循环，主要以原形排泄，仅有10%以代谢产物排泄。在用药后24小时内，大约有口服剂量的50%从尿中排泄，约50%从
9、粪便排泄。,用法与用量,进餐时用温水分散后服用。部分症状推荐指导剂量如下（或遵医嘱）：,建议：对于慢性并发症的患者，提倡长期预防，可按照一日2-4片的剂量平均每日分两次服用，以便控制慢性并发症的发生和发展。,内容提要,1 糖尿病微循环知识简介,2 朗仕的药物特点,3 朗仕的临床应用,4 朗仕在同类品种中的优势,权威医院用药范例,2003年上市，全国范围销售。年销量500万盒。北京全年销售单品达100万盒，覆盖301医院、同仁医院、北大附属医院等10几所三甲医院。其中，同仁医院月均销售1万盒，北大医院月均销售5000盒。湖南湘雅二医院目前已有月均2000盒左右的销售。,羟苯磺酸钙在糖尿病性肾病防
10、治领域获得国内外专家广泛认同：,1、Christos Haritoglou.Effect of calcium dobesilate on occurrence of diabetic macular oedema (CALDIRET study): randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial.The lancet,2009,373:1364-1371.2、Ribeiro ML. Effect of calcium dobesilate on progression of early diabetic reti
11、nopathy: a randomised double-blind study. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2006 Dec;244(12):1591-600. 1、刘晓城,吕永蔓,金晓冰等.羟苯磺酸钙治疗慢性肾功能不全的临床观察.中华医学杂志,2004,84(22):18922、夏敬彪,张祥文,彭爱民等.羟苯磺酸钙治疗肾病蛋白尿疗效观察.临床荟萃,2006,21(11):7653、董静,梁翠格,于桂娜等.羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病的疗效观察.山东大学学报,2008,46(1):804、羟苯磺酸钙治疗老年男性慢性肾功能不全的疗效及用药安全性研究.中华老
12、年多器官疾病杂志, 2007 ,6 (6):425-426.5、羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病 76例的临床观察.中国民康医学,2008,20(19):2262-2264.6、羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰竭的临床观察.长江大学学报 (自科版) 医学卷,2007,4(1):42-45.,羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰竭的临床观察,长江大学附属第一医院肾内科,患者治疗前后观察指标的变化,210.15 220.28,11.977.89,256,6.31.2,1.71.3,1.51.7,总结:羟苯磺酸钙可显著降低糖尿病肾病所致慢性肾功能衰竭患者 Scr、BUN、24 h 尿蛋白含量和血脂水
13、平 , 升高 GFR , 改善肾功能。,羟苯磺酸钙治疗慢性肾功能不全的临床观察,华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科,与治疗前比较,与对照组比较,治疗前后两组BUN、Scr、Ccr、UA的变化,治疗组不同肌酐水平治疗前后BUN、Scr的变化(x+s),治疗组按K/DOQI标准分为A、B、C，3组,与治疗前比较,总结:治疗组患者血BUN、Scr、UA较治疗前显著下降，患者的症状和自我感觉明显好转，提示羟苯磺酸钙在治疗慢性肾功能不全中具有重要的作用。,降低血小板高活性改善血流动力学防血栓形成,调节微血管壁生理功能,间接增加淋巴引流，减轻水肿,具有抗氧化性，减轻组织损伤,羟苯磺酸钙分散片,缓解病
14、程进展，减轻组织损伤改善肾功能，提高患者生活质量,小 结,内容提要,1 糖尿病微循环知识简介,2 朗仕的药物特点,3 朗仕的临床应用,4 朗仕在同类品种中的优势,1、分散片的剂型优势胶囊、片、颗粒,1）同时具有胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、干糖浆剂的全部优点，最重要一点是计量准确。2）是近年来开发的速溶速效的新的优良剂型，附有“固体口服液的美誉”，其崩解分散时间极短，201水温下3分钟内便可完全分散于水溶液，因此具有吸收速度快、生物利用度高、不良反应少、崩解时间短、临床应用效果好的特点。,3）分散片提高口服时药物的分散均匀度，提高了患者服药顺应性的同时大大降低药物对胃肠道的刺激。4）分散片服用方法
15、多样：片剂和胶囊剂一样直接吞服，含片一样含服；同口嚼片及口腔崩解片一样的咀嚼服用；还可投入温水、牛奶或果汁中，搅拌成混悬状态后服用，3分钟崩解分散片。,胰激肽原酶比较,胰激肽原酶：又称血管舒缓素或胰激肽释放酶，是从动物胰腺中提取的一种蛋白水解酶，由18种氨基酸和4种糖所组成，分子量26800，作为周围血管扩张药，有改善微循环、降低血粘度作用，用于糖尿病引起的微循环障碍及其他闭塞性周围血管病。 临床上适用于各种因微血管循环障碍所致疾病的治疗。,胰激肽原酶：1、舒张毛细血管、 扩张小动脉；2、改善血管的通透性 和血流量；3、降低血粘度；4、防止血小板聚集， 防止微血栓形成。,朗仕：1、降低毛细血管
16、壁 高通透性；2、降低血液和血浆 粘稠度；3、降低血小板高聚性， 预防血栓形成；4、降低山梨醇对 血管内皮的损伤；5、抗氧化应激、 保护血管。,朗仕与胰激肽原酶比较优势1,朗仕微血管保护作用更强、更明确,胰激肽原酶：1、 t1/2为7小时；2、主要经肾脏排泄；,朗仕：1、t1/2为5小时；2、不会进入肠肝循环， 主要以原形排泄；3、50%从尿中排泄。,朗仕代谢更快更安全,朗仕与胰激肽原酶比较优势2,胰激肽原酶：1、与蛋白酶抑制剂不 能同时使用；2、与血管紧张素转化 酶抑制剂（ACEI） 有协同作用。,朗仕：未发现有其他药物 相互作用,朗仕联合用药更安全,朗仕与胰激肽原酶比较优势3,胰激肽原酶：
17、1、胃肠道反应；2、过敏症状；3、脑出血或其它出血倾 向者慎用。恶性肿瘤 脑血管疾病及心功能 不全者禁用。,朗仕：1、胃肠道反应；2、过敏症状；,不良反应更少、临床应用更广、更安全,朗仕与胰激肽原酶比较优势4,对比胰激肽原酶,更安全,更有效,更广泛,朗仕,最安全的微血管保护剂,作用机制明确、临床多科室应用,剂型优势明显，服用方法多样,国家技术专利、国家医保乙类,朗仕,临床安全性好，不良反应少,与胰激肽原酶比较，具有一定优势,处方资料,药名：羟苯磺酸钙分散片价格：61.30元规格：250mg*36s医保；医保乙类，无农合用法：糖尿病性视网膜病变 一次2片 一日3次35月见效后，每日4片直至明显疗效其它微血管病一次2片 一日3次12月见效后，每日4片直至症状消失静脉曲张综合症及静脉功能不全一次2片 一日2次13周治疗56天后即见疗效， 见效后2片/日以巩固降低血糖粘稠度，防止微血栓 一次2片 一日2次13周治疗56天后即见疗效， 见效后2片/日以巩固,Thank You !,自强不息 止于至善！,
